(13分)(1)用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=Q kJ·mol-1。在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:

濃度

0

10

20

30

40

50

NO

1.00

0.68

0.50

0.50

0.60

0.60

N2

0

0.16

0.25

0.25

0.30

0.30

CO2

0

0.16

0.25

0.25

0.30

0.30

①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)= ,T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K= 。

②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是 (填字母編號)。

a.通入一定量的NO b.加入一定量的活性炭

c.加入合適的催化劑 d.適當縮小容器的體積

③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為3:1:1,Q 0

(填“>”或“<”)。

④在恒容條件下,能判斷該反應一定達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是 (填選項編號)。

a.單位時間內(nèi)生成2n mol NO(g)的同時消耗n mol CO2(g)

b.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

c.混合氣體的密度不再發(fā)生改變

d.反應體系的壓強不再發(fā)生改變

(2)若以下圖所示裝置,用電化學原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入SO2電極的電極發(fā)生 (填“氧化”或“還原”)反應,電極反應式為 。

 

 

(13分)

(1)①0.032mol·L-1·min-1 (2分,無單位或單位錯誤扣1分),0.25 (2分)

②ad(2分,選對一個給1分,錯選不給分);

③<(2分); ④bc(2分,選對一個給1分,錯選不給分);

(2)氧化 (1分) SO2 + 2H2O-2e-===SO42-+4 H+ (2分)

【解析】

試題分析:(1)①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)=(1.00-0.68)mol/L/10min=0.032mol·L-1·min-1 ;反應進行到20min時反應達到平衡狀態(tài),各物質(zhì)的平衡濃度表中已知,所以T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=0.25×0.25/0.502=0.25;

②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,各物質(zhì)的濃度比原平衡都增大了。a、通入一定量的NO,平衡正向移動,再達平衡時,各物質(zhì)的濃度均增大,正確;b、活性炭是固體,對平衡無影響,錯誤;c、加入合適的催化劑,只改變反應速率,不改變平衡,濃度不變,錯誤;D、縮小容器的體積,壓強增大,但平衡不移動,各物質(zhì)的濃度均增大,正確,答案選ac;

③現(xiàn)在的平衡體系中NO、N2、CO2的濃度之比為2:1:1,升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為3:1:1,說明NO的濃度增大,升高溫度,平衡逆向移動,所以正向是放熱反應,Q<0;

④a、單位時間內(nèi)生成2n mol NO(g)的同時消耗n mol CO2(g),都表示逆反應速率,不能判斷平衡的到達,錯誤;b、該反應有固體參加,所以氣體的質(zhì)量一直改變,而氣體的物質(zhì)的量一直不變,額氣體的平均相對分子質(zhì)量一直在變,所以達到平衡時混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,正確;c、容器的體積不變,而氣體的質(zhì)量變化,所以混合氣體的密度發(fā)生變化,達到平衡時混合氣體的密度不再發(fā)生改變,正確;d、該反應是氣體的物質(zhì)的量不變的可逆反應,所以壓強一直不變,不能判斷平衡的達到,錯誤,答案選bc;

(2)該裝置是原電池裝置,用二氧化硫生成硫酸,則二氧化硫中S的化合價升高,發(fā)生氧化反應;電解質(zhì)溶液為稀硫酸,則二氧化硫發(fā)生 氧化反應的電極反應式為SO2 + 2H2O-2e-===SO42-+4 H+ 。

考點:考查化學平衡理論的應用,原電池的反應原理的應用

 

練習冊系列答案
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下列說法不正確的是

A.通過煤的干餾可以獲得焦炭

B.煤液化后可以得到甲醇

C.從萃取分液后溴的四氯化碳溶液中提取溴可以用分餾的方法

D.煤中含有苯和甲苯,可以用蒸餾的方法把它們分離出來

 

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【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(14分)

A、B、C、D、E、F六種元素的原子序數(shù)依次增大,A的最高正價和最低負價的絕對值相等,B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等,D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同,E的基態(tài)原子的電子總數(shù)與p能級的電子數(shù)相等,F(xiàn)的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍。請回答下列問題:

(1)F的基態(tài)原子價電子排布式為 。

(2)B、C、D、E的原子的第一電離能由小到大的順序為 (用元素符號回答)

(3)下列關(guān)于B2A2分子和A2D2分子的說法正確的是

A 分子中都含有σ鍵和π鍵

B 中心原子都sp雜化

C 都是含極性鍵和非極性鍵的非極性分子

D 互為等電子體

E.B2A2分子的沸點明顯低于A2D2分子

(4)F2+能與BD分子形成[F(BD)4]2+,其原因是BD分子中含有

(5)由B、E、F三種元素形成的一種具有超導性的晶體,晶胞如圖所示.B位于E和F原子緊密堆積所形成的空隙當中.與一個F原子距離最近的F原子的數(shù)目為 ,該晶體的化學式為 .若該晶體的相對分子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,B、E、F三種元素的原子半徑分別為r1pm、r2pm、r3pm,則該晶體的密度表達式為 。

 

 

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下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是( )

A.NO2通入FeSO4溶液中 B.CO2通入CaCl2溶液中

C.NH3通入AlCl3溶液中 D.SO2通入已酸化的Ba( NO3 )2溶液中

 

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下列說法中,正確的是( )

A.稀硫酸不具有氧化性 B.NH4Cl中只含有離子鍵

C.可用丁達爾效應區(qū)分溶液和膠體 D.金屬陽離子被還原時一定得到金屬單質(zhì)

 

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下列離子方程式書寫正確的是

A.向水中通入氯氣:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-

B.向氯化鐵溶液中加入銅:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+

C.將含等物質(zhì)的量的NaHCO3和Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O

D.鎂和稀硝酸反應:Mg+2H+= Mg2++H2↑

 

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有機物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:,下列說法錯誤的是

A.X可用新制的氫氧化銅檢驗

B.反應X→Y中,1molX可生成3molY

C.由Y生成乙酸乙酯的反應屬于取代反應

D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗淀粉是否水解完全

 

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鋼鐵在腐蝕過程中,下列變化可能發(fā)生的是(  )

①鐵元素由+2價轉(zhuǎn)化為+3價 

②氧氣被還原 

③產(chǎn)生氫氣 

④Fe(OH)3失水生成Fe2O3·xH2O 

⑤雜質(zhì)碳被氧化而除去

A.①②B.③④ C.①②③④ D.①②③④⑤

 

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)以下是25 ℃時幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:

難溶電解質(zhì)

Mg(OH)2

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

溶解度/g

9×10-4

1.7×10-6

1.5×10-4

3.0×10-9

在無機化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子。例如:

①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應,過濾結(jié)晶即可;

②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應,過濾結(jié)晶即可;

③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可。

請回答下列問題:

(1)上述三種除雜方案都能夠達到很好的效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為    (填化學式)而除去。 

(2)①中加入的試劑應該選擇    為宜,其原因是               。 

(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應的離子方程式為                  。 

(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是    (填字母)。 

A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進雜質(zhì),不產(chǎn)生污染

B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾

C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅

D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中

E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在

 

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