有機物X為3-甲基-1-丁烯，下列有關敘述正確的是（　　）
分析：A．根據(jù)碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色；
B．根據(jù)結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物；
C．根據(jù)物質的結構簡式，利用對稱性來分析出現(xiàn)幾種位置的氫離子即幾種峰；
D．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應以及烷烴的命名方法；
解答：解：A．3-甲基-1-丁烯（）中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；
B．3-甲基-1-丁烯（）與（CH3）2C=CHCH3的分子式相同，雙鍵的位置不同，不是同系物，而是同分異構體，故B錯誤；
C．3-甲基-1-丁烯（）中含有4種氫原子，所以在核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故C錯誤；
D．3-甲基-1-丁烯（）能與氫氣加成反應，生成2-甲基丁烷，故D錯誤；
故選：A；
點評：本題主要考查了物質的結構與性質，物質的結構決定了物質的性質，在學習有機物的性質時要掌握結構．
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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

主鏈上有4個碳原子的烷烴A（C6H14）只有三種一氯取代產物B、C和D，以上反應及B的進一步反應如下圖所示．

請回答：
（1）A的名稱是
2，2-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
，I的分子式是
C12H24O2
C12H24O2
；
（2）B轉變?yōu)镋的反應屬于
消去
消去
反應（填反應類型名稱）；
F和H生成I的反應屬于
酯化
酯化
反應（填反應類型名稱）．
（3）寫出下列反應的化學方程式：
B→F：
（CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
水
△
（CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
（CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
水
△
（CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
；
D→E：
（CH3）3CCHClCH3+NaOH
醇
△
（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
（CH3）3CCHClCH3+NaOH
醇
△
（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
；
G→H（第①步）：
（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
（CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
（CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
．
（4）將1molA的一氯取代物的混合氣體充分燃燒，生成CO2、H2O和HCl，則需氧氣
9
9
mol；
（5）某一有機物X是H的同分異構體，可發(fā)生下列變化：

已知M為羧酸，且M、N均不發(fā)生銀鏡反應，則X的可能結構有
2
2
種；寫出Z可能的結構簡式：
CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?煙臺模擬）【化學-有機化學基礎】
2010年10月6日，瑞典皇家科學院宣布，美國和日本的三名科學家因在有機合成領域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”方面的卓越貢獻，共同獲得了諾貝爾化學獎．該成果可以使人類合成復雜的有機分子，如鈀的絡合物Pd[P（t-Bu）3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果．
（1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中，其關鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應：


該偶聯(lián)反應類型是
取代反應
取代反應
；試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式
．
（2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應通常被稱為Sonogashira反應．如：


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構體的結構簡式：

（3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，其合成方案有兩種：
方案甲：
①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
試寫出有機玻璃的結構簡式
；方案乙的主要優(yōu)點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

按要求完成下列各題：
（1）有機物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名稱是
2，3-二甲基戊烷
2，3-二甲基戊烷
．
（2）的分子式是
C5H10O
C5H10O
．
（3）有機物X的鍵線式為：有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，寫出Y的結構簡式
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

以有機物X為初始原料設計了如下合成路線，其中部分產物和反應條件已略去．B的相對分子質量為108．
精英家教網(wǎng)
已知：①X的核磁共振氫譜中有4個信號峰，其峰面積之比為2：2：1：3；
②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基；苯環(huán)側鏈的硝基在Fe/HCl作用下被還原為氨基，且苯環(huán)側鏈上的氨基易被氧化．
請回答下列問題：
（1）有機物X的結構簡式為
 
，G中含有的官能團是
 
．
（2）寫出反應類型：A→B
 
，G→H
 
．
（3）下列關于有機物B的說法正確的是
 
．
a．分子式為C7H8O                 b．遇FeCl3溶液顯紫色
c．一定條件下能與D發(fā)生酯化反應     d．能和金屬鈉或NaOH溶液反應
（4）寫出下列反應的化學方程式：
①D→E：
 
．
②H→精英家教網(wǎng)：
 
．
（5）E有多種同分異構體，同時符合下列條件的同分異構體共有
 
種；其中核磁共振氫譜有5個信號峰的同分異構體的結構簡式為
 

①與E具有相同的官能團；②苯環(huán)上只有一個甲基；③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種．

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