【化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線(xiàn)如下:
已知: (或?qū)懗?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/9f/7/vhrit1.png" style="vertical-align:middle;" />)
⑴CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是____________。⑵X中含有的官能團(tuán)是______________。
⑶A→B的化學(xué)方程式是_____________。⑷D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。
⑸甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_______________。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低 d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的種類(lèi)數(shù)__ ___。
③Z→W的化學(xué)方程式是__________________。
⑹高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。
(1)2-丁烯;
(2)碳碳雙鍵、氯原子;
(3)ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O;
(4)消去反應(yīng);
(5)①ad;② 4③+→
(6)
解析試題分析:(1)根據(jù)烯烴的命名CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是2-丁烯;
(2)由E的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式倒推出E為1,3-環(huán)己二烯,B為1,3-丁二烯,所以A為1,4-二鹵代烴,A是X的加氫產(chǎn)物,所以X中存在碳碳雙鍵、氯原子;
(3)A→B發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成烯烴,化學(xué)方程式為
ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O;
(4)D中有2個(gè)溴原子,E為1,3-環(huán)己二烯,所以D到E發(fā)生消去反應(yīng);
(5)①1,4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F是對(duì)苯二甲酸,a、A中的Cl原子在碳鏈的端位,所以水解得Y中存在-CH2OH結(jié)構(gòu), Y發(fā)生催化氧化生成Z中存在醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),正確;b、Y中含有2個(gè)羥基和1個(gè)碳碳雙鍵,與HOCH2CH2OH不是同系物,錯(cuò)誤;c、Y是含碳碳雙鍵的醇類(lèi),B為烯烴,所以Y的沸點(diǎn)高,錯(cuò)誤;d、有機(jī)物F是對(duì)苯二甲酸,能與己二胺縮聚成聚合物多肽或蛋白質(zhì),正確,答案選ad;
②Y中含有2個(gè)羥基和1個(gè)碳碳雙鍵,所以Y的含有酯基的所有同分異構(gòu)體共4種,分別是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯;
③由以上分析知Z是,根據(jù)W的加氫產(chǎn)物判斷甲為,所以Z→W發(fā)生類(lèi)似已知的反應(yīng),化學(xué)方程式是+→
(6)H是對(duì)二苯甲酸與W的加氫產(chǎn)物發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
考點(diǎn):考查有機(jī)推斷,有機(jī)物的命名,官能團(tuán)的判斷,反應(yīng)類(lèi)型的判斷,化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě),同分異構(gòu)體的判斷
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(12分)已知芳香族化合物B的分子式為C9H11Cl,2—甲基苯乙酸(E)是常用的一種有機(jī)合成中間體。存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)轉(zhuǎn)化關(guān)系中B→A、B→C的反應(yīng)類(lèi)型依次為 、 。
(3)A的同分異構(gòu)體F,苯環(huán)上有且僅有一個(gè)取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),任寫(xiě)一種符合條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,該中間體E的另一合成工藝為
從反應(yīng)原理分析,該工藝存在的明顯不足為 ;
反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(16分)
Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;B→C的反應(yīng)類(lèi)型是 。
(2)H中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ;F的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是 。
(3)E→F的化學(xué)方程式是 。
(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)下列說(shuō)法正確的是 。
a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體
b.D和F中均含有2個(gè)π鍵
c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(15分)有機(jī)物A為芳香烴,質(zhì)譜分析表明其相對(duì)分子質(zhì)量為92,某課題小組以A為起始原料可以合成酯類(lèi)香料H和高分子化合物I,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又稱(chēng)卡賓,它十分活躍,很容易用它的兩個(gè)未成對(duì)電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長(zhǎng)。
②通常在同一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為 。
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類(lèi)型為 。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出由F生成I的化學(xué)方程式 。
(5)寫(xiě)出G到H的反應(yīng)方程式 。
(6)H的所有同分異構(gòu)體中,滿(mǎn)足下列條件的共有 種;
①含有苯環(huán) ②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 ③屬于酯類(lèi)
其中核磁共振氫譜有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:2:6的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(16分)Favorskii反應(yīng)是化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng),它是利用炔烴與羰基化合物在強(qiáng)堿性下發(fā)生反應(yīng),得到炔醇,反應(yīng)原理為:
已知:
以下合成路線(xiàn)是某化工廠(chǎng)生產(chǎn)流程的一部分:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出F中官能團(tuán)的名稱(chēng) 。
(2)寫(xiě)出D的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名) 。
(3)④的反應(yīng)類(lèi)型是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。
(5)H是D的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜有3種峰且屬于炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、 。
(6)有關(guān)C的說(shuō)法正確的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氫氧化鈉溶液反應(yīng) |
C.能使酸性高錳酸鉀褪色 | D.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線(xiàn)如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+XF為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)已知:化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線(xiàn)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
蘋(píng)果酸廣泛存在于蘋(píng)果等水果的果肉中,是一種常用的食品添加劑。經(jīng)測(cè)定,蘋(píng)果酸的相對(duì)分子質(zhì)量為134,所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余為氧,其中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。1mol蘋(píng)果酸能與2molNaHCO3完全反應(yīng)、能與足量的Na反應(yīng)生成1.5molH2的。用乙烯為原料人工合成蘋(píng)果酸的線(xiàn)路如下:
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)蘋(píng)果酸的分子式為_(kāi)______,A物質(zhì)的名稱(chēng)為_(kāi)______。
(2)F中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______,G+B→H的反應(yīng)類(lèi)型是_______。
(3)在合成線(xiàn)路中,C→D這一步驟反應(yīng)的目的是_____。
(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
(5)蘋(píng)果酸和NaHCO3完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。
(6)與蘋(píng)果酸含有相同種類(lèi)和數(shù)量的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對(duì)羥基苯甲酸 (G)。已知:
①A是一種有機(jī)酸,分子式為C9H10O3。
②B的相對(duì)分子質(zhì)量為104,分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相對(duì)分子質(zhì)量為78,且分子中只有一種氫原子。
(1)寫(xiě)出乙炔分子的電子式 , F中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng) ;
(2)上述①至⑧的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有 ,第④步反應(yīng)所需的試劑和條件是 ;
(3)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;
(4)下列有關(guān)的描述中,正確的是 ;
a. 1molB最多能與4molH2加成
b. B通過(guò)氧化反應(yīng)可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
(5)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
(1)(6分)寫(xiě)出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
-CH2CH3 、-OH 、 異丙基: 、
醛基 、羧基 、 —COOR 。
(2) (8分) ①0. 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2 mol,則該烴的分子式為 。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
②某烷烴的分子量為 72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,名稱(chēng)為 。
(3)(8分)按要求表示下列有機(jī)物:
(1)按系統(tǒng)命名法命名.
有機(jī)物的名稱(chēng)是 。
(2)寫(xiě)出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①2,3-二甲基-4-乙基已烷 。
②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴 。
③異戊烷(寫(xiě)出鍵線(xiàn)式) 。
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