【題目】將一定量的二氧化硫和含0.7 mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應2SO2+O22SO3。反應達到平衡后,將容器中的混合氣體通過過量氫氧化鈉溶液,氣體體積減小了21.28 L;再將剩余氣體通過一種堿性溶液吸收氧氣,氣體的體積又減少了5.6 L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積)。(計算結果保留一位小數(shù))請回答下列問題:

(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是(填字母)__________________

a.二氧化硫和三氧化硫濃度相等

b.三氧化硫百分含量保持不變

c.容器中氣體的壓強不變

d.三氧化硫的生成速率與二氧化硫的消耗速率相等

e.容器中混合氣體的密度保持不變

(2)求該反應達到平衡時,消耗二氧化硫的物質的量占原二氧化硫的物質的量的百分比____。

(3)若將平衡混合氣體的5%通入過量的氯化鋇溶液中,生成沉淀的質量是多少?______

【答案】 bc 94.7% 10.5 g

【解析】1)可逆反應到達平衡時,同種物質的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡;

2)混合氣體通過過量NaOH溶液時,減少的氣體是二氧化硫和三氧化硫,剩余氣體為氧氣,利用硫元素守恒計算二氧化硫起始物質的量,根據(jù)剩余氧氣的量計算參加反應的氧氣的量,再根據(jù)方程式計算參加反應二氧化硫物質的量,進而計算消耗二氧化硫的物質的量占原二氧化硫的物質的量的百分比;

3)三氧化硫物質的量等于參加反應的二氧化硫物質的量,三氧化硫反應生成硫酸鋇,由S元素守恒計算硫酸鋇質量。

1a.可逆反應到達平衡時SO2SO3濃度不一定相等,與二氧化硫的轉化率有關,a錯誤;b.可逆反應達到平衡狀態(tài)時,各物質的百分含量不變,三氧化硫百分含量保持不變,說明到達平衡狀態(tài),b正確;c.隨反應進行氣體的物質的量減小,恒溫恒容下,容器內(nèi)氣體壓強減小,當容器中氣體的壓強不變,說明到達平衡狀態(tài),c正確;dSO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應速率,始終二者都按11進行反應,不能說明到達平衡狀態(tài),d錯誤;e.混合氣體的質量不變,容器的體積不變,所以密度始終不變,不能說明到達平衡狀態(tài),e錯誤;答案選bc

2)混合氣體通過過量NaOH溶液時,減少的氣體是二氧化硫和三氧化硫,所以三氧化硫和未參加反應的二氧化硫的體積是21.28L,剩余氧氣的體積是5.6L,平衡時二氧化硫、三氧化硫總物質的量為21.28L÷22.4L/mol=0.95mol,根據(jù)S元素守恒可知,二氧化硫起始物質的量為0.95mol,平衡時氧氣物質的量為5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,則參加反應的氧氣為0.7mol-0.25mol=0.45mol,由方程式可知參加反應的二氧化硫為0.45mol×2=0.9mol,故消耗二氧化硫的物質的量占原二氧化硫的物質的量的百分比為0.9mol/0.95mol×100%=94.7%;

3)若將平衡混合氣體的5%通入過量的BaCl2溶液,三氧化硫反應生成硫酸鋇,由S元素守恒生成硫酸鋇質量為0.9mol×5233g/mol=10.485g10.5g。

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(2)將含有C、H、O的有機物3.24g裝入元素分析裝置,通入足量的O2使之完全燃燒,將生成的氣體依次通過CaCl2管(A)和堿石灰(B),測得A管質量增加了2.16g,B管增加了9.24g,已知該有機物的相對分子質量為108. 該有機物的分子式為 , 該有機物1分子中有1個苯環(huán),試寫出它的同分異構體的結構簡式中的任意一種

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實驗

試劑

現(xiàn)象

滴管

試管

0.8 mol/L FeSO4溶液

(pH=4.5)

1 mol/L Na2CO3溶液

(pH=11.9)

實驗:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色

0.8 mol/L FeSO4溶液

(pH=4.5)

1 mol/L NaHCO3溶液

(pH=8.6)

實驗:產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色

0.8 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2

溶液(pH=4.0)

1 mol/L NaHCO3溶液

(pH=8.6)

實驗:產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時間保持白色

(1)實驗I中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應表示,請補全反應:_____________

Fe2++ + + H2O Fe(OH)3 + HCO3

(2)實驗II中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為__________________。

(3)為了探究實驗IIINH4+所起的作用,甲同學設計了實驗IV進行探究:

操作

現(xiàn)象

實驗IV

0.8 mol/L FeSO4溶液中加入________,再加入一定量Na2SO4固體配制成混合溶液(已知Na+對實驗無影響,忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL 1mol/L NaHCO3溶液混合

與實驗III現(xiàn)象相同

實驗IV中加入Na2SO4固體的目的是_________

對比實驗II、III、IV,甲同學得出結論:NH4+水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2的產(chǎn)生。

乙同學認為該實驗方案不夠嚴謹,應補充的對比實驗操作是:_________,再取該溶液一滴管,與2mL 1mol/L NaHCO3溶液混合

(4)小組同學進一步討論認為,定性實驗現(xiàn)象并不能直接證明實驗IIIFeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進行定量測定。分別將實驗I、II、III中的沉淀進行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉移至A處的廣口瓶中。

補全A中裝置并標明所用試劑。____________

為測定FeCO3的純度,除樣品總質量外,還需測定的物理量是____________。

(5)實驗反思:經(jīng)測定,實驗III中的FeCO3純度高于實驗I和實驗II。通過以上實驗分析,制備FeCO3實驗成功的關鍵因素是____________。

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化學反應

平衡
常數(shù)

溫度/℃

500

800

①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)

K1

2.5

0.15

②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)

K2

1.0

2.50

③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

K3


(1)據(jù)反應①與②可推導出K1、K2與K3之間的關系,則K3=(用K1、K2表示).500℃時測得反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(molL﹣1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時vv(填“>”、“=”或“<”).
(2)對于反應③,在相同溫度和容積不變時,能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是
A.n(CO2):n(H2):n(CH3OH):n(H2O)=1:3:1:1
B.容器內(nèi)壓強保持不變
C.H2的消耗速率與CH3OH的消耗速率之比為3:1
D.容器內(nèi)的密度保持不變.

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