4.磷酸鐵鋰動(dòng)力電池(LiFePO4電池)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示.中間是聚合物的隔膜,它把正極與負(fù)極隔開,鋰離子可以通過而電子不能通過.該電池的總反應(yīng)式為:Li1-xFePO4+LixC6═C6+LiFePO4
(1)磷酸鐵鋰電池放電時(shí),正極反應(yīng)式為Li(1-x)FePO4+xLi++xe-═LiFePO4
(2)若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重19.2g時(shí),則電池中通過聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.6NA
(3)以該電池為電源,用Fe2O3為陽極,石墨為陰極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),寫出陽極的電極反應(yīng)式Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O.
(4)學(xué)生在實(shí)驗(yàn)時(shí)若被白磷(以P表示)灼傷,可用硫酸銅溶液涂抹傷處,有銅和H3PO4生成,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式2P+5CuSO4+8H2O═5Cu+2H3PO4+5H2SO4
(5)一般來說,如果一個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)大于105,通常認(rèn)為反應(yīng)進(jìn)行得較完全;相反,如果一個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)小于10-5,則認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)很難進(jìn)行.已知常溫下各物質(zhì)的溶度積及電離平衡常數(shù):
CuS:Ksp=8.4×10-36mol2•L-2;H2S:Ka1=1.2×10-7mol•L-1,Ka2=7×10-15mol•L-1
①通過計(jì)算說明反應(yīng)CuS(s)+2H+?Cu2++H2S進(jìn)行的程度此反應(yīng)K﹦1×10-14<10-5,所以反應(yīng)難以進(jìn)行.
②常溫下,NaHS溶液呈堿性,此溶液中離子濃度由小到大的順序是c(S2-)<c(H+)<c(OH-)<c(HS-)<c(Na+).若向此溶液中加入硫酸銅溶液,恰好完全反應(yīng),所得溶液pH<7(填“>”“<”或“﹦”),其原因是HS-+Cu2+═CuS↓+H+(用離子方程式表示).

分析 (1)放電時(shí),Li1-xFePO4在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
(2)若用該電池電解精煉銅,依據(jù)串聯(lián)電路中各個(gè)電極轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,依據(jù)Cu2++2e-=Cu,計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù);
(3)用Fe2O3為陽極,石墨為陰極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,陽極三氧化二鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)結(jié)合氫氧根離子生成高鐵酸根離子;
(4)依據(jù)題干給出產(chǎn)物,結(jié)合得失電子守恒、原子個(gè)數(shù)守恒寫成方程式;
(5)①計(jì)算CuS(s)+2H+?Cu2++H2S的K值,依據(jù)一個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)小于10-5,則認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)很難進(jìn)行,進(jìn)行判斷;
②常溫下,NaHS溶液呈堿性,說明硫氫根離子水解程度大于電離,據(jù)此解答;
③依據(jù)銅離子與硫氫根離子發(fā)生反應(yīng)HS-+Cu2+CuS↓+H+,解答.

解答 解:(1)放電時(shí),Li(1-x)FePO4在正極上得電子,其正極反應(yīng)為:Li(1-x)FePO4+xLi++x e-═LiFePO4
故答案為:Li(1-x)FePO4+xLi++x e-═LiFePO4;
(2)電解精煉銅,陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,每轉(zhuǎn)移2mol電子,析出64g銅,所以陰極質(zhì)量增重19.2g時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為:$\frac{19.2g}{64g/mol}$×2=0.6mol,電池與電解池為串聯(lián),所以當(dāng)電解池中轉(zhuǎn)移0.6mol電子,電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6mol,鋰離子帶1個(gè)單位正電荷,則電池中通過聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.6NA;
故答案為:0.6NA;
(3)用Fe2O3為陽極,石墨為陰極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),陽極三氧化二鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)結(jié)合氫氧根離子生成高鐵酸根離子,電極反應(yīng)式為:Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O;
故答案為:Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O;
(4)磷與硫酸銅溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物銅、磷酸,依據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒可知還會(huì)生成硫酸,反應(yīng)中銅由+2價(jià)降低到0價(jià),P由0價(jià)升高到+5價(jià),依據(jù)得失電子守恒,硫酸銅系數(shù)為5,磷的系數(shù)為2,依據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒,該反應(yīng)的方程式:2P+5CuSO4+8H2O═5Cu+2H3PO4+5H2SO4;
故答案為:2P+5CuSO4+8H2O═5Cu+2H3PO4+5H2SO4
(5)①Ksp=[Cu2+][S2-];H2S:Ka1=$\frac{[{H}^{+}][H{S}^{-}]}{[{H}_{2}S]}$;Ka2=$\frac{[{H}^{+}][{{S}^{2}}^{-}]}{[H{S}^{-}]}$;

CuS(s)+2H+?Cu2++H2S,反應(yīng)的K=$\frac{[C{{u}^{2}}^{+}][{H}_{2}S]}{[{H}^{+}]^{2}}$=Ksp÷Ka2÷Ka1=8.4×10-36mol2•L-2÷1.2×10-7mol•L-1÷7×10-15mol•L-1=1×10-14<10-5,所以反應(yīng)難以進(jìn)行;
故答案為:此反應(yīng)K﹦1×10-14<10-5,所以反應(yīng)難以進(jìn)行;
②硫氫化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離生成鈉離子與硫氫根離子,硫氫根離子部分發(fā)生水解,部分發(fā)生電離,所以鈉離子濃度大于硫氫根離子濃度,因?yàn)槌叵,NaHS溶液呈堿性說明硫氫根離子水解程度大于電離程度,所以氫氧根離子濃度大于硫離子濃度,加之水電離生成氫離子,所以氫離子濃度大于硫離子濃度,所以離子濃度大小順序?yàn)椋篶(S2-)<c(H+)<c(OH-)<c(HS-)<c(Na+);
向溶液中加入硫酸銅后發(fā)生反應(yīng):HS-+Cu2+CuS↓+H+,生成氫離子,所以溶液pH<7;
故答案為:c(S2-)<c(H+)<c(OH-)<c(HS-)<c(Na+);<;HS-+Cu2+═CuS↓+H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池、電解池工作原理及相關(guān)計(jì)算,弱電解質(zhì)電離平衡、沉淀溶解平衡,熟悉原電池、電解池工作原理及各個(gè)電極發(fā)生反應(yīng)、明確化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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(2)下列選項(xiàng)中,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
a.v(NO2)=v(NO)
b.氣體的顏色不再變化
c.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
d.混合氣體密度不變
(3)保持溫度不變,向此容器中再通入1.2mol NO2和0.12mol NO,則平衡不移動(dòng)(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”,),其原因是因?yàn)镼c=K,反應(yīng)仍是平衡狀態(tài);
(4)保持其他條件不變,①加入催化劑,NO2的轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”“減小”或“不變”),其原因是催化劑只能加快反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng);②升高溫度,平衡時(shí)c(O2)=0.022mol•L-1,則該反應(yīng)的△H>0(填“>”、“<”或“=”).

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資料2:+2價(jià)的鐵元素容易被空氣中的氧氣氧化,F(xiàn)e+Fe2(SO43═3FeSO4
資料3:SO2 與CO2的化學(xué)性質(zhì)相似
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(2)除資料2外,溶解步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑,F(xiàn)e2O3+3H2SO4═Fe2(SO43+3H2O.
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(4)請(qǐng)你就如何處理我們?nèi)粘I罾嵋粭l建議垃圾分類回收.

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