【題目】氧元素與多種元素具有親和力,所形成化合物的種類很多。

(1)氮、氧、氟元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>______。氧元素與氟元素能形成OF2分子,該分子的空間構(gòu)型為______

(2)根據(jù)等電子體原理,在NO2+中氮原子軌道雜化類型是______1molO22+中含有的π鍵數(shù)目為______個(gè)

(3)氧元素和過(guò)渡元素可形成多種價(jià)態(tài)的金屬氧化物,如和鉻可生成Cr2O3CrO3、CrO5等。Cr基態(tài)核外電子排布式為______

(4)下列物質(zhì)的分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是______

A.H2O B.CO2 C.SO2 D.BeCl2

(5)O3分子是否為極性分子______

【答案】 V sp 2NA 1s22s22p63s23p63d54s1([Ar]3d54s1) C

【解析】

(1)同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第VA族元素第一電離能大于相鄰元素;分子中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù),且含有2個(gè)孤電子對(duì);

(2)NO2+離子中氮原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù),所以為sp雜化;O22+N2分子為等電子體,其結(jié)構(gòu)和N2結(jié)構(gòu)相似;

(3)Cr元素的原子序數(shù)是24號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理其核外電子排布式為;

(4)O3分子的結(jié)構(gòu)如圖,在臭氧O3中,中心的氧原子以sp2雜化,與兩旁的配位氧原子鍵合生成兩個(gè)σ鍵,有一對(duì)孤電子對(duì),使O3分子呈V形;

(5)O3中的中心O原子為sp2雜化,有兩個(gè)σ鍵和一對(duì)孤電子對(duì),正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子。

(1)同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第VA族元素第一電離能大于相鄰元素,所以這三種元素第一電離能大小順序是:;分子中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù),且含有2個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為V形,故答案為:;V形;

(2)NO2+離子中氮原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù),所以為sp雜化;O22+N2分子為等電子體,其結(jié)構(gòu)和N2結(jié)構(gòu)相似,一個(gè)氮?dú)夥肿又泻?/span>2個(gè)π鍵,所以一個(gè)O22+中含有兩個(gè)π鍵,則1mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為2NA;故答案為:sp;2NA;

(3)Cr元素的原子序數(shù)是24號(hào)元素,其原子核外有24個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1

(4)O3分子的結(jié)構(gòu)如圖,在臭氧O3中,中心的氧原子以sp2雜化,與兩旁的配位氧原子鍵合生成兩個(gè)σ鍵,有一對(duì)孤電子對(duì),使O3分子呈V形;

A.H2O中含有2對(duì)σ鍵,2對(duì)孤電子對(duì),O原子sp3雜化,空間結(jié)構(gòu)為V形,故A錯(cuò)誤;

B.CO2為含有2個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),為sp雜化,空間結(jié)構(gòu)為直線形,故B錯(cuò)誤;

C.SO2分子呈“V”字形結(jié)構(gòu),其成鍵方式與O3類似,S原子sp2雜化,有一對(duì)孤電子對(duì),故C正確;

D.BeCl2含有2個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),為sp雜化,空間結(jié)構(gòu)為直線形,故D錯(cuò)誤,故答案為:C;

(5)O3中的中心O原子為sp2雜化,有兩個(gè)σ鍵和一對(duì)孤電子對(duì),正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子,故答案為:是。

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【題目】在2 L容積不變的容器中,發(fā)生N23H2 2NH3的反應(yīng),F(xiàn)通入4 mol H24 mol N2,10 s內(nèi)用H2表示的反應(yīng)速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質(zhì)的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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(1)下列關(guān)于硒、碲及其化合物的敘述不正確的是_______。

ATe 位于周期表的第五周期 Ⅵ A

BSe 的氧化物通常有SeO2SeO3

CH2TeO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng)

D.熱穩(wěn)定性H2SeH2S弱,但比HBr強(qiáng)

(2)25 時(shí),硒酸的電離H2SeO4=H+ +;H+ + Ka2 = 1×10-3,則0.1 mol·L-1NaHSeO4溶液的pH約為________NaHSeO4溶液中的物料守恒表達(dá)式為____________。

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。工業(yè)上常用銅陽(yáng)極泥(主要含TeO2,還含有少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如圖:

①銅陽(yáng)極泥在堿浸前需烘干、研成粉末,目的是____________;

堿浸時(shí)TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________

沉碲時(shí)控制溶液的 pH 4.5~5.0,生成TeO2沉淀,酸性不能過(guò)強(qiáng)的原因是__________;

還原得到固態(tài)碲為粗碲,對(duì)粗碲進(jìn)行洗滌,判斷洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是________。

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A.元素YQ可形成化合物Y2Q3

B.XT的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,前者的酸性比后者強(qiáng)

C.XQ結(jié)合生成的化合物為離子化合物

D.ZQ2是極性鍵構(gòu)成的非極性分子

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【題目】我國(guó)科學(xué)家合成了一種新的化合物,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。該物質(zhì)中 W、XY、ZM是短周期中常見(jiàn)元素,且原子序數(shù)依次增大;已知M元素原子核外電子總數(shù)是Y元素原子核外 電子總數(shù)的兩倍。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.XY兩種元素形成的化合物有多種

B.WZ元素位于周期表中同一主族

C.元素的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?/span>ZYX

D.YM元素的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高低為:YM

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【題目】通常情況下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與NH3相似,下列對(duì)NCl3NH3的有關(guān)敘述正確的是( )

A. 分子中N—Cl鍵鍵長(zhǎng)與CCl4分子中C—Cl鍵鍵長(zhǎng)相等

B. NCl3分子是非極性分子

C. NBr3NCl3易揮發(fā)

D. 在氨水中,大部分NH3H2O以氫鍵(“…”表示)結(jié)合形成NH3·H2O分子,則NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式為

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【題目】有機(jī)物M是合成抗病毒藥品洛匹那韋的一種重要中間體。其合成路線如下(其中Ph表示苯基):

回答下列問(wèn)題:

(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱是_______________

(2)反應(yīng)①所需的試劑和條件是 ______________;反應(yīng)⑤所屬的反應(yīng)類型為__________________

(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________

(4)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________

(5)有機(jī)物XC的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________

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(6)寫出以CH3CN為原料,制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。_______________

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【題目】利用下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>

A. 甲用于制取NaHCO3晶體 B. 乙用于分離I2和NH4Cl

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(1)步驟c的操作方法是__________;除漏斗、燒杯外,還需要使用的玻璃儀器是_________。

(2)步驟d所得溶液的顏色為_______,反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。

(3)步驟e中加入CCl4振蕩、靜置后,液體分為兩層,上層液體呈_____色,下層液體呈______色;步驟e的操作方法是_____________,所用的主要實(shí)驗(yàn)儀器是___________________________。

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