14.已知:ICl的熔點(diǎn)為13.9℃,沸點(diǎn)為97.4℃,易水解,且能發(fā)生反應(yīng):ICl(l)+Cl2(g)═ICl3(l).(圖中夾持裝置略去)

(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O.
(2)裝置B的作用是除去氯氣中的氯化氫.不能用裝置F代替裝置E,理由  裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解.
(3)所制得的ICl中溶有少量ICl3雜質(zhì),提純的方法是C(填標(biāo)號(hào)).
A.過(guò)濾B.蒸發(fā)結(jié)晶C.蒸餾       D.分液
(4)用ICl的冰醋酸溶液測(cè)定某油脂的不飽和度.進(jìn)行如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)為:

②ICl+KI=I2+KCl    
③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
實(shí)驗(yàn)1:將5.00g該油脂樣品溶于四氯化碳后形成100mL溶液,從中取出十分之一,加入20mL某ICl的冰醋酸溶液(過(guò)量),充分反應(yīng)后,加入足量KI溶液,生成的碘單質(zhì)用a mol/L的Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.經(jīng)平行實(shí)驗(yàn),測(cè)得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V1mL.
實(shí)驗(yàn)2(空白實(shí)驗(yàn)):不加油脂樣品,其它操作步驟、所用試劑及用量與實(shí)驗(yàn)1完全相同,測(cè)得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V2mL.
①滴定過(guò)程中可用淀粉溶液作指示劑.
②滴定過(guò)程中需要不斷振蕩,否則會(huì)導(dǎo)致V1偏。ㄌ睢捌蟆被颉捌。
③5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質(zhì)的量為5a(V2-V1)×10-3mol.由此數(shù)據(jù)經(jīng)換算即可求得該油脂的不飽和度.

分析 (1)氯酸鉀具有氧化性能把濃鹽酸氧化生成氯氣;
(2)制備的氯氣中含有氯化氫,可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;裝置F中的水蒸氣進(jìn)入裝置D中,會(huì)使ICl水解;
(3)ICl與ICl3的沸點(diǎn)相差較大;
(4)①碘遇淀粉顯藍(lán)色;
②滴定過(guò)程中需要不斷振蕩,如果不振蕩,則單質(zhì)碘不能完全反應(yīng);
③實(shí)驗(yàn)2中比實(shí)驗(yàn)1多消耗的溶液體積為(V2-V1)ml,其物質(zhì)的量的是0.001a(V2-V1)mol,
根據(jù)方程式②ICl+KI=I2+KCl和③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知:ICl~2Na2S2O3,求出ICl的物質(zhì)的量,
再根據(jù)方程式①可知,5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)氯酸鉀具有氧化性能把濃鹽酸氧化生成氯氣,則裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;
故答案為:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;
(2)濃鹽酸易揮發(fā)生成的氯氣中含有氯化氫,所以裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中的氯化氫,已知ICl易水解,若用裝置F代替裝置E,則裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解,所以不能用裝置F代替裝置E;
故答案為:除去氯氣中的氯化氫;裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解;
(3)由于ICl與ICl3的沸點(diǎn)相差較大,因此若所制得的ICl中溶有少量ICl3雜質(zhì),提純的方法是蒸餾,故答案為:C;
(4)①由于碘遇淀粉顯藍(lán)色,因此滴定過(guò)程中可用淀粉溶液作指示劑;故答案為:淀粉溶液;
②滴定過(guò)程中需要不斷振蕩,如果不振蕩,則單質(zhì)碘不能完全反應(yīng)溶液就會(huì)褪色,從而導(dǎo)致消耗硫代硫酸鈉的量減小,即會(huì)導(dǎo)致V1偏;
故答案為:偏。
③實(shí)驗(yàn)2中比實(shí)驗(yàn)1多消耗的溶液體積為(V2-V1)ml,則Na2S2O3的物質(zhì)的量的是0.001a(V2-V1)mol,
根據(jù)方程式②ICl+KI=I2+KCl和③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知:ICl~2Na2S2O3,
所以ICl的物質(zhì)的量是0.001a(V2-V1)mol×$\frac{1}{2}$,
由根據(jù)方程式①可知,5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質(zhì)的量為0.001a(V2-V1)mol×$\frac{1}{2}$×$\frac{100ml}{10ml}$=5a(V2-V1)×10-3mol,故答案為:5a(V2-V1)×10-3

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重于實(shí)驗(yàn)原理、基本操作、物質(zhì)性質(zhì)、數(shù)據(jù)處理等知識(shí)的考查,主要考查了學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作能力和數(shù)據(jù)處理能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷濃硫酸.為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動(dòng):
(1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無(wú)明顯變化,其原因是鐵表面被鈍化.
(2)另稱取鐵釘6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y.
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+.若要確認(rèn)其中的Fe2+,需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是取少量溶液X于試管中,滴入幾滴酸性高錳酸鉀溶液,若高錳酸鉀溶液的紫色褪去,則說(shuō)明溶液中含有Fe2+
②乙同學(xué)取336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4
然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體2.33g.由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為(簡(jiǎn)要表述計(jì)算過(guò)程)因?yàn)閚(BaSO4)=n(SO2)=0.01mol,而336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體的物質(zhì)的量為0.015mol,所以SO2的體積分?jǐn)?shù)為:$\frac{0.01}{0.015}$×100%=66.7%..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.比較純堿的兩種工業(yè)制法,正確的是( 。
選項(xiàng)項(xiàng)目氨堿法聯(lián)合制堿法
A.原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳
B.可能的副產(chǎn)物氯化鈣氯化銨
C.循環(huán)物質(zhì)氨氣、二氧化碳氨氣、氯化鈉
D.評(píng)價(jià)原料易得、產(chǎn)率高設(shè)備簡(jiǎn)單、能耗低
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.以電石渣為原料制備KClO3的流程如圖1:

(1)氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量,在75℃左右進(jìn)行.氯化時(shí)存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應(yīng),Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO32,少量Ca(ClO)2分解為CaCl2和O2
①生成Ca(ClO)2的化學(xué)方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
②提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO32的轉(zhuǎn)化率的可行措施有AB(填序號(hào)).
A.適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率B.充分?jǐn)嚢铦{料 C.加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過(guò)程中Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO32的總反應(yīng)方程式為6Ca(OH)2+6Cl2═Ca(ClO32+5CaCl2+6H2O氯化完成后過(guò)濾.
①濾渣的主要成分為CaCO3、Ca(OH)2(填化學(xué)式).
②濾液中Ca(ClO32與CaCl2的物質(zhì)的量之比n:n<1:5(填“>”、“<”或“=”).
(3)向?yàn)V液中加入稍過(guò)量KCl固體可將Ca(ClO32轉(zhuǎn)化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g•L-1,從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來(lái)制取硫酸,實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制備綠礬.
(1)SO2和O2反應(yīng)制取SO3的反應(yīng)原理為:2SO2+O2加熱催化劑2SO3,經(jīng)一段時(shí)間后,SO3的濃度增加了0.4mol/L,在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04mol/(L•s)
①則這段時(shí)間為5s.
②該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是BD.
A.容器內(nèi)硫元素物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變      B.混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2         D.各組分的體積分?jǐn)?shù)不變
(2)利用燒渣制綠礬的過(guò)程如下
操作I的名稱過(guò)濾,溶液A的溶質(zhì)H2SO4,固體B是Fe.
(3)某科研機(jī)構(gòu)用NaOH溶液吸收廢氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如圖所示,(電極材料為石墨)
①圖中b極要連接電源的正極(填“正”或“負(fù)”)
②SO32-放電的電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
③若用甲烷-空氣燃料電池作電源,處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下40m3的廢氣(其中SO2的體積分致為0.2 ),理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲烷2m3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點(diǎn)為231℃;
Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點(diǎn)為-33℃、沸點(diǎn)為114℃.請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)元素錫比同主族碳的周期數(shù)大3,錫的原子序數(shù)為50.
(2)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測(cè)定:①取1.19g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+;②加入過(guò)量的Fe2(SO43;③用0.1 000mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈+3價(jià)),消耗20.00mL.步驟②中加入Fe2(SO43的作用是將Sn2+全部氧化為Sn4+;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):60%.
(3)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如圖1:

①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調(diào)節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
③步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步驟Ⅳ中檢驗(yàn)SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無(wú)白色沉淀,證明已洗凈.
⑤步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥.
(4)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實(shí)驗(yàn)室欲用圖2裝置制備少量SnCl4(夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進(jìn)方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶
(5)利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)開始裝置C中收集到有SnCl4時(shí)即可熄滅B處酒精燈,反應(yīng)仍可持續(xù)進(jìn)行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.氰化物有劇毒,冶金工業(yè)會(huì)產(chǎn)生大量含氰化物的廢水,其中氰化物以CN-等形式存在于廢水中.某化學(xué)小組同學(xué)對(duì)含氰化物廢水處理進(jìn)行研究.
Ⅰ.查閱資料:含氰化物的廢水破壞性處理方法.
利用強(qiáng)氧化劑將氰化物氧化為無(wú)毒物質(zhì),如以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-(CN-和CNO-中N元素均為-3價(jià)),CNO-在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2、Cl2等.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:破壞性處理CN-的效果.
化學(xué)興趣小組的同學(xué)在密閉系統(tǒng)中用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以測(cè)定CN-被處理的百分率,實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1:取一定量廢水進(jìn)行加熱蒸發(fā)、濃縮.
步驟2:取濃縮后含CN-離子的廢水與過(guò)量NaClO溶液的混合液共200mL(設(shè)其中CN-的濃度為0.2mol•L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞.
步驟3:點(diǎn)燃酒精燈對(duì)丁裝置加熱
步驟4:打開甲上的橡皮塞和活塞,使甲中溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞.
步驟5:打開活塞K,通一段時(shí)間N2,關(guān)閉活塞K.
步驟6:實(shí)驗(yàn)完成后測(cè)定干燥管I(含堿石灰)的質(zhì)量m2(實(shí)驗(yàn)前干燥管I(含堿石灰)的質(zhì)量m1
回答下列問(wèn)題:
(1)在破壞性處理方法中,在酸性條件下NaClO和CNO-反應(yīng)的離子方程式為2CNO-+6ClO-+8H+═2CO2↑+N2↑+3Cl2↑+4H2O,請(qǐng)標(biāo)出反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
(2)對(duì)丁裝置加熱放在步驟3進(jìn)行的原因是將產(chǎn)生的氯氣及時(shí)除去.
(3)丙裝置中的試劑是濃硫酸.
(4)干燥管Ⅱ的作用是防止空氣中的水和CO2進(jìn)入干燥管I中影響對(duì)CO2的測(cè)量.
(5)請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)中通入N2的目的是使裝置中的CO2全部被排到干燥管I中被吸收,減少誤差.
(6)若干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g,則該實(shí)驗(yàn)中測(cè)得CN-被處理的百分率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.金屬鈦及鈦的合金被認(rèn)為是21世紀(jì)重要的金屬材料.常溫下鈦不和非金屬、強(qiáng)酸反應(yīng).TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優(yōu)異的白色顏料.
(1)實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2(s)+CCl4(g)$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$TiCl4(g)+CO2(g),在無(wú)水無(wú)氧條件下,制取TiCl4實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖:

有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他
CCl4-2376與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
①儀器A的名稱是干燥管,裝置E中的試劑是濃硫酸.
②欲分離D中的液態(tài)混合物,所采用操作的名稱是蒸餾.
(2)工業(yè)上可以由鈦鐵礦(FeTiO3)(含F(xiàn)e2O3等雜質(zhì))制備金屬Ti.
工業(yè)制備過(guò)程由鈦鐵礦經(jīng)過(guò)酸溶解、過(guò)濾以及后續(xù)一系列化學(xué)變化和物理變化,可以將不溶于水的H2TiO3從溶液中過(guò)濾出來(lái),再對(duì)H2TiO3進(jìn)行洗滌,最后對(duì)H2TiO3進(jìn)行煅燒得到TiO2,最終獲得金屬Ti.過(guò)程簡(jiǎn)化如下:

①水洗H2TiO3后,向洗滌液中加滴加KSCN溶液后無(wú)明顯現(xiàn)象,再加H2O2后出現(xiàn)微紅色,說(shuō)明H2TiO3中存在的雜質(zhì)離子是Fe2+
用離子方程式解釋“出現(xiàn)微紅色”的原因2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,F(xiàn)e3++3SCN-=Fe(SCN)3
②以TiO2為原料制取金屬鈦的其中一步反應(yīng)為TiO2、氯氣和焦炭反應(yīng)生成TiCl4,己知該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,則另一生成物為CO.
③用Mg還原TiCl4制金屬鈦取過(guò)程中必須在1070K的溫度下進(jìn)行,你認(rèn)為還應(yīng)該控制的反應(yīng)條件是隔絕空氣(或惰性氣氛中);
所得到的金屬鈦中混有少量雜質(zhì),可加入稀鹽酸或稀硫酸溶解后除去.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)有重要意義.為探究催化劑對(duì)雙氧水分解的催化效果,某研究小組做了如下實(shí)驗(yàn):

(1)甲同學(xué)欲用上圖所示實(shí)驗(yàn)來(lái)證明MnO2是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(2)為探究MnO2的質(zhì)量對(duì)催化效果的影響,乙同學(xué)分別量取50mL 1% H2O2加入容器中,在一定質(zhì)量范圍內(nèi),加入不同質(zhì)量的MnO2,測(cè)量所得氣體體積,數(shù)據(jù)如表:
MnO2的質(zhì)量/g0.10.20.4
40s末O2體積/mL496186
由此得出的結(jié)論是在一定質(zhì)量范圍內(nèi),增加MnO2的質(zhì)量,化學(xué)反應(yīng)速率加快.
(3)為分析Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化效果,丙同學(xué)設(shè)計(jì)如表實(shí)驗(yàn)(三支試管中均盛有10mL 5% H2O2 ):
試管
滴加試劑5滴0.1mol•L-1FeCl35滴0.1mol•L-1 CuCl25滴0.3mol•L-1 NaCl
產(chǎn)生氣
泡情況
較快產(chǎn)生細(xì)小氣泡緩慢產(chǎn)生細(xì)小氣泡無(wú)氣泡產(chǎn)生
結(jié)論是Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解均有催化效果,且Fe3+比Cu2+催化效果好,實(shí)驗(yàn)Ⅲ的目的是對(duì)比實(shí)驗(yàn),說(shuō)明Cl-對(duì)的H2O2分解沒(méi)有催化效果.
(4)查閱資料得知:將作為催化劑的FeCl3溶液加入H2O2溶液后,溶液中會(huì)發(fā)生兩個(gè)氧化還原反應(yīng),且兩個(gè)反應(yīng)中H2O2均參加了反應(yīng),試從催化劑的角度分析,這兩個(gè)氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是2FeCl3+H2O2=2FeCl2+O2↑+2HCl和2FeCl2+H2O2+2HCl═2FeCl3+2H2O.

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