11.25℃時,電離平衡常數(shù):
化學試CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)1.8×10-5K14.3×10-7
K25.6×10-11
3.0×10-8
回答下列問題:
(l)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-l的下列四種溶液:
a.Na2CO3溶液;b.NaClO溶液;c.CH3COONa溶液;d.NaHCO3溶液.
pH由大到小的順序是A>B>D>C(填編號).
(2)常溫下0.1mol•L-l的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是A
A.c(H+)    B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$    C.c(H+)•c(OH-)     D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如下圖則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);理由是pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化大稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于 醋酸溶液中水電離出來的c(H+)無用填“大于”、“等于”或“小于”)理由是稀釋后醋酸中氫離子濃度大于HX,所以醋酸抑制水電離程度大于HX.
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L(填準確數(shù)值).

分析 (1)酸的酸性越弱,酸的電離平衡常數(shù)越小,則酸根離子水解程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大其鈉鹽溶液pH越大;
(2)加水稀釋醋酸促進醋酸電離,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中c(H+)減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變;
(3)加水稀釋促進弱酸電離,pH相同的不同酸稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強,變化小的酸酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大;
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則c(H+)=10-6 mol/L,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-6}}$mol/L=10-8mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-).

解答 解:(1)酸的酸性越弱,酸的電離平衡常數(shù)越小,則酸根離子水解程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大其鈉鹽溶液pH越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,酸性強弱順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,酸根離子水解程度大小順序是CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,則相同濃度的鈉鹽pH大小順序是A>B>D>C,
故答案為:A>B>D>C;
(2)溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,
A.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中c(H+)減小,故A正確;
B.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中c(CH3COO-減小,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{{K}_{a}}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大,故B錯誤;
  C.溫度不變水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+).c(OH-)不變,故C錯誤;
  D.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中c(H+)減小,離子積常數(shù)不變,則c(OH-)增大,所以$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$增大,故D錯誤;
故答案為:A;
(3)加水稀釋促進弱酸電離,pH相同的不同酸稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強,變化小的酸酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大,
根據(jù)圖知,pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化大,則HX的酸性大于醋酸,所以HX的電離平衡常數(shù)大于常數(shù),稀釋后醋酸中氫離子濃度大于HX,所以醋酸抑制水電離程度大于HX,則HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶液水電離出來c(H+),
故答案為:大于;pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化大;大于;稀釋后醋酸中氫離子濃度大于HX,所以醋酸抑制水電離程度大于HX;
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則c(H+)=10-6 mol/L,溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-6}}$mol/L=10-8mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6 mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L,
故答案為:9.9×10-7mol/L.

點評 本題考查弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小比較等知識點,為高頻考點,明確弱酸的電離平衡常數(shù)與酸的酸性強弱、酸根離子水解程度關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意:所有的平衡常數(shù)都只與溫度有關(guān),與溶液濃度及酸堿性無關(guān),為易錯點.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.已知熱化學方程式H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,
(1)實驗室用0.25L 0.10mol/L的一元強酸和強堿中和,若中和后溶液體積為0.5L,中和后的溶液的比熱容為4.2×10-3kJ/(g•℃),且密度為1.0g/mL,則溶液溫度升高0.68℃.
(2)將V1mL 1.0mol/L HCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結(jié)果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).下列敘述正確的是B.
A.做該實驗時環(huán)境溫度為22℃
B.該實驗表明化學能可能轉(zhuǎn)化為熱能
C.NaOH溶液的濃度約為1.0mol/L
D.該實驗表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
(3)關(guān)于用水制取二級能源氫氣,以下研究方向不正確的是A、C.
A.組成水的氫和氧都是可以燃燒的物質(zhì),因此可研究在不分解的情況下,使氫氣成為二級能源
B.設(shè)法將太陽能聚焦產(chǎn)生高溫,使水分解產(chǎn)生氫氣
C.尋找催化劑使水分解,同時釋放能量
D.尋找特殊化學物質(zhì)用于開發(fā)廉價能源,以分解水取得能源
(4)在高溫下一氧化碳可將二氧化硫還原為單質(zhì)硫.
①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
②CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
③S(s)+O2(g)═SO2(g)△H3=-296.0kJ•mol-1
請寫出CO與SO2反應(yīng)的熱化學方程式:2CO(g)+SO2(g)═S(s)+2CO2(g)△H=-270 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.已知1-丙醇和2-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式如下:
1-丙醇:;2-丙醇:

(1)如圖1是這兩種物質(zhì)的其中一種的核磁共振氫譜,并且峰面積比分別為1:1:6,據(jù)此可知該物質(zhì)是2-丙醇(填名稱);關(guān)于1-丙醇和2-丙醇的說法正確的是ABD(多項選擇);
A.發(fā)生消去反應(yīng)生成相同產(chǎn)物       B.都能溶于水,也可溶于有機溶劑
C.2-丙醇與1-丙醇互為同系物       D.都可以發(fā)生分子間脫水成醚
已知:1-溴丙烷沸點:71℃1-丙醇沸點:97.1℃正丙醚沸點:90℃
實驗室可以按圖2裝置制備1-溴丙烷.將1-丙醇和濃硫酸、溴化鈉一起加熱(加入幾粒沸石),保持69-72℃繼續(xù)回流2h.蒸餾,收集68-90℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即1-溴丙烷.
(2)A裝置名稱蒸餾燒瓶;
(3)發(fā)生的有機反應(yīng)的化學方程式為CH3CH2CH2OH+HBr$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3CH2CH2Br+H2O.
(4)為了防止副產(chǎn)物過多,本實驗所用硫酸的濃度最好是:C.
A.10%     B.30%   C.70%   D.98.3%
(5)也可以利用丙烯和HBr加成來制備.丙烯是石油裂解的產(chǎn)物,可直接作原料.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.我國是個鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知反應(yīng)Fe2O3(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ•mol-1,該反應(yīng)在1000℃的平衡常數(shù)等于4.在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,應(yīng)經(jīng)過l0min后達到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d.
a.提高反應(yīng)溫度
b.增大反應(yīng)體系的壓強
c.選取合適的催化劑
d.及時吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
Ⅱ.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(4)已知氫氣的燃燒熱286kJ/mol,請寫出甲醇氣體不充分燃燒的熱化學方程式CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol.
(5)若在溫度和容器相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器反應(yīng)物投入的量反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化率
CH3OH的濃度能量變化
(Q1、Q2、Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2α1c1放出Q1kJ熱量
1mol CH3OHα2c2吸收Q2kJ熱量
2mol CO和4mol H2α3c3放出Q3kJ熱量
則下列關(guān)系正確的是ADE
A.c1=c2B.2Q1=Q3C.2α13D.α12=1E.該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量
Ⅲ.以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖.回答下列問題:

(6)B極上的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O.
(7)若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當兩極收集到的氣體體積相等時,理論上消耗的甲烷的體積為1.12L(標況下).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)常溫下,已知0.1mol•L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8
①常溫下,0.1mol•L-1 HA溶液的pH=3;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:HA+OH-═A-+H2O;
②pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中4種離子物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
③0.2mol•L-1HA溶液與0.1mol•L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中:
c(H+)+c(HA)-c(OH-)=0.05mol•L-1.(溶液體積變化忽略不計)
(2)為實現(xiàn)以下各步的轉(zhuǎn)化,請在括號內(nèi)填入適當試劑的化學式

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol•L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol•L-1的鹽酸,丙為未知濃度的FeCl2溶液,試回答下列問題:
(1)甲溶液的pH=13.
(2)丙溶液中存在的化學平衡有Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+、H2O?OH-+H+(用離子方程式表示).
(3)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為丙>甲=乙.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在一個密閉容器中放入X、Y、Z、Q四種物質(zhì),在一定條件下發(fā)生化學反應(yīng),一段時間后,測得有關(guān)數(shù)據(jù)如表,則關(guān)于此反應(yīng)認識錯誤的是( 。
物質(zhì)XYZQ
反應(yīng)前質(zhì)量(g)202137
反應(yīng)后質(zhì)量(g)未測32112
A.物質(zhì)Z可能是該反應(yīng)的催化劑B.反應(yīng)后物質(zhì)X的質(zhì)量為15g
C.反應(yīng)中Y、Q的質(zhì)量比為6:5D.物質(zhì)Y一定是單質(zhì)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.(1)已知反應(yīng):H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1
N2(g)+2O2═2NO2(g)△H2
$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)═NH3(g)△H3
利用上述三個反應(yīng),計算4NH3(g)+7O2(g)═4NO2(g)+6H2O(g)的反應(yīng)焓變?yōu)?△H1+2△H2-4△H3(用含△H1、△H2、△H3的式子表示).
(2)已知:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=a kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ•mol-1
H-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別為436kJ•mol-1、496kJ•mol-1和462kJ•mol-1,則a為+130.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57.20kJ•mol-1.一定溫度下,在密閉容器中該反應(yīng)達到平衡.其他條件不變時,下列措施能提高NO2的轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母).
A.減小NO2的濃度  B.降低溫度   C.增加NO2的濃度    D.升高溫度
(2)17℃、1.01×105Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達到平衡時,c(NO2)=0.030mol•L、c(N2O4)=0.012 0mol•L-1.計算反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K=13.3.
(3)現(xiàn)用一定量的Cu與足量的濃HNO3反應(yīng),制得1.00L已達到平衡的N2O4和NO2的混合氣體 (17℃、1.01×105Pa),理論上至少需消耗Cu1.73克?

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