乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對羥基苯甲酸 (G)。已知:
①A是一種有機(jī)酸,分子式為C9H10O3。
②B的相對分子質(zhì)量為104,分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相對分子質(zhì)量為78,且分子中只有一種氫原子。
(1)寫出乙炔分子的電子式 , F中的含氧官能團(tuán)名稱 ;
(2)上述①至⑧的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有 ,第④步反應(yīng)所需的試劑和條件是 ;
(3)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 ;
(4)下列有關(guān)的描述中,正確的是 ;
a. 1molB最多能與4molH2加成
b. B通過氧化反應(yīng)可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
(5)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(1) (1分) 酚羥基、羧基(2分)
(2)①②③(2分) Cl2、Fe(1分)
(3)
(4)a d
(5)
解析試題分析:(1)乙炔分子中含有碳碳三鍵,所以其電子式為;C的相對分子質(zhì)量為78,且分子中只有一種氫原子,這說明C應(yīng)該是苯,即反應(yīng)②是3分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯。根據(jù)反應(yīng)④的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可知,D應(yīng)該是苯與丙烯通過加成反應(yīng)生成的,其結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)④是苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,依據(jù)反應(yīng)⑤的條件可知該反應(yīng)是烷烴基被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成生成羧基,則E的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)反應(yīng)⑥⑦的條件可知該反應(yīng)是氯原子的水解反應(yīng)引入酚羥基,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,含有的官能團(tuán)有酚羥基和羧基。
(2)G是聚對羥基苯甲酸,因此反應(yīng)⑧是F的縮聚反應(yīng)。B的相對分子質(zhì)量為104,分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色,因此B是乙炔與苯發(fā)生的加成反應(yīng),B是苯乙烯,所以①至⑧的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有①②③。反應(yīng)④是苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng),則第④步反應(yīng)所需的試劑和條件是Cl2、Fe。
(3)A能與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng),能與氧氣在催化劑作用下發(fā)生催化氧化,其氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有羥基,且羥基應(yīng)該是-CH2OH。A是一種有機(jī)酸,分子式為C9H10O3,且A被酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成苯甲酸,說明與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫原子,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)a.B是苯乙烯,1molB最多能與4molH2加成,a正確;b.B分子中含有碳碳雙鍵,與溴水通過加成反應(yīng)而使溴水褪色,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),b不正確; c. B、C、D分別是苯乙烯、苯、異丙苯,不是同系物關(guān)系,C和D互為同系物,c不正確;d. A分子中含有羥基與羧基,發(fā)生水解反應(yīng)生成高分子化合物X,因此A→X的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),d正確,答案選ad。
(5)F生成G是縮聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
考點:考查有機(jī)物推斷的有關(guān)判斷與應(yīng)用
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:
已知:
(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是________。
A.可與濃鹽酸形成鹽 | B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) |
C.可發(fā)生水解反應(yīng) | D.能形成內(nèi)鹽 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
【化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:
已知: (或?qū)懗?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/9f/7/vhrit1.png" style="vertical-align:middle;" />)
⑴CH3CH=CHCH3的名稱是____________。⑵X中含有的官能團(tuán)是______________。
⑶A→B的化學(xué)方程式是_____________。⑷D→E的反應(yīng)類型是_______________。
⑸甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①下列有關(guān)說法正確的是_______________。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點比B低 d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)__ ___。
③Z→W的化學(xué)方程式是__________________。
⑹高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
已知物質(zhì)A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子式為C6H8O4 。請根據(jù)以下框圖回答問題
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
(3)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是
(4)D和E生成F的化學(xué)方程式
D和E按照1:1反應(yīng)也可生成高聚物,請寫出生成該高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)G生成H的化學(xué)方程式
(6)寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 、 、 (至少寫3個)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題:
(1)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有 。
(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為 ;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)D的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種,其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為 。
①含碳碳雙鍵、谀芩狻、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)根據(jù)你所學(xué)知識和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選),寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式): 、 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實驗:
稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍(lán),石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無色無味氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。有機(jī)物A可自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)的酯B
試通過計算填空:(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為_____________ 。
(2)有機(jī)物A的分子式_____________。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式 _____________ ,B的結(jié)構(gòu)簡式 _____________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
對甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題
(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是________,A-E的反應(yīng)類型為______。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體 。
(4)丁香酚()是對甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)。
A.NaOH溶液 | B.NaHCO3溶液 | C.KMnO4/H+ | D.FeCl3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
取9.20g只含羥基,不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時,濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C mol、H mol、O mol;該醇中C、H、O的原子個數(shù)之比為 。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式 ;其原因是 。
(3)比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡式有: , 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
可降解聚合物聚碳酸酯的合成路線如下,其制備過程中還可制得高分子材料F。
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 。
(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡武 。
(3)E(C5H8O2)分子中所含官能團(tuán)的名稱 。
(4)寫出在一定條件下D與反應(yīng)合成聚碳酯的化學(xué)方程式 。
(5)寫出一種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①與E具有相同官能團(tuán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③H核磁共振譜中有四種不同環(huán)境的氫原子,比例分別為1:2:2:3
(6)依據(jù)綠色化學(xué)原理,原子的利用率為100%。以丙炔、甲醇為原料可合成F,請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑任選) 。合成路線流程圖示例如下:
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