【題目】某研究小組對碘化鉀溶液在空氣中發(fā)生氧化反應的速率進行實驗探究。

(初步探究)

(l)為探究溫度對反應速率的影響,實驗②中試劑A應為 ___

(2)寫出實驗③中I反應的離子方程式:____

(3)對比實驗②③④,可以得出的結(jié)論:____。

(繼續(xù)探究)溶液pH對反應速率的影響

查閱資料:

ipH<11.7時,I-能被O2氧化為I2。

ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快。

(4)小組同學用4支試管在裝有O2的儲氣瓶中進行實驗,裝置如圖所示。

分析⑦和⑧中顏色無明顯變化的原因:____。

(5)甲同學利用原電池原理設(shè)計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,如右圖所 示,請你填寫試劑和實驗現(xiàn)象_______________。

(深入探究)較高溫度對反應速率的影響

小組同學分別在敞口試管和密閉試管中進行了實驗⑨和⑩。

(6)對比實驗⑨和⑩的現(xiàn)象差異,該小組同學經(jīng)過討論對實驗⑨中的現(xiàn)象提出兩種假設(shè),請你補充假設(shè)1。

假設(shè)1___。

假設(shè)245℃以上I2易升華,70℃水浴時,c(I2)太小難以顯現(xiàn)黃色。

(7)針對假設(shè)2,有兩種不同觀點。你若認為假設(shè)2成立,請推測試管⑨中冷卻至室溫后滴加淀粉出現(xiàn)藍色的可能原因(寫出一條)。你若認為假設(shè)2不成立,請設(shè)計實驗方案證明____________。

【答案】0.5mol/L稀硫酸 4I-+O2+4H+=2I2+2H2O KI溶液被O2氧化成I2c(H+)越大,氧化反應速率越快 試管⑦、⑧中,pH10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率(或歧化速率最快),所以觀察顏色無明顯變化 試劑11mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液

試劑2pH=10KOH溶液

現(xiàn)象:電流表指針偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍(t<30min 加熱使氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢 【假設(shè)2成立】

理由:KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色

【假設(shè)2不成立】

實驗方案:水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設(shè)2不成立

【解析】

根據(jù)資料ipH<11.7時,I-能被O2氧化為I2,碘與淀粉溶液變藍。對比實驗①②若為探究溫度對反應速率的影響,實驗②中試劑A應與實驗①相同為0.5mol/L稀硫酸;實驗②③④的溫度相同,則是探究酸度對反應速率的影響,且溶液中氫離子濃度越大反應越快;實驗⑤⑥⑦⑧為探究溶液pH對反應速率的影響,根據(jù)資料ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快,故溶液顏色無明顯變化;利用原電池原理設(shè)計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,負極發(fā)生失電子的氧化反應,故試劑1應為1mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液,正極O2得電子發(fā)生還原反應,故試劑2pH=10KOH溶液。實驗⑨⑩為探究較高溫度對反應速率的影響,不同的是實驗⑨在敞口試管中進行,實驗⑩在密閉試管中進行, 據(jù)此分析解答。

(l)若探究溫度對反應速率的影響,則實驗①②中試劑A應相同,即應用0.5mol/L稀硫酸,

故答案為:0.5mol/L稀硫酸;

(2)實驗③中在酸性條件下I-O2氧化為I2,反應的離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O

故答案為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;

(3) 實驗②③④的溫度相同,試劑A不同,溶液的酸性越強,藍色出現(xiàn)的越早,因此可以得出的結(jié)論是:KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化反應速率越快,

故答案為:KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化反應速率越快;

(4)根據(jù)資料ii. pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-=IO3-+ 5I-+ 3H2O,pH越大,歧化速率越快。試管⑦、⑧中,pH10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率,所以⑦和⑧中顏色無明顯變化,

故答案為:試管⑦、⑧中,pH10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生岐化反應,因為岐化反應速率大于氧化反應速率和淀粉變色速率;

(5) 利用原電池原理設(shè)計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-O2氧化為I2的反應,負極發(fā)生失電子的氧化反應,故試劑1應為1mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液,正極O2得電子發(fā)生還原反應,故試劑2pH=10KOH溶液,若出現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍(t<30min)的現(xiàn)象則可證明,

故答案為:試劑11mol/LKI溶液,滴加1%淀粉溶液;試劑2pH=10KOH溶液;現(xiàn)象:電流表指針偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍(t<30min);

(6)實驗⑨為敞口試管,與空氣相通,水浴加熱20min仍保持無色,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現(xiàn)藍色;實驗⑩為密閉試管,水浴加熱溶液迅速出現(xiàn)黃色,且黃色逐漸加深,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現(xiàn)藍色;出現(xiàn)現(xiàn)象差異的原因可能是45℃以上I2易升華,70℃水浴時,c(I2)太小難以顯現(xiàn)黃色(即假設(shè)2),也可能是在敞口試管中加熱時氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢,應為假設(shè)1

故答案為:加熱使氧氣逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢;

(7)KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色,說明假設(shè)2成立;

水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,與假設(shè)矛盾,則證明假設(shè)2不成立;

故答案為:【假設(shè)2成立】

理由:KI溶液過量(即使加熱時有I2升華也未用光KI),實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色

【假設(shè)2不成立】

實驗方案:水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設(shè)2不成立。

練習冊系列答案
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【題目】干燥的二氧化碳和氮氣反應可生成氨基甲酸銨固體,化學方程式為:,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制備氨基甲酸銨的實驗裝置如下圖所示,回答下列問題:

(1)裝置1用來制備二氧化碳氣體:將塊狀石灰石放置在試管中的帶孔塑料板上,漏斗中所加試劑為____;裝置2中所加試劑為____;

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A.裝置用于測定生成氫氣的速率

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【題目】某小組同學通過實驗研究FeCl3溶液與Cu粉發(fā)生的氧化還原反應。實驗記錄如下:

序號

I

II

III

實驗步驟

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

實驗現(xiàn)象

銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,變成藍色,加入蒸餾水后無白色沉淀

下列說法不正確的是

A. 實驗I、II、III中均涉及Fe3+被還原

B. 對比實驗I、II說明白色沉淀的產(chǎn)生與銅粉的量有關(guān)

C. 實驗II、III中加入蒸餾水后c(Cu2+)相同

D. 向?qū)嶒?/span>III反應后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀

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【題目】人類向大氣中排放的NOx對環(huán)境會產(chǎn)生危害,脫除NOx是科學家研究的重要課題。

(1) NOx對環(huán)境的一種危害是____。

(2) NH3還原法可將NOx還原為N2進行脫除。

已知:

4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)H1=-1530kJ/mol

N2(g)+O2(g)=2NO(g)H2=+180kJ/mol

寫出NH3還原NO反應的熱化學方程式:____。

(3)堿性KMnO4氧化法也可將NOx進行脫除。

①用KMnO4(NaOH)溶液進行煙氣中NO的脫除,將該離子方程式補充完整。____NO+____MnO4-+____=NO2-+3NO3-+__MnO42-+______

②下列敘述正確的是____(填字母序號)。

A.將脫除后的混合溶液進行分離可獲得氮肥

B.反應后混合溶液中:c( MnO4-)+2c(MnO42-)=c(K+)

C.在不同酸堿性條件下,KMnO4發(fā)生氧化還原反應的產(chǎn)物可能不同

③在實驗室用KMnO4 ( NaOH)溶液對模擬煙氣中的NO進行脫除。若將標準狀況下224 LNO體積分數(shù)為10%的模擬煙氣進行處理,假設(shè)NO最終全部轉(zhuǎn)化為NO3-,理論上需要KMnO4的質(zhì)量為____g(KMnO4摩爾質(zhì)量為158 g·mol-l)。

(4)Pl-g-C3N4光催化氧化法脫除NO的過程如下圖所示。

①該脫除過程中,太陽能轉(zhuǎn)化為 ___能。

②在酸性水溶液中,光催化脫除原理和電化學反應原理類似。g-C3N4端的反應:O2+2H++2e-=H2O2;Pl端的反應: ___;NO2最終轉(zhuǎn)化為HNO3的化學方程式:___________

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【題目】燃料電池是目前電池研究的熱點之一,F(xiàn)有某課外小組自制的氫氧燃料電池,如圖所示,a、b均為惰性電極。下列敘述不正確的是(   )

A.a極是負極,該電極上發(fā)生氧化反應

B.總反應方程式為2H2O2═2H2O

C.b極反應是O24OH4e═2H2O

D.氫氧燃料電池是一種具有應用前景的綠色電源

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【題目】工業(yè)上以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3)為原料制備金屬鎂的實驗流程如下:

已知:一些金屬離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀時溶液的pH如表所示

Fe3+

Al3+

Fe2+

Mg2+

開始沉淀時

1.5

3.3

6.5

9.4

完全沉淀時

3.7

5.2

9.7

請回答:

(1)如果沒有過程①,后果是:__________________________________。

(2)上述流程中被循環(huán)使用的物質(zhì)是:____________

(3)濾渣2的主要成分為:____________;溶液2中的主要溶質(zhì)為:_____________。

(4)通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時就認為沉淀完全,為保證Mg2+沉淀完全,過程②中控制溶液的pH至少為________。(保留小數(shù)點后一位)(已知Mg(OH)2Ksp=2×10-11,lg2=0.3)

(5)已知MgCl2·6H2O受熱時發(fā)生水解:MgCl2·6H2O=Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O,過程③應該如何操作才能得到無水MgCl2?:_______________________________________________。

(6)寫出過程④中發(fā)生反應的化學方程式:_____________________________________。

(7)為測定菱鎂礦中鐵的含量。稱取12.5 g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,用0.010 mol·L—1H2O2溶液進行滴定。平行測定4組,消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)記錄如下表所示。

實驗編號

1

2

3

4

平均值

消耗H2O2溶液的體積/mL

15.00

15.02

15.62

14.98

①根據(jù)表數(shù)據(jù),可計算出菱鐵礦中鐵的質(zhì)量分數(shù)為__________%。(保留兩位小數(shù))

H2O2溶液應裝在__________ 滴定管中(酸式堿式”)

③誤差

a.其它操作均正常,滴定終點時仰視讀數(shù)會導致所測結(jié)果_________

b.滴定之前沒有排除滴定中的氣泡會導致所測結(jié)果_________。

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【題目】某同學弄清氨的噴泉實驗原理后有了一個創(chuàng)新的設(shè)計:如果改換一下燒瓶內(nèi)的氣體和膠頭滴管與燒杯中的液體,也能做成噴泉實驗。下列各組中的氣體和液體不符合該同學設(shè)計的是

A.HCl和水B.NO2NaOH溶液

C.Cl2NaOH溶液D.O2和水

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【題目】A、B、C、DE是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:A元素基態(tài)原子的價電子排布式為nsnnpn,B元素基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,C元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,D元素原子半徑是第三周期元素中最大的,E元素價電子層中的未成對電子數(shù)為4。請回答下列問題:

1)寫出C元素基態(tài)原子的電子排布式:__,E2+價電子的軌道表示式:__,AC兩元素形成的原子個數(shù)比為11的化合物的電子式__,B單質(zhì)的結(jié)構(gòu)式__

2CD兩元素形成的原子個數(shù)比為11的化合物的電子式__,該化合物中存在的化學鍵類型有___。

3)這5種元素中電負性最大的元素是__(填元素符號),A、B、C三種元素的第一電離能由大到小的順序為__(填元素符號)。A、B、C三種元素的氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序為__(用化學式表示)。

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