Question

10．聚芳酯（PAR）在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用．如圖是合成某聚芳酯的路線：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）B中含有的官能團名稱是羧基．
（3）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是縮聚．
（4）D→E的化學(xué)方程式為．
（5）下列關(guān)于F描述正確的是ad．
a．能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)      b．與濃溴水、NaHCO₃溶液都能發(fā)生反應(yīng)
c．能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)  d．1mol F最多能與3mol NaOH反應(yīng)
（6）M是符合下列條件的B的同分異構(gòu)體
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)，還能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)
b．苯環(huán)上只有兩個取代基且無“-O-O-”結(jié)構(gòu)
M共有12種；其中存在著含4種不同化學(xué)環(huán)境的氫的物質(zhì)，寫出其與Na₂CO₃溶液反應(yīng)但不產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式（任寫一種）或
．

Answer 1

分析 由聚芳香酯結(jié)構(gòu)簡式知結(jié)合A的分子式知，反應(yīng)⑤為縮聚反應(yīng)，F(xiàn)為，C為，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B發(fā)生信息中的取代反應(yīng)生成C，所以A為，B為，根據(jù)E的分子式結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式可知，D發(fā)生信息中的反應(yīng)生成 E，為酚羥基的對位加成，E發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F，所以D為CH₃COCH₂CH₂COOH，E為，反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，且則A為，反應(yīng)②為酯化反應(yīng)，則B為，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答．

解答 解：由聚芳香酯結(jié)構(gòu)簡式知結(jié)合A的分子式知，反應(yīng)⑤為縮聚反應(yīng)，F(xiàn)為，C為，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B發(fā)生信息中的取代反應(yīng)生成C，所以A為，B為，根據(jù)E的分子式結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式可知，D發(fā)生信息中的反應(yīng)生成 E，為酚羥基的對位加成，E發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F，所以D為CH₃COCH₂CH₂COOH，E為，反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，且則A為，反應(yīng)②為酯化反應(yīng)，則B為，

（1）根據(jù)上面的分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；   
（2）B為，B中含有的官能團名稱是羧基，
故答案為：羧基； 
（3）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是 縮聚，
故答案為：縮聚； 
（4）D發(fā)生信息中的對位加成反應(yīng)生成 E，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，
故答案為：； 
（5）F為，
a．F中含有酚羥基，所以能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)，故a正確；
 b．F中沒有羧基，所以不能一NaHCO₃溶液發(fā)生反應(yīng)，故b錯誤；
c．F不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯誤；
 d．根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol F最多能與3mol NaOH反應(yīng)，故d正確；
故選ad； 

（6）B為，根據(jù)條件a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)，說明有醛基和酯基，或甲酸某酯，還能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)，說明有羧基或酚羥基，b．苯環(huán)上只有兩個取代基且無“-O-O-”結(jié)構(gòu)，則符合 條件的M的結(jié)構(gòu)為，共有 12種；其中存在著含4種不同化學(xué)環(huán)境的氫的物質(zhì)與Na₂CO₃溶液反應(yīng)但不產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為或
，
故答案為：12；或．

點評 本題考查有機物推斷，為高考高頻點，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，根據(jù)反應(yīng)物、聚芳酯結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合反應(yīng)條件、物質(zhì)分子式進行推斷，難點是同分異構(gòu)體種類判斷，題目難度中等．