15.溴乙烷是有機(jī)合成中的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
C2H5OH?C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙 醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL95%的無(wú)水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3mL飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無(wú)油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加入沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱(chēng)量得5.23g.
回答問(wèn)題:
(1)儀器B的名稱(chēng)為恒壓滴液漏斗;反應(yīng)裝置中有使用C、D兩根溫度計(jì),其作用是否相同?否(填“是”或“否”),說(shuō)明理由:C溫度計(jì)用來(lái)測(cè)蒸汽的溫度,而D溫度計(jì)用來(lái)測(cè)反應(yīng)體系的溫度
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā).飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴.
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化   b.避免生成HBr的速度過(guò)快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸      d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴;
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱(chēng)為分液.加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”);
(5)步驟④蒸餾操作中應(yīng)選用直形(填“球形”、“直形”或“空氣”)冷凝管.
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.
(7)有某研究組發(fā)現(xiàn),若將上述的反應(yīng)裝置作如下改進(jìn),可以使溴乙烷的產(chǎn)率得到提高.請(qǐng)簡(jiǎn)述該裝置能夠提高反應(yīng)產(chǎn)率的理由:增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率.

分析 (1)根據(jù)常用儀器的名稱(chēng)和用途解答;恒壓滴液漏斗漏斗支管可以平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使液體順利滴下;根據(jù)C、D兩根溫度計(jì)在實(shí)驗(yàn)裝置中的位置確定其作用異同;
(2)溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水浴的目的是降低其蒸氣的溫度,使其液化;溴能與亞硫酸氫鈉反應(yīng),而溴乙烷與亞硫酸氫鈉不反應(yīng);
(3)濃硫酸具有吸水性、脫水性、強(qiáng)氧化性,乙醇易被氧化,溴化氫易揮發(fā),據(jù)此分析解答;
(4)互不相溶的液體用分液的方法進(jìn)行分離,根據(jù)圖表可知,濃硫酸的密度大于溴乙烷;
(5)依據(jù)球形冷凝管和直形冷凝管、空氣冷凝管適用溫度以及溴乙烷的沸點(diǎn)分析;
(6)先根據(jù)7.725g溴化鈉計(jì)算出生成的n(溴乙烷),然后根據(jù)m=nM計(jì)算理論質(zhì)量,最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率的概念來(lái)解答;
(7)增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,增加反應(yīng)物濃度,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率.

解答 解:(1)儀器A為燒瓶,具有三個(gè)口,名稱(chēng)是三頸燒瓶,儀器B為恒壓滴液漏斗,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,
反應(yīng)裝置中C溫度計(jì)的水銀球的位置位于三頸燒瓶中支管口的正中央,測(cè)量的是蒸汽的溫度,D溫度計(jì)用來(lái)測(cè)反應(yīng)體系的溫度,便于控制反應(yīng)溫度,所以?xún)烧咦饔貌煌?br />故答案為:恒壓滴液漏斗;否,C溫度計(jì)用來(lái)測(cè)蒸汽的溫度,而D溫度計(jì)用來(lái)測(cè)反應(yīng)體系的溫度;
(2)溴乙烷沸點(diǎn)為38.2℃,沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水浴的目的是降低其蒸氣的溫度,使其液化,可以防止溴乙烷的揮發(fā),濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴化氫生成溴單質(zhì),2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2↑+2H2O,溴能與亞硫酸氫鈉反應(yīng),而溴乙烷與亞硫酸氫鈉不反應(yīng),在接受器F中加冷水及3mL飽和亞硫酸氫鈉溶液,作用為除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴,
故答案為:溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā);除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴;
(3)a.濃硫酸具有脫水性,乙醇含有碳、氫氧三種元素,可被濃硫酸脫水,緩緩加入可以防止乙醇發(fā)生碳化,故a正確;
b.緩緩加入濃硫酸,可控制反應(yīng)速率,避免生成HBr的速度過(guò)快,減少其揮發(fā),故b正確;
c.濃硫酸溶于水放熱,但放出的熱量不能使該混合溶液暴沸,故c錯(cuò)誤;
d.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴化氫生成溴單質(zhì),緩緩滴入,能減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴,故d正確;
故答案為:abd;
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層為溴乙烷,溴乙烷不溶于水,可用分液的方法進(jìn)行分離,濃硫酸(H2SO4)密度1.84g•cm-3,溴乙烷密度1.46g•cm-3,濃硫酸的密度大于溴乙烷,加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,上層為溴乙烷,下層為濃硫酸,
故答案為:分液;上;
(5)球形、空氣冷凝管冷凝的液體,沸點(diǎn)溫度較高,通常高于130℃,溴乙烷的沸點(diǎn)為38.2℃,沸點(diǎn)低,只需直形冷凝管,且便于液體流出,
故答案為:直形;
(6)NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4,CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O,1mol溴化鈉可生成1mol溴乙烷,7.725g溴化鈉的物質(zhì)的量為n=$\frac{7.725g}{103g/mol}$=$\frac{7.725}{103}$mol=0.075mol,生成溴乙烷的質(zhì)量為0.075mol×109g/mol=8.175g,收集35-40℃的餾分,稱(chēng)量得5.23g,則產(chǎn)率為:$\frac{5.23g}{8.175g}×$100%=64%,
故答案為:64%;
(7)上述的反應(yīng)裝置與原裝置比較,增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率,
故答案為:增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn),涉及實(shí)驗(yàn)室HBr的制備、物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作與原理的分析評(píng)價(jià)等,綜合考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析的能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.甲基戊烷也稱(chēng)為新戊烷B.由苯制取溴苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
C.C2H4Br2有2種同分異構(gòu)體D.乙醇和乙酸均為非電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無(wú)二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為:2FeSO4+a Na2O2=2Na2FeO4+b X+2Na2SO4+c O2↑該反應(yīng)中物質(zhì)X應(yīng)是Na2O,a與c的關(guān)系是a=4+2c.
②簡(jiǎn)要說(shuō)明K2FeO4作為水處理劑時(shí),在水處理過(guò)程中所起的作用高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,且消毒過(guò)程中自身被還原成鐵離子,鐵離子水解氫氧化鐵膠體能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì)
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種數(shù)粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O.
①寫(xiě)出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
②每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移3mo1電子,若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mo1電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.15mo1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鉻(Ⅵ)的化合物是有毒物,已知Cr(Ⅲ)鹽的毒性只有Cr(Ⅵ)鹽的0.5%,所以將廢水中Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ)是處理Cr(Ⅵ)廢水的方向.某鉻鹽廠生產(chǎn)過(guò)程中排出含Cr2O72-的工業(yè)酸性廢水.為防止污染環(huán)境,現(xiàn)采用下列兩種方法進(jìn)行處理后再排出.
方法一:化學(xué)法
用FeSO4•7H2O處理含鉻廢水的優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)過(guò)加配料比后可用最終的產(chǎn)物制備鐵氧體復(fù)合氧化物(用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料.
(1)在利用化學(xué)法處理時(shí),F(xiàn)eSO4把廢水中Cr2O72-還原的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++7H2O+6Fe3+
(2)在pH<4的含鉻(VI)廢水中,加入FeSO4•7H2O的質(zhì)量應(yīng)為廢水中CrO3質(zhì)量的倍,才能使得到的固體產(chǎn)物符合鐵氧體復(fù)合氧化物的組成.而在實(shí)際操作中一般要大于 (填“大于”、“小于”)這個(gè)比例,原因?yàn)橐蚓G礬易被氧化,故實(shí)際用量比理論值大.
方法二:電解法的工藝流程如下

在整個(gè)處理過(guò)程中,Cr2O72-被還原為Cr3+,溶液的pH值逐漸升高,最后濾出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,試分析這個(gè)污水處理過(guò)程,回答:
(3)加入適量食鹽的作用為加入少量食鹽,是增加污水中離子濃度,增強(qiáng)導(dǎo)電能力,選擇Fe做電極的原因是生成的亞鐵離子為還原劑,在酸性溶液中與Cr2O72-離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)使Cr2O72-離子被還原成Cr3+
(4)隨著電解和溶液中反應(yīng)的進(jìn)行,陰極區(qū)溶液pH變大(填“變大”、“變小”),鼓入空氣的原因是在處理過(guò)程中鼓入空氣中的O2充分與Fe(OH)2反應(yīng),成為容易分離得Cr(OH)3、Fe(OH)3,使廢水含鉻量降到可排放標(biāo)準(zhǔn).
(5)電解過(guò)程中當(dāng)H+濃度小到一定程度時(shí),便會(huì)析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常溫    下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH應(yīng)至少為5.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.2011年11月11日至15日,第二屆世界低碳與生態(tài)經(jīng)濟(jì)暨技術(shù)博覽會(huì)在南昌舉行.大會(huì)主題是“擴(kuò)大低碳合作•發(fā)展生態(tài)經(jīng)濟(jì)•共建綠色家園”.低碳經(jīng)濟(jì)”是一種以低能耗和高效能等為主要特征,以較少的溫室氣體排放獲得較大產(chǎn)出的新的經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式.試回答:
(1)近年來(lái)全球大氣中二氧化碳含量不斷上升的主要原因是化石燃料的燃燒和森林的亂砍濫伐;
(2)下列做法不符合“低碳經(jīng)濟(jì)”這一理念的是(填序號(hào))②;
①改造或淘汰高能耗、高污染產(chǎn)業(yè);   ②大力發(fā)展火力發(fā)電;   ③開(kāi)發(fā)新能源,替代傳統(tǒng)能源;    ④優(yōu)化建筑設(shè)計(jì),增強(qiáng)室內(nèi)自然采光,減少照明用電.
(3)科學(xué)家正在研究將空氣中過(guò)多的CO2和H2在催化劑和加熱條件下轉(zhuǎn)化成甲烷和水,這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO2+4H2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CH4+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.在最新的家用車(chē)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在的家用汽車(chē)中的氣體質(zhì)量都不符合標(biāo)準(zhǔn),在被調(diào)查的不同車(chē)型、不同價(jià)位、新舊不同的1175輛車(chē)中,除52輛檢測(cè)合格外,其余都“毒氣”超標(biāo),超標(biāo)率從一兩倍到七八十倍不等.汽車(chē)污染主要來(lái)源于汽車(chē)配件和材料,操控臺(tái)、座椅、車(chē)頂氈、腳底墊和所使用的零配件、膠水、涂料、泡沫、塑料、橡膠、皮革、皮革著色劑、填充料等汽車(chē)本身的物件,都會(huì)產(chǎn)生大量的有毒氣體.這些有毒氣體大都是有機(jī)物.
(1)你認(rèn)為有毒氣體含量新車(chē)高于(填“高于”或“低于”)舊車(chē);夏天高于(填“高于”或“低于”)冬天.
(2)其中一種有毒氣體的質(zhì)譜圖如圖

則由圖可知該烴分子的相對(duì)分子質(zhì)量是92,若該分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,則有機(jī)物的名稱(chēng)為甲苯,其苯環(huán)上的一氯代物有3種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.(改編)苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法為:

已知(Mr=122)(Mr=150)
顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無(wú)色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無(wú)色澄清液體212.61.05
乙醇無(wú)色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無(wú)色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按如圖所示裝好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來(lái).在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來(lái)的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層.加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾(裝置如右圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210-213℃的餾分.
⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是有利于平衡不斷正移,提高產(chǎn)品產(chǎn)率
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn).
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),用力振搖
B.振搖幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計(jì).
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.I.用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染.傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過(guò)如圖1所示的催化劑循環(huán)實(shí)現(xiàn),
其中,反應(yīng)①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(g)△H1
反應(yīng)②生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為△H2,
則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H=2(△H1+△H2)(反應(yīng)熱用△H1和△H2表示).
II.氧化鋅吸收法常用作脫去冶金工業(yè)排放煙氣中SO2,其主要步驟如下:配制ZnO懸濁液(含少量MgO、CaO),在吸收塔中封閉循環(huán)脫硫,發(fā)生的主要反應(yīng)為ZnO(s)+SO2(g)═ZnSO3(s),試回答下列問(wèn)題:
(1)生成的ZnSO3可熱分解處理,其目的是:①生成的高濃度SO2可以用來(lái)制備硫酸;②ZnSO3受熱分解生成ZnO可以循環(huán)利用;
(2)已知:純ZnO的懸浮液pH約為6.8.用氧化鋅吸收法脫去煙氣中SO2的過(guò)程中,測(cè)得pH、吸收效率η隨時(shí)間t的變化如圖2所示.已知被吸收的SO2為c(SO2,溶液中SO32-、HSO3-、H2SO3所占物質(zhì)的量之比與pH的關(guān)系如圖3所示.
①充分吸收煙氣后的混合體系硫元素的主要存在形式是HSO3-;
②結(jié)合圖2與圖3分析,cd段發(fā)生的主要反應(yīng)是ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO32;
③分析圖2,ab段的pH迅速下降至6.8左右的原因是ZnO懸濁液含有的少量MgO、CaO,在水中溶解度較ZnO大,ab段MgO、CaO吸收SO2;
④為提高SO2的吸收效率η,可采取的措施為AB.
A.增大懸濁液中ZnO的量
B.適當(dāng)提高單位時(shí)間內(nèi)煙氣的循環(huán)次數(shù)
C.調(diào)節(jié)溶液的pH至6.0以下
(3)如用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如圖4所示.(電極材料為石墨)b極的電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為氫氧燃料電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔,在?dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)閍到b( 用a、b 表示).
(2)負(fù)極反應(yīng)式為2H2+4OH--4e-═4H2O,正極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-═4OH-
(3)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下
Ⅰ.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiHⅡ.LiH+H2O═LiOH+H2↑反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是Li,反應(yīng)Ⅱ.中的氧化劑是H2O;
(4)如果該電池是甲烷-氧氣燃料電池,負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(5)如果該電池是肼(N2H4)-氧氣燃料電池,負(fù)極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O.

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