19.常溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說法正確的是( 。
A.將pH=4 CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中各種離子濃度均減小
B.用 CH3COOH溶液滴定等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液至中性,V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液)
C.向0.2 mol•L-1的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)═c(H+)+c(NH3•H2O)
D.在含0.1mol NaHSO4溶液中:c(H+)═c(SO42-)+c(OH-

分析 A.由于水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度增大;
B.醋酸為弱酸,若反應(yīng)后為中性溶液,則醋酸應(yīng)該稍過量;
C.反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的氯化銨、HCl,由于一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3•H2O),結(jié)合電荷守恒判斷;
D.根據(jù)硫酸氫鈉溶液中的電荷守恒、物料守恒判斷.

解答 解:A.將pH=4 CH3COOH溶液加水稀釋10倍,氫離子濃度減小,由于水的離子積不變,則溶液中的氫氧根離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;
B.用CH3COOH溶液滴定等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液至中性,恰好反應(yīng)時(shí)為堿性,若為中性,醋酸溶液體積應(yīng)該稍大,即V(CH3COOH溶液)>V(NaOH溶液),故B錯(cuò)誤;
C.向0.2 mol•L-1的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的氯化銨、HCl,由于一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3•H2O),根據(jù)電荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+)可知:c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)+c(NH3•H2O),故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol NaHSO4溶液中,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)═2c(SO42-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒可知,c(Na+)═c(SO42-),二者結(jié)合可得:c(H+)═c(SO42-)+c(OH-),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、酸堿混合的定性判斷、離子濃度大小比較等知識(shí),題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒的概念及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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9.下列實(shí)驗(yàn)方案,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)方案
A氯氣的氧化性將濕潤的淀粉KI試紙放于充滿
Cl2的集氣瓶口,試紙變藍(lán)
B配制 480mL 0.2mol/L NaOH溶液準(zhǔn)確稱量NaOH固體4.0g溶于水,配制成 500mL溶液
C比較 H2CO3 和 H2SO4的酸性強(qiáng)弱室溫下,用PH試紙測定濃度為O.lmol•L-1Na2CO3溶液和
0.lmol•L-1NazSO4溶液的 pH
D證明氧化性:
H2O2>Fe3+
用硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO32洛液中,濃液變黃色
A.AB.BC.CD.D

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10.通常把原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似.下列有關(guān)無機(jī)苯(B3N3H6)有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.B3N3H6分子各原子均在同一平面上
B.B3N3H6是由極性鍵組成的均勻而對稱的非極性分子
C.B3N3H6能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
D.B3N3H6的二氯取代物有三種

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7.含氮化合物的研發(fā)與綠色反展、經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展有著密切關(guān)聯(lián).
(1)氨是一種重要化工原料.合成氨原料氣H2,可用天然氣為原料制得,有關(guān)反應(yīng)能量變化如圖1所示.

則用CH4(g)和H20(g)反應(yīng)制得H2(g)和CO(g)的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+171.1KJ/mol
(2)氮的氧化物有著廣泛用途,又是環(huán)境的污染物.
(i)在150℃時(shí),將0.4mol NO2氣體充入體積為2L的真空密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g).
每隔一定時(shí)間測定容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量,數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間/S020406080
N(NO2)/mol0.4n10.26n3n4
N(N2O4)/mol00.05n20.080.08
①當(dāng)反應(yīng)在150℃達(dá)到平衡時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)K=2.8.(填數(shù)值)
②若最初通入N2O4,在相同條件下達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)濃度仍然相同,則N2O4的起始濃度
應(yīng)為0.10mol/L.
(ii)氨氧化制HNO3的尾氣中含有NO和NO2,且n(NO):n(NO2)=1:1,可用尿素溶液除去,其作用原理是:NO2和NO與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素[CO( NH22]反應(yīng)生成對環(huán)境無污
染的物質(zhì).若用1mol尿素吸收該尾氣,則能吸收氮氧化物76g.
(3)氨氣,CO2在一定條件下可合成尿素,其反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO( NH22(s)+H2O(g)
圖2表示合成塔中氨碳比a與CO2轉(zhuǎn)化率ω的關(guān)系.a(chǎn)為[n(NH3):n(CO2)],b為水碳比[n(H2O):n(CO2)].則:
①b應(yīng)控制在C;
A.1.5~1.6    B.1~1.1    C.0.6~0.7
②a應(yīng)控制在4.0的理由是a等于4.0,CO2轉(zhuǎn)化率迅速提高到最大值;而a在4.0之后增大,c(NH3)轉(zhuǎn)化率無明顯增大.

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14.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A 元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K(填元素符號,下同),電負(fù)性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請寫出黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def(填選項(xiàng)字母).
a.離子鍵  b.共價(jià)鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵    e.氫鍵     f.分子間的作用力
(3)E2+的價(jià)層電子排布圖為,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng):如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計(jì)算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

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4.晶體硅是一種重要的非金屬材料,制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅
②粗硅與干燥HCl氣體反應(yīng)制得SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiHCl3+H2
③SiHCl3與過量H2在1000℃~1100℃反應(yīng)制得純硅
已知SiHCl3能與H2O強(qiáng)烈反應(yīng),在空氣中易自燃.請回答下列問題:
(1)第①步制備粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式為SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅與HCl反應(yīng)完全后,經(jīng)冷凝得到的SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量SiCl4(沸點(diǎn)57.6℃)和HCl(沸點(diǎn)-84.7℃),提純SiHCl3采用的方法為分餾.
(3)用SiHCl3與過量H2反應(yīng)制備純硅的裝置如下(熱源及夾持裝置略去):

①裝置B中的試劑是濃硫酸.裝置C中的燒瓶需要水浴加熱,其目的是使滴入燒瓶中的SiHCl3氣化.
②反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置D中觀察到的現(xiàn)象是石英管的內(nèi)壁附有灰黑色晶體,裝置D不能采用普通玻璃管的原因是高溫下,普通玻璃會(huì)軟化,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+3HCl.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度以及排盡裝置中的空氣.
④為鑒定產(chǎn)品硅中是否含微量鐵單質(zhì),將試樣用稀鹽酸溶解,取上層清液后需再加入的試劑(填寫字母代號)是bd.
a.碘水    b.氯水    c.Mg(OH)2固體    d.KSCN溶液     e.Na2SO3溶液.

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11.在2A(s)+B(g)?3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是(  )
A.v(A)=1.8 mol•L-1•s-1B.v(B)=0.3 mol•L-1•s-1
C.v(C)=0.6 mol•L-1•s-1D.v(D)=1.6 mol•L-1•s-1

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8.下列離子化合物中含有共價(jià)鍵的是( 。
A.NaClB.MgCl2C.Na2OD.NaOH

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9.如圖甲、乙是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置.請回答下列問題:

(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液,甲池中石墨棒上的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(2)若乙池中盛放飽和NaCl溶液,則乙池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.

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