【題目】三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物,難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

1pH=4時,向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑,通過原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應(yīng)時的負極反應(yīng)式為___。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式:___。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定,改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比,水樣中單位時間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示,當m(Fe)/m(Cu)大于4時,鐵屑質(zhì)量越大,脫氯率越低的原因是___。

2)取上述反應(yīng)后的溶液,向其中加入H2O2,發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化,生成羥基自由基(·OH),·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進一步脫氯除去。

①圖2所示轉(zhuǎn)化中化合價未發(fā)生變化的元素是___。

②寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應(yīng)Ⅱ的離子方程式:___

③控制水樣的pH不同,所得脫氯率如圖3所示,當pH4后,脫氯率逐漸下降的原因是___。

④加入H2O2后需控制溶液的溫度,溫度過高時脫氯率減小的原因是___。

【答案】Fe-2e-=Fe2+ CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+ 形成Fe/Cu微電池的數(shù)目減少 H 2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2 Fe2+、Fe3+發(fā)生水解,濃度降低,減少了·OH的生成 H2O2發(fā)生分解

【解析】

1含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑,酸性環(huán)境,組成銅鋅原電池,鐵作負極,負極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+;

原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH,活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式:CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+;

鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定,改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比,當m(Fe)/m(Cu)大于4時,鐵屑質(zhì)量越大,形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少,生成的活性氫速率越低,單位時間內(nèi)脫氯率越低;

2上述反應(yīng)后的溶液有Fe2+,向其中加入H2O2,發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,H2O2轉(zhuǎn)化為羥基自由基(·OH),故鐵元素和氧元素化合價發(fā)生變化,氫元素化合價未發(fā)生變化;

根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中,反應(yīng)H2O2轉(zhuǎn)化為O2,Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,故反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2;

酸性條件會抑制Fe3+Fe2+的水解,隨著pH增大,Fe3+Fe2+的水解程度增大,減小了羥基自由基的生成,因此根據(jù)脫氯率圖3所示,當pH4后,脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+Fe3+發(fā)生水解,濃度降低,減少了·OH的生成;

由于雙氧水溶液受熱易分解,生成羥基自由基(·OH)減少,脫氯率減小,因此需控制溶液的溫度,溫度過高時脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組同學通過實驗研究FeCl3溶液與Cu粉發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。實驗記錄如下:

序號

I

II

III

實驗步驟

充分振蕩,加2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

實驗現(xiàn)象

銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,

變成藍色,加入蒸餾水后無白色沉淀

下列說法不正確的是(

A.實驗I、II、III中均發(fā)生了反應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+

B.對比實驗I、II、III說明白色沉淀的產(chǎn)生可能與銅粉的量及溶液的陰離子種類有關(guān)

C.實驗I、III中加入蒸餾水后c(Cu2+)相同

D.向?qū)嶒?/span>III反應(yīng)后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以飽和食鹽水、NH3CO2為原料,可以制取純堿。下列說法正確的是(

A.由反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH0可知反應(yīng)物所含鍵能總和大于生成物所含鍵能總和

B.常溫常壓下,電解飽和食鹽水時,每生成2.24LCl2,電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子

C.室溫下,稀釋純堿溶液時,溶液的pH減小

D.反應(yīng)Na2O(s)CO2(g)=Na2CO3(s)常溫下可自發(fā)進行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖,利用培養(yǎng)皿探究SO2的性質(zhì)。實驗時向Na2SO3固體上滴幾滴濃硫酸,立即用另一表面皿扣在上面。

下表中對實驗現(xiàn)象的描述或所做的解釋不正確的是(  )

選項

實驗現(xiàn)象

解釋

A

BaCl2溶液變渾濁

SO2與BaCl2溶液反應(yīng)產(chǎn)生了BaSO3沉淀

B

Na2S溶液變渾濁

SO2與Na2S溶液反應(yīng)產(chǎn)生了S單質(zhì)

C

酸性KMnO4溶液褪色

SO2具有還原性

D

品紅溶液褪色

SO2具有漂白性

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物H是一種治療失眠癥的藥物,其一種合成路線如圖:

已知:

1)化合物G中所含官能團的名稱為______。

2G→H的化學反應(yīng)類型為___反應(yīng)。

3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為___。

4E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。

①含有萘環(huán)();

②能發(fā)生水解反應(yīng),水解所得兩種產(chǎn)物中碳原子數(shù)之比為310。

5)寫出以(EtO)2POCH2CN為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線例見本題題干)___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似,生成線型脲甲醛樹脂的方程式為:n+nHCHO+xH2O,下列說法不正確的是(

A.網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主

B.方程式中的化學計量數(shù)x=n-1

C.脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體

D.通過質(zhì)譜法測定線型脲甲醛樹脂的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ClO2Cl2的氧化性相近。在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應(yīng)用廣泛。

Ⅰ.實驗室制備Cl2的離子方程式____________________________。

Ⅱ.某興趣小組通過下圖裝置(夾持裝置略)ClO2對制備、吸收、釋放和應(yīng)用進行了研究。

(1)儀器B的名稱是___________。安裝F中導管時,應(yīng)選用上圖中的_________。

(2)打開B的活塞,A中發(fā)生反應(yīng):2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。為使ClO2 D中被穩(wěn)定劑充分吸收,滴加稀鹽酸的速度宜___________ (填“快”或“慢”)。

(3)關(guān)閉B的活塞,ClO2D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是___________ 。

(4)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為__________________,裝置F中的現(xiàn)象是________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有甲、乙兩種物質(zhì):

(1)乙中含有的官能團的名稱為____________________(不包括苯環(huán))。

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同)

其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學方程式為_______________________(不需注明反應(yīng)條件)

(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_________(選填序號)。

a.金屬鈉 b.氫氧化鈉的乙醇溶液 c.碳酸鈉溶液 d.乙酸

(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____________。

a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b.FeCl3溶液顯示紫色

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】砷及其化合物被運用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑與多種合金中,其中三氧化二砷(AS2O3)被稱為砒霜,是一 種毒性很強的物質(zhì);卮鹣铝袉栴}:

1As在元素周期表中的位置是_____________AsH3的電子式_________。

2)一定條件下,雄黃(As4S4)As2O3的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。若該反應(yīng)中1mol As4S4(其中As元素的化合價為+2)參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移28mole-,則物質(zhì)a_________(填化學式)。

3)焦炭真空冶煉砷時需加入催化劑,其中部分反應(yīng)的熱化學方程式如下:

反應(yīng) I As2O3(g) +3C(s) 2As(g) +3CO(g) =a kJ· mol-1

反應(yīng) IIAs2O3(g) +3C(s) As4(g) +3CO(g) =b kJ ·mol-1

反應(yīng)IIIAs4(g) 4As(g)

=_________kJ ·mol-1 (用含a,b的代數(shù)式表示)。

②反應(yīng)中催化劑的活性會因為反應(yīng)II[生成As4(g)]的發(fā)生而降低,同時存在的反應(yīng)III可使As4(g)的量減少。已知催化劑XY的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:

反應(yīng)II

反應(yīng)III

活化能/

(kJ ·mol -1 )

催化劑X

56

75

催化劑Y

37

97

由表中數(shù)據(jù)判斷催化劑X_______ (優(yōu)于劣于)催化劑Y。

4298 K 時,將 20mL 3xmol·L-1 Na3AsO3溶液、20 ml 3xmol·L-l I2溶液和 20mL 6xmol· L-l NaOH 溶液混合(忽略溶液體積變化),發(fā)生反應(yīng):(aq) +I2(aq) +2OH-(aq) (aq) +2I-(aq) +H2O(l)。溶液中 c()與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。

①下列可說明反應(yīng)達到平衡的是_______ (填標號)。

av(I- ) =2v( )

b.溶液的cOH-)不再發(fā)生變化

cc(I-) =ymol· L-1

dc()/c()不再發(fā)生變化

ec(Na+) =5xmol· L-1

tm min時,v)_______ (大于”“小于等于v( )。

tm minv( ) _______ (大于”“小于等于tnv( ),理由是___________________

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