【題目】以赤鐵礦(主要成分為60.0%Fe2O3,雜質(zhì)為3.6%FeO,Al2O3,MnO2,CuO等)為原料制備高活性鐵單質(zhì)的主要生產(chǎn)流程如圖所示:
已知部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH如表所示:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
pH | 3.4 | 5.2 | 9.7 | 6.7 |
請回答下列問題:
(1)含雜質(zhì)的赤鐵礦使用前要將其粉碎,目的是___。操作Ⅰ的名稱是___。
(2)將操作Ⅰ后所得的MnO2與KClO3、KOH溶液混合共熱,可得到K2MnO4,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。
(3)將pH控制在3.6的目的是___。已知25℃時,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,該溫度下反應(yīng)Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+的平衡常數(shù)K=___。
(4)加入雙氧水時反應(yīng)的離子方程式為___。
(5)利用氨氣在500℃以上分解得到的氮原子滲透到鐵粉中可制備氮化鐵(FexNy),若消耗氨氣17.0g,消耗赤鐵礦石1kg,寫出該反應(yīng)完整的化學(xué)方程式:___。
【答案】增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率 過濾 3MnO2+6KOH+KClO33K2MnO4+KCl+3H2O 使Fe3+全部沉淀下來而其他金屬離子不形成沉淀 5.0×10-9 H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O 16Fe+2NH32Fe8N+3H2
【解析】
赤鐵礦(主要成分為60.0%Fe2O3,雜質(zhì)有3.6%FeO,Al2O3,MnO2,CuO等)加硫酸溶解,金屬氧化物轉(zhuǎn)化為金屬陽離子,二氧化硅不溶,再加雙氧水把亞鐵離子還原為鐵離子,調(diào)節(jié)PH=3.6生成氫氧化鐵沉淀,過濾,灼燒氫氧化鐵生成氧化鐵,再用氫氣還原得鐵單質(zhì),以此解答該題。
(1)含雜質(zhì)的赤鐵礦使用前要將其粉碎,可以增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率,通過操作Ⅰ將不溶的二氧化錳過濾掉;
(2)MnO2與KClO3、KOH溶液混合共熱,可得到K2MnO4,錳元素化合價升高,則氯元素化合價降低,產(chǎn)物有氯化鉀,化學(xué)方程式為:3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O;
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,為保證鐵離子全部沉淀的PH大于3.4,但為了不使其他金屬離子沉淀,PH不能太大;Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)×c2(OH-)=2×10-20,c(H+)=,反應(yīng)Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+的平衡常數(shù)K= =5×10-9;
(4)雙氧水氧化亞鐵離子,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(5)赤鐵礦石1kg含鐵的物質(zhì)的量為:×2+=8mol,氨氣的物質(zhì)的量為:=1mol,鐵和氨氣的物質(zhì)的量之比是8:1,生成的氮化鐵為Fe8N,根據(jù)質(zhì)量守恒,則該反應(yīng)為:16Fe+2NH32Fe8N+3H2。
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【題目】下列關(guān)于的說法正確的是( )
A.該有機物的分子式為,屬于苯的同系物
B.該有機物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗
C.該有機物分子中至少有4個碳原子共直線,最多有13個碳原子共平面
D.該有機物在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
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【題目】幾年前,央視《每周質(zhì)量報告》曝光河北一些企業(yè),用生石灰處理皮革廢料,熬制成工業(yè)明膠,賣給紹興新昌一些企業(yè)制成藥用膠囊,國家相關(guān)部門得到消息后要求立即暫停購入和使用相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品。皮革廢料發(fā)生水解后得到一種被稱為脯氨酸()的有機物,脯氨酸是人體所需的氨基酸之一,工業(yè)上可用α-氨基戊二酸合成,其合成路線如下:
(1)α-氨基戊二酸中含有的官能團名稱為_________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____________。
(3)反應(yīng)可看作兩步,其中間產(chǎn)物的分子式為,且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)。寫出由B反應(yīng)生成中間產(chǎn)物的化學(xué)方程式:_________。
(4)合成路線中設(shè)計反應(yīng)③、④的目的是___________。
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【題目】常溫下,0.1mol/LH2C2O4水溶液中存在H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)含碳粒子,用NaOH或HCl調(diào)節(jié)該溶液的pH,三種含碳粒子的分布系數(shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖[已知:a=1.35,b=4.17,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,忽略溶液體積變化]。下列說法正確的是( )
A.pH=5時,溶液中主要含碳物種濃度大小關(guān)系為:c(C2O42-)>c(H2C2O4)>c(HC2O4-)
B.已知pKa=-lgKa,則pKa2(H2C2O4)=4.17
C.0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-)-c(H2C2O4)
D.一定溫度下往CaC2O4飽和溶液中加入少量CaCl2固體,c(C2O42-)將減小,c(Ca2+)不變
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【題目】高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略);卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。
(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。
(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。
(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。
(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。
(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。
①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。
③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質(zhì)忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應(yīng)后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL。
已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2O
KIO4+7KI+8CH3 COOH===4I2+8CH3COOK+4H2O
I2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6
則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。
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【題目】為了減輕大氣污染,可在汽車尾氣排放處加裝“催化凈化器”裝置。
(1)通過“催化凈化器”的CO、NO在催化劑和高溫作用下可發(fā)生可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)化為參與大氣循環(huán)的無毒混合氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(2)在一定溫度下,向1L密閉恒容容器中充入1molNO、2molCO,發(fā)生上述反應(yīng),10s時反應(yīng)達到平衡,此時CO的物質(zhì)的量為1.2mol。請回答下列問題:
①前10s內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CO)=___。
②在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。
③關(guān)于上述反應(yīng),下列敘述正確的是___(填字母)。
A.達到平衡時,移走部分CO2,平衡將向右移動,正反應(yīng)速率加快
B.擴大容器的體積,平衡將向右移動
C.在相同的條件下,若使用甲催化劑能使正反應(yīng)速率加快105倍,使用乙催化劑能使逆反應(yīng)速率加快108倍,則應(yīng)該選用乙催化劑
D.若保持平衡時的溫度不變,再向容器中充入0.8molCO和0.4molN2,則此時v正>v逆
④已知上述實驗中,c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線Ⅰ如圖:
若其他條件不變,將1molNO、2molCO投入2L容器進行反應(yīng),請在圖中繪出c(CO)與反應(yīng)時間t1變化曲線Ⅱ___(不要求標出CO的終點坐標)。
(3)測試某汽車冷啟動時的尾氣催化處理,CO、NO百分含量隨時間變化曲線如圖:
請回答:
前0~10s階段,CO、NO百分含量沒明顯變化的原因是___。
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.聚乙烯是由分子組成的化合物,有固定的熔點
C.同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒后生成的的質(zhì)量相等
D.高分子化合物的特點之一是組成元素簡單、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、相對分子質(zhì)量大
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【題目】砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等。回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式___________。
(2)AsCl3分子的立體構(gòu)型為_________,其中As的雜化軌道類型為________。
(3)GaF3的熔點高于1000℃,GaCl2的熔點為77.9℃,其原因是______________。
(4)GaAs的熔點為1238℃,密度為ρ g/cm3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為______________,Ga與As以______________鍵結(jié)合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa g/mol和MAs g/mol,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為______________。
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【題目】慶祝新中國成立 70 周年閱兵式上,“東風(fēng)-41 洲際彈道導(dǎo)彈”“殲 20”等護國重器閃耀亮相,它們都采用了大量合金材料。
回答下列問題:
(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強體,金屬鈦為基體的復(fù)合材料。基態(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與 C、N、O 等元素形成二元化合物,C、N、O 元素的電負性由大到小的順序是_________。
(2)鈦比鋼輕,比鋁硬,鈦硬度比鋁大的原因是_____。
(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機的油壓系統(tǒng),該合金溶于熱的硫酸生成 Ti(SO4)2、NiSO4,其中陰離子的立體構(gòu)型為_____,S 的_____雜化軌道與 O 的 2p 軌道形成_____鍵(填 “π”或“σ”)。
(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體,其晶胞的俯視圖為_____(填字母序號)。
(5)氮化鈦熔點高,硬度大,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
若氮化鈦晶體中 Ti 原子的半徑為 a pm,N 原子的半徑為 b pm,則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計算式為_____(用含 a、b 的式子表示)。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子,則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_____。
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