2.pC類似pH,是指極稀溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的常用對(duì)數(shù)負(fù)值.如某溶液溶質(zhì)的濃度為l×10-3mol•L-1,則該溶液中溶質(zhì)的pC=-lg(1×l0-3)=3.如圖為H2CO3在加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液后,平衡時(shí)溶液中三種成分的pC-pH圖.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.H2CO3、HCO3-、CO32-不能在同一溶液中大量共存
B.H2CO3電離平衡常數(shù)Kal≈10-6
C.pH=7時(shí),溶液中存在關(guān)系(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-
D.pH=9時(shí),溶液中存在關(guān)系(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-

分析 A.根據(jù)離子存在溶液的酸堿性判斷,碳酸根離子和碳酸不能大量共存;
B.由圖象可知當(dāng)pH=6時(shí),pC(H2CO3)=pC(HCO3-),結(jié)合Ka1(H2CO3)=$\frac{c({H}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$計(jì)算;
C.Pc值越大,其濃度越;
D.由圖象可知,橫坐標(biāo)為pH,縱坐標(biāo)為pC,pH=9時(shí),H2CO3溶液中濃度最大的含碳元素離子為HCO3-,結(jié)合碳酸氫鈉溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析.

解答 解:A.碳酸存在的溶液中酸性較強(qiáng)、碳酸根離子存在的溶液中堿性較強(qiáng),所以碳酸根離子和碳酸不能大量共存,H2CO3、HCO3-、CO32-不能在同一溶液中大量共存,故A正確;
B.由圖象可知當(dāng)pH=6時(shí),pC(H2CO3)=pC(HCO3-),結(jié)合Ka1(H2CO3)=$\frac{c({H}^{+})c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=$\frac{1{0}^{-6}c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=10-6,故B正確;
C.Pc值越大,其濃度越小,當(dāng)pH=7時(shí),溶液中含碳元素的主要微粒的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為 c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO3 2- ),故C正確;
D.由圖象可知,橫坐標(biāo)為pH,縱坐標(biāo)為pC,pH=9時(shí),H2CO3溶液中濃度最大的含碳元素離子為HCO3-,碳酸氫鈉溶液中溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),代入計(jì)算得到(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-),但此時(shí)不只是碳酸氫鈉,屬于溶液中離子濃度關(guān)系錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確圖象中Pc的含義是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合pH、Pc的關(guān)系來(lái)分析解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.隨著人們生活水平的提高,環(huán)境保護(hù)意識(shí)越來(lái)越強(qiáng),其中某些含碳、氮的化合物是環(huán)境污染的罪魁禍?zhǔn)祝?br />
(1)科學(xué)家研究消除和利用CO的問(wèn)題.
①他們發(fā)現(xiàn),在一定條件下氫氣能把CO轉(zhuǎn)化成CH4:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0.現(xiàn)在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入CO和H2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是AC.
A.正反應(yīng)速率先增大后減小   B.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大     D.反應(yīng)物的體積百分含量增大
上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變條件,既能同時(shí)增大正、逆反應(yīng)速率又能使平衡逆向移動(dòng)的措施是升高溫度.
②他們還成功制成了CO一空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池,則此電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.
(2)汽車尾氣中含大量NO,研究表明,可將NO通過(guò)下列方法轉(zhuǎn)化成無(wú)毒氣體
①在200℃、有催化劑存在時(shí),H2可將NO還原為N2和生成1mol水蒸氣時(shí)的能量變化如圖1,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O (g)△H=2(E1-E2)kJ•mol-1.(△H用含E1、E2、E3等的式子表示)
②某溫度下,在2L密閉容器中充入各0.4mol的NO、CO進(jìn)行反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0,測(cè)得NO物質(zhì)的量變化如圖2所示:第6分鐘繼續(xù)加入0.2mol NO、0.2mol CO、0.2mol CO2和0.3mol N2,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出到9分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(3)NaCN有劇毒,易造成水污染.常溫下,0.1mol/L的NaCN溶液pH為11.0,原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示);則HCN的電離常數(shù)Ka=10-9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.高聚物  的鏈節(jié)為-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOHB.Na2O2中氧元素的化合價(jià)為-2
C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同.下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( 。
A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)
B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.苯酚與濃溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.圖中曲線表示短周期元素的原子序數(shù)(技遞增順序連續(xù)排列)及其常見(jiàn)最高化合價(jià)的關(guān)系,下列敘述不正確的是( 。
A.①、②形成的化合物的摩爾質(zhì)量可能是44g/mol
B.①、③可以按原子個(gè)數(shù)比1:l形成化合物
C.②、③形成的化合物是兩性物質(zhì)
D.單核簡(jiǎn)單離子半徑大小為:②<③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH2CH22O+H2O
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表
相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成反應(yīng):
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間.
分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振蕩后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過(guò)的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g.
請(qǐng)回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)橄燃尤胝〈迹偌尤霛饬蛩幔?br />(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟③的目的是初步洗去濃H2SO4,振蕩后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽Na2SO4
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集d(填選項(xiàng)字母)左右的餾分.
a.100℃b. 117℃c. 135℃d.142℃
(6)反應(yīng)過(guò)程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水.
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為34%.(保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),有極強(qiáng)的還原性.受熱、遇水都會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)放出大量的熱,甚至引起燃燒.不溶于乙醇,可溶于氫氧化鈉水溶液并穩(wěn)定存在.
(1)鋅粉法是制備Na2S2O4的一種常見(jiàn)方法,其原理如圖1所示:
①須將鋅粉和水制成懸濁液的原因是增大鋅反應(yīng)的表面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率;若用Na2SO3固體和某酸反應(yīng)制備SO2氣體,你認(rèn)為下列最適宜選用的酸是B
A.濃鹽酸    B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的H2SO4
C.稀硝酸    D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的稀硫酸
②步驟III過(guò)程較為復(fù)雜,其中涉及過(guò)濾、洗滌、干燥等操作,請(qǐng)寫出洗滌過(guò)程的操作方法:加入乙醇至浸沒(méi)沉淀,濾干后重復(fù)操作2-3次.
(2)吸收大氣污染物SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖2(Ce為鈰元素):
①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+
②裝置III中電解槽陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-
③已知進(jìn)入裝置IV的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置IV中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))
(3)課題小組測(cè)定0.050mol•L-1Na2S2O4溶液在空氣中pH變化如圖3:0-t1段主要生成HSO3-,則0-t1發(fā)生離子反應(yīng)方程式為2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-,t1時(shí)刻溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),t3時(shí)溶液中主要陰離子符號(hào)是SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.甲、乙兩個(gè)研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比,設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)流程:

實(shí)驗(yàn)中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅.反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅.圖2中A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶.

甲小組測(cè)得:反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g,氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量為m2g,生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀下的體積為V1L.
乙小組測(cè)得:洗氣前裝置D的質(zhì)量為m3g,洗氣后裝置D的質(zhì)量為m4g,生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V2 L.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出儀器a的名稱:圓底燒瓶.
(2)檢查A裝置氣密性的操作是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中;用手緊握試管或加熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生;松開(kāi)手后或停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱.
(3)甲、乙兩小組選擇了不同的方法制取氨氣,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號(hào)和制備原理填    寫在如表的空格中.
 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理
甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為①(NH42SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4
乙小組②B濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用______
(4)甲小組用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)之比為5V1:7(m1-m2).
(5)乙小組用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高.
為此,乙小組在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器,重新實(shí)驗(yàn).根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.該藥品的名稱是堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).

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