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已知,在450℃并有催化劑存在下進行如下反應:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-190kJ?mol-1
(1)硫酸工業(yè)中該反應在接觸室里進行,需要通入過量空氣的目的是
 
;該反應不在更高溫度下進行的原因是
 

(2)在容積固定的密閉容器中,下列情況已達到平衡狀態(tài)的是
 

A.v(O2=2v(SO3           B.容器中氣體的壓強不隨時間而變化
C.容器中氣體的密度不隨時間而變化   D.容器中氣體的原子總數(shù)不隨時間而變化
(3)當向上述平衡體系中通入18O2氣體,再次達到平衡時,18O存在于
 
中.
A. SO2、O2    B.SO2、SO3    C.SO3    D.SO2、SO3、O2
(4)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10mol O2,在450℃并有催化劑條件下,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.18mol,則v(O2)=
 
mol( L?min-1);放出的熱量為
 
kJ;該溫度下的平衡常數(shù)為
 
;若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則再次平衡時,二氧化硫的轉化率
 
(選填“變大”或“變小”或“不變”).
考點:化學平衡狀態(tài)的判斷,化學平衡的計算
專題:化學平衡專題
分析:(1)過量的空氣來源豐富,成本低且能提高二氧化硫的轉化率;該反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向進行,二氧化硫轉化率減小,不利于三氧化硫的生成,且影響了催化劑的催化活性;
(2)根據(jù)達到平衡狀態(tài)時的特征:正逆反應速率相等、各組分的濃度、百分含量不再變化進行判斷;
(3)可逆反應中的兩個化學反應,在相同條件下同時向相反方向進行,兩個化學反應構成一個對立的統(tǒng)一體.根據(jù)質量守恒定律可知,反應前后的元素守恒,一段時間后的可逆反應體系中,每種物質都會存在18O;
(4)根據(jù)化學方程式求出反應的O2的物質的量,利用v=
△c
△t
=
△n
V
△t
求出氧氣的速率;根據(jù)熱化學方程式及反應消耗的氧氣的物質的量計算出放出的熱量;根據(jù)達到平衡時各組分濃度及平衡常數(shù)表達式計算出該溫度下的平衡常數(shù);根據(jù)影響化學平衡的因素來判斷平衡移動方向及二氧化硫的轉化率;
解答: 解:(1)實際生產中要用過量的空氣,原因是氧氣來源豐富、成本低的反應物濃度,提高SO3產量;該反應為放熱反應,溫度太高盡管反應速率快,但是平衡逆向移動,二氧化硫的轉化率降低,三氧化硫的產量減小,且溫度過高,會影響催化劑的催化活性,
故答案為:提高二氧化硫的轉化率;該反應為放熱反應,溫度過高不利于平衡正向移動,且有可能影響催化劑的催化活性;
(2)A.v(O2=2v(SO3,表示的是正逆反應,但是不滿足氧氣和三氧化硫的化學計量數(shù)關系,說明正逆反應速率不相等,沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.該反應是氣體體積減小的反應,若容器中氣體的壓強不隨時間而變化,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故B正確;
C.該反應兩邊都是氣體,氣體的質量不變,又容器的容積不變,所以反應過程中密度始終不變,密度不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故C錯誤; 
D.化學反應中遵循質量守恒定律,容器中氣體的原子總數(shù)始終不隨時間而變化,所以原子總數(shù)不變不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯誤;
故選B;
(3)可逆反應一定是同一條件下能互相轉換的反應,如二氧化硫、氧氣在催化劑、加熱的條件下,生成三氧化硫;而三氧化硫在同樣的條件下可分解為二氧化硫和氧氣.故18O2中的18O通過化合反應存在于SO3中,SO3 中的18O通過分解反應會存在于SO2中,最終SO3、SO2、O2中都含有18O,
故選D;
(4)達到平衡時生成0.18molSO3,則:
             2SO2 +O2 ?2SO3
反應前(mol) 0.20  0.10   0
變化(mol)  0.18  0.09  0.18
平衡時(mol) 0.02  0.01   0.18      
達到平衡時各組分的濃度為:c(SO2)=
0.02mol
5L
=0.004mol/L,c(O2)=
0.01mol
5L
=0.002mol/L,c(SO3)=
0.18mol
5L
=0.036mol/L,
氧氣的速率v=
△c
△t
=
△n
V
△t
=
0.09mol
5L
0.5min
=0.036mol?L-1?min-1;
達到平衡時消耗了0.09mol氧氣,反應放出的熱量為:190kJ?mol-1×0.09mol=17.1kJ;
該溫度下該反應的平衡常數(shù)為:K=
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)
=
(0.036)2
(0.004)2×(0.002)
≈4.05×104
繼續(xù)通入0.30molSO2和0.15molO2,容器內壓強增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,即向正反應方向移動,二氧化硫的轉化率變大,
 故答案為:0.036;17.1;4.05×104;變大.
點評:本題考查了化學平衡的計算、化學平衡狀態(tài)的判斷、化學反應速率的計算,題目難度中等,注意明確化學平衡狀態(tài)的判斷方法,掌握利用三段式進行化學平衡的計算方法,明確化學平衡常數(shù)概念及表達式.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

α-AgI是一種固體導體,導電率很高.為研究α-AgI到底是Ag+導電還是I-導電,設計了如下實驗,下列有關說法不正確的是( 。
A、若α-AgI是Ag+導電,則通電一段時間后晶體質量不變
B、若α-AgI是Ag+導電,則通電一段時間后晶體質量減少
C、陽極反應為:Ag一e-=Ag+
D、陰極質量不斷增加

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列溶液中微粒濃度關系一定正確的是( 。
A、氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH4+
B、pH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合:c(OH-)=c(H+
C、常溫下,等物質的量濃度的三種溶液①(NH42SO4 ②NH4Cl③(NH42Fe(SO42中c(NH4+):②<①<③
D、0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)

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科目:高中化學 來源: 題型:

人體血液里Ca2+離子的濃度一般采用mg/mL來表示.加適量的草酸銨[(NH42C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定,使草酸轉化成CO2逸出.試回答:
(1)現(xiàn)需要80mL 0.02mol/L 標準KMnO4溶液來進行滴定,則配制溶液時需要的玻璃儀器有燒杯,玻璃棒和
 
;配制時,KMnO4溶液應用強酸酸化,本實驗選擇
 
作酸化劑.若選擇HNO3酸化,則結果可能
 
(偏大,偏小,不變)
(2)草酸跟KMnO4反應的離子方程式為:
 

(3)滴定時,根據(jù)現(xiàn)象
 
,即可確定反應達到終點.
(4)滴定的實驗數(shù)據(jù)如下所示:
實驗編號 待測血液的體積/mL 滴入KMnO4溶液的體積/mL
1 20.00 11.95
2 20.00 13.00
3 20.00 12.05
經過計算,血液樣品中Ca2+離子的濃度為
 
mg/mL.
(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡合滴定等.沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑.以AgNO3標準溶液測定Cl-為例:終點前:Ag++Cl-=AgCl (白色)   終點時:2Ag++CrO42-=Ag2CrO4(磚紅色)
這是因為AgCl溶解度比Ag2CrO4
 
的緣故.

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科目:高中化學 來源: 題型:

鉛及其化合物工業(yè)生產及日常生活具有非常廣泛的用途.
(1)瓦紐科夫法熔煉鉛,其相關反應的熱化學方程式如下:
2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)↑H=a kJ/mol
PbS(s)+2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)↑H=b kJ?mol-1
PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g)↑H=c kJ?mol-1
反應3PbS(s)+6O2(g)=3PbSO4(s)△H=
 
kJ?mol-1(用含a,b,c的代數(shù)式表示).
(2)還原法煉鉛,包含反應PbO(s)+CO(g)?Pb(s)+CO2(g)△H,該反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值與溫度的關系如下表
溫度 300 727 1227
lgK 6.17 2.87 1.24
①該還原反應的△H
 
0(選填:“>”“<”“=”).
②當lgK=1且起始時只通入CO(PbO足量),達平衡時,混合氣體中CO的體積分數(shù)為
 

(3)引爆導彈、核武器的工作電源通常Ca/PbSO4熱電池,其裝置如圖所示,該電池正極的電極反應式為
 

(4)PbI2:可用于人工降雨.取一定量的PbI2固體,用蒸餾水配制成t℃飽和溶液,準確移取25.OOmLPbI2飽和溶液分次加入陽離子交換樹脂RH+(發(fā)生:2RH++PbI2=R2Pb+2H++2I-),用250ml潔凈的錐形瓶接收流出液,最后用蒸餾水淋洗樹脂至流出液呈中性,將洗滌液一并盛放到錐形瓶中(如圖).加入酚酞指示劑,用0.0025mol?L-1NaOH溶液滴定,當達到滴定終點時,用去氫氧化鈉溶液20.00mL.可計算出t℃時PbI2 Ksp為
 

(5)鉛易造成環(huán)境污染,水溶液中的鉛存在形態(tài)主要有6種,它們與pH關系如圖1所示,含鉛廢水用活性炭進行處理,鉛的去除率與pH關系如圖2所示.
①常溫下,pH=6→7時,鉛形態(tài)間轉化的離子方程式為
 

②用活性炭處理,鉛的去除率較高時,鉛主要應該處于
 
(填鉛的一種形態(tài)的化學式)形態(tài).

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科目:高中化學 來源: 題型:

I.甲醇是一種優(yōu)質燃料,可制作燃料電池.工業(yè)上可用下列兩種反應制備甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 的反應熱△H=
 
(用△H1、△H2、△H3表示).
II.工業(yè)上可利用“甲烷蒸氣轉化法生產氫氣”,反應為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
已知溫度、壓強和水碳比[
n(H2O)
n(CH4)
]對甲烷平衡含量的影響如圖1:
(1)溫度對該反應的反應速率和平衡移動的影響是
 

(2)其他條件不變,請在圖2中畫出壓強為2MPa時,CH4平衡含量與水碳比之間關系曲線.
(只要求畫出大致的變化曲線)
(3)已知:在700℃,1MPa時,1mol CH4與1mol H2O在1L的密閉容器中反應,6分鐘達到平衡,此時CH4的轉化率為80%,求這6分鐘H2的平均反應速率和該溫度下反應的平衡常數(shù)是多少?(寫出計算過程,結果保留小數(shù)點后一位數(shù)字.)
III.某實驗小組設計如圖3所示的電池裝置,正極的電極反應式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.已知W的一種核素的質量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X+離子核外有10個電子;Y的單質是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期主族元素中最大.
(1)①X位于元素周期表中位置是
 
;②X和W可以形成X2W和X2W2兩種化合物,其中X2W2中所含的化學鍵類型是
 

(2)Z的氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,較穩(wěn)定的是
 
 (寫化學式),從原子結構分析兩種氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性差別的原因:
 

(3)Y與Z形成的化合物和足量水反應,生成一種弱酸和一種強酸,該反應的化學方程式是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列環(huán)境污染與其產生的原因不相關的是(  )
  A B C D
環(huán)境污染
白色污染 
 
霧霾

臭氧空洞 
 
酸雨
產生原因 生活污水的排放 汽車尾氣的排放 氟利昂的使用 煤的直接燃燒
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質之間的相互關系錯誤的是( 。
A、CH3-CH2-NO2和N2H-CH2-COOH互為同分異構體
B、O2和O3互為同素異形體
C、CH3CH3和CH3CH3CH互為同系物
D、干冰和冰為同一種物質

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