8.二氧化氯(ClO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O.向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B)
②寫出陰極室發(fā)生反應(yīng)依次為ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L.

分析 1)反應(yīng)物為亞氯酸鈉,所在環(huán)境為酸性環(huán)境,生成物為ClO2氣體,且知此反應(yīng)為歧化反應(yīng),據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式即可;改加pH相同的硫酸,氫離子濃度不變,應(yīng)考慮氯離子的影響;
(2)H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染;
(3)①與電源負(fù)極相連的一極為陽極,溶液中的陽離子在此電極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2;
③電解池中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),根據(jù)陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極發(fā)生:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,結(jié)合電極方程式計(jì)算.

解答 解:(1)亞氯酸鈉在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,故化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),故部分氯離子降低為-1價(jià),離子反應(yīng)方程式為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O,反應(yīng)開始時(shí),溶液中氯離子濃度很小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氯離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,可見氯離子起催化作用,
故答案為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用;
(2)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2,不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染,
故答案為:H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2;
(3)①由圖可知,ClO2在電極A上得到1個(gè)電子,生成ClO2-,故A應(yīng)為電源的負(fù)極,故答案為:A;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2,離子反應(yīng)方程式為:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③在電解池的整個(gè)閉合回路中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),在陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O產(chǎn)生1mol的O2,轉(zhuǎn)移4mold電子,陰極室ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O每產(chǎn)生4mol的ClO2電子轉(zhuǎn)移4mol電子,共產(chǎn)生氣體5mol.現(xiàn)在兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為1mol,所以轉(zhuǎn)移電子0.8mol,在陽極有0.8mol的OH--離子放電.因?yàn)槿芤旱捏w積為1L,所以此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L,
故答案為:0.8mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題以氯及其化合物的性質(zhì)考查氧化還原反應(yīng)及物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),把握習(xí)題中的信息及知識(shí)遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重學(xué)生綜合應(yīng)用能力及信息抽取和分析能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.氮、硫、氯及其化合物是中學(xué)化學(xué)重要的組成部分.
(1)氨氣燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是 KOH 溶液,電池反應(yīng)為:4NH3+3O2═2N2+6H2O.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;用該電池進(jìn)行粗銅(含 Al、Zn、Ag、Pt、Au 等雜質(zhì))的電解精煉,以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液,下列說法正確的是bd.
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
b.SO42-的物質(zhì)的量濃度不變(不考慮溶液體積變化)
c.溶液中Cu2+向陽極移動(dòng)
d.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬
e.若陽極質(zhì)量減少64g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA個(gè)
(2)已知KSP(BaSO4)=1.0×10-10,KSP(BaCO3)=2.5×10-9
某同學(xué)設(shè)想用下列流程:BaSO4$→_{①}^{飽和Na_{2}CO_{3}溶液}$BaCO3$→_{②}^{鹽酸}$BaCl2,得到 BaCl2,則①的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.04.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略).

已知R1-CHO+H2O
回答以下問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)②的反應(yīng)類型取代反應(yīng).
(2)D中含氧官能團(tuán)名稱是硝基、醛基.
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
(5)下列關(guān)于某些物質(zhì)性質(zhì)的說法正確的是c(填字母序號(hào)).
a.醋硝香豆素的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)苯環(huán) 
b.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E
c.E可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚和氧化反應(yīng)
d.在一定條件下,1molG最多可以和5molH2加成
(6)G的化學(xué)式為C9H6O3
(7)分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)環(huán),且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有13種.
①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w.
其中,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江蘇省如皋市高三上學(xué)期質(zhì)量調(diào)研一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.用醋酸溶解大理石:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑

B.向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO-2+4NH+ 4+2H2O

C.向碳酸氫鈣溶液中加入少量燒堿溶液:

Ca2++2HCO-3+2OH-=CaCO3↓+CO2-3+H2O

D.亞硫酸鈉溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液:

5SO2-3+6H++2MnO=5SO2-4+2Mn2+ +3H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,在60℃時(shí)用氯酸鉀與草酸(中強(qiáng)酸)反應(yīng)可制備二氧化氯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.已知:通常情況下,二氧化氯的沸點(diǎn)為11.0℃,極易爆炸,制取和使用二氧化氯時(shí)要用性質(zhì)確定的氣體稀釋,以防爆炸,回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2ClO3-+H2C2O4$\frac{\underline{\;60℃\;}}{\;}$CO32-+CO2↑+2ClO2↑+H2O.裝置A中還需使用的玻璃儀器是溫度計(jì),其作用是
控制水浴加熱溫度為60℃.
(2)裝置B用冰水浴的原因是常溫下二氧化氯為氣態(tài),用冰水將其冷凝為液態(tài),以防爆炸.
(3)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置C的溶液中除了會(huì)產(chǎn)生少量Na2CO3外還會(huì)生成等物質(zhì)的量的另外兩種鈉鹽,其中一種為
NaClO2,則另一種鈉鹽的化學(xué)式為NaClO3
(4)已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出的晶體是NaClO2,請(qǐng)補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2•3H2O的操作步驟:
a.(減壓)蒸發(fā)濃縮;
b.低于38℃時(shí)冷卻結(jié)晶.
c.過濾、洗滌;
d.干燥.
(5)工業(yè)上常用原酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2,用H2O2制備的ClO2比用鹽酸制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.太陽能電池是通過光電效應(yīng)或光化學(xué)效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物.
(1)基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為14.
(2)若基態(tài)硒原子價(jià)層電子排布式寫出4s24px24py2,則其違背了洪特規(guī)則.
(3)如圖1表示碳、硅和磷元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì),其中表示磷的曲線是b.
(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環(huán)為12元環(huán),則每個(gè)O原子連接6個(gè)最小環(huán).
(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作Na2B4O7•12H2O,實(shí)際上他的結(jié)構(gòu)單元是由兩個(gè)H3BO3和兩個(gè)[B(OH)4]-縮合而成的六元環(huán),應(yīng)寫成Na2[B4O5(OH)6]•8H2O,其結(jié)構(gòu)如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).       
①該晶體中不存在的作用力是C(填選項(xiàng)字母).
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵 D.范德華力  E.氫鍵
②陰離子通過氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).
(6)氮化鎵(GaN)的晶體結(jié)構(gòu)如圖4所所示.晶體中N、Ga原子的軌道雜化類型是否相同是(填“是”或“否”),判斷該晶體結(jié)構(gòu)中存在配位鍵的依據(jù)是晶胞中1個(gè)Ga與4個(gè)N原子相結(jié)合,而Ga原子中含有3個(gè)價(jià)電子,Ga提供1個(gè)空軌道與N原子提供的孤對(duì)電子形成配位鍵.
(7)某光電材料由鍺的氧化物與銅的氧化物按一定比例熔合而成,其中鍺的氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖5所示,該物質(zhì)的化學(xué)式為GeO,已知該晶胞密度為7.4g•cm-3,晶胞邊長為4.3×10-10m,則鍺的相對(duì)原子質(zhì)量為72.5(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

20.有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分,有機(jī)物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖:

已知:
(R-CH3或-H)
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$
$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
回答下列問題:
(1)生成A的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基;試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:
(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式:.
(5)當(dāng)試劑d過量時(shí),可以選用的試劑d是a(填字母序號(hào)).
a.NaHCO3b.NaOH   c.Na2CO3
(6)寫出C與足量NaOH在一定條件反應(yīng)的化學(xué)方程式.(不用寫條件)
(7)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有6種.
a.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg.
由上述符合條件的同分異構(gòu)體中,寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

17.X、Y、Z、W、Q五種元素原子序數(shù)依次增大,X為地殼中含量最高的元素,在周期表中Y與X、Z、Q相鄰,Q與X最高能層上的電子數(shù)相同,W原子核外有七種不同能級(jí)的電子,且最高能級(jí)上沒有未成對(duì)電子,W與X可形成W2X和WX兩種化合物.
回答下列問題:
(1)X能與原子序數(shù)最小的元素形成原子個(gè)數(shù)比為1:1的分子,該分子的電子式為
(2)W 2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9
(3)Z單質(zhì)能溶于水,水液呈黃綠 色,在其中通人Y的某種氧化物,溶液顏色褪去,用化學(xué)方程式表示原因Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4
(4)Y、Z元素的第一電離能Y< Z(填“>”、“<”或“=”). X與地殼中含量第二的元素形成的化合物所屬的晶體類型為原子晶體.
(5)已知X分別與元素碳、氮形成化合物有如下反應(yīng):
2CX(g)+X2(g)═2CX2(g)△H=-566.0kJmol -1
N2(g)+X2(g)═2NX(g)△H=+189.5kJmol -1
2NX(g)+X2(g)═2NX2(g)△H=-112.97kJmol -1
寫出NX2與CX反應(yīng)生成大氣中存在的兩種氣態(tài)物質(zhì)的熱化學(xué)方程式:2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=-1208.53 kJ•mol-1
(6)Y與磷原子形成P4Y3分子,該分子中沒有π鍵,且各原子最外層均已達(dá)8電子結(jié)構(gòu),則一個(gè)P4Y3分子中含有的極性鍵和非極性鍵的個(gè)數(shù)分別為6個(gè)、3個(gè).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.氮及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設(shè)中有廣泛應(yīng)用.回答下列問題:
(1)氮?dú)庑再|(zhì)穩(wěn)定,可用作保護(hù)氣.請(qǐng)用電子式表示氮?dú)獾男纬蛇^程:
(2)聯(lián)氨(N2H4)是一種還原劑.已知:H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol.試結(jié)合下表數(shù)據(jù),寫出N2H4 (g)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-631.7kJ/mol.
化學(xué)鍵N-HN-NN═NN≡NO═OO-H
鍵能(kJ/mol)390.8193418946497.3462.8
(3)KCN可用于溶解難溶金屬鹵化物.將AgI溶于KCN溶液中,形成穩(wěn)定的Ag(CN)2-,該轉(zhuǎn)化的離子方程式為:AgI(s)+2CN-(aq)Ag(CN)2-(aq)+I-(aq).若已知Ksp(AgI)=1.5×10-16,K穩(wěn)[Ag(CN)2-]=1.0×1021,則上述轉(zhuǎn)化方程式的平衡常數(shù)K=1.5×105.(提示:K穩(wěn)越大,表示該化合物越穩(wěn)定)
(4)氨的催化氧化用于工業(yè)生產(chǎn)硝酸.該反應(yīng)可設(shè)計(jì)成新型電池,試寫出堿性環(huán)境下,該電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:NH3-5e-+5OH-=NO+4H2O.
(5)將某濃度的NO2氣體充入一恒容絕熱容器中,發(fā)生反應(yīng)2NO2?N2O4其相關(guān)圖象如圖.
①0~3s時(shí)v(NO2)增大的原因是容器為絕熱體系,該反應(yīng)正向進(jìn)行放熱,體系溫度升高,v(NO2)增大.
②5s時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率為75%.

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