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2.A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期的元素.只有A、B、C為金屬且同周期,原子序數(shù)A<B<C.A、C核外均沒有未成對電子;B原子核外有二個未成對電子和三個空軌道.D原子最外層電子數(shù)是其周期序數(shù)的三倍.E能與D形成化合物ED2,可用于自來水的消毒.
(1)C的基態(tài)原子的價層電子排布式為3d104s2;D和E的電負性大小關系為O>Cl.(用元素符號表示)
(2)化合物E2D分子的空間構型為V形,中心原子采用sp3雜化.E與D還可形成三角錐結構的陰離子,該離子的化學式為ClO3-,任意寫出一種它的等電子體的化學式為SO32-
(3)B與E能形成一種化合物BE4,其熔點:-25℃,沸點:l 36.4℃.則該化合物屬于分子晶體,晶體內含有的作用力類型有分子間作用力、共價鍵.
(4)A、B、D三種元素形成的某晶體的晶胞結構如圖,則晶體的化學式為CaTiO3.若最近的B與D的原子距離為a cm,該物質的摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體的密度為$\frac{\sqrt{2}M}{4{{a}^{3}N}_{A}}$ g/cm3

分析 A、B、C為金屬且同周期,原子序數(shù)A<B<C,A、C核外均沒有未成對電子,據(jù)此判斷A、B、C不能為前三周期元素,因為第一周期只有兩種元素,第二周期只有2種金屬元素,第三周期中Na與Al均存在未成對電子,故A、B、C為第四周期元素,B原子核外有二個未成對電子和三個空軌道,核外電子排布為:[Ar]4s23d2,故B為22號元素:鈦;
A、C核外均沒有未成對電子,原子序數(shù)A<B<C,故A為鈣元素,C為鋅元素;
E能與D形成化合物ED2,可用于自來水的消毒,且ED均為非金屬元素,故E為氯元素,D為氧元素,據(jù)此解答各小題即可;
(1)依據(jù)元素書寫價電子排布,元素的非金屬性越強,其電負性越大;
(2)依據(jù)價層電子互斥理論計算判斷即可;依據(jù)等電子體概念書寫;
(3)依據(jù)熔沸點較低得出是分子晶體,依據(jù)分子晶體判斷分子間作用力以及化學鍵;
(4)依據(jù)均攤法計算化學式,依據(jù)一個晶胞的質量與體積和密度的關系計算密度.

解答 解:A、B、C為金屬且同周期,原子序數(shù)A<B<C,A、C核外均沒有未成對電子,據(jù)此判斷A、B、C不能為前三周期元素,因為第一周期只有兩種元素,第二周期只有2種金屬元素,第三周期中Na與Al均存在未成對電子,故A、B、C為第四周期元素,B原子核外有二個未成對電子和三個空軌道,核外電子排布為:[Ar]4s23d2,故B為22號元素:鈦;
A、C核外均沒有未成對電子,原子序數(shù)A<B<C,故A為鈣元素,C為鋅元素;
E能與D形成化合物ED2,可用于自來水的消毒,且ED均為非金屬元素,故E為氯元素,D為氧元素,
(1)C為鋅,Zn的基態(tài)原子的價層電子排布式為:3d104s2,元素的非金屬性越強,其電負性越大,由于非金屬性O>Cl,故O和Cl的電負性大小關系為:O>Cl,
故答案為:3d104s2;O;Cl;
(2)化合物E2D為Cl2O,Cl2O分子中中心原子Cl的價電子對數(shù)為$\frac{7+1}{2}$=4,中心原子有2對孤電子對,2對σ鍵,根據(jù)價層電子對互斥理論,空間構型為V型,依據(jù)sp3雜化,Cl與O形成三角錐結構的陰離子為:ClO3-,它的等電子體的化學式為:SO32-,故答案為:V形;sp3;ClO3-;SO32-;
(3)由題意得出:Ti與Cl形成的化合物為TiCl4,熔點低,沸點低,故該化合物應屬于分子晶體,晶體內存在Ti-Cl共價鍵,分子晶體中存在分子間作用力,
故答案為:分子;分子鍵作用力、共價鍵;
(4)依據(jù)晶胞結構圖可知,晶胞中含有Ca為:1,含有Ti為:8×$\frac{1}{8}$=1,含有O為:6×$\frac{1}{2}$=3,故該晶胞的化學式為:CaTiO3,若最近的Ti與O的原子距離為a cm,那么Ti與Ti的距離即為$\sqrt{2}$a,那么該晶胞的體積為:$(2\sqrt{2}a)^{3}$,該物質的摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體的密度為:$\frac{M}{{N}_{A}×(2\sqrt{2}a)^{3}}=\frac{\sqrt{2}M}{{N}_{A}×4{a}^{3}}$,故答案為:CaTiO3;$\frac{\sqrt{2}M}{4{a}^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題主要考查的是位置結構性質的關系與應用,涉及晶體類型判斷、晶胞計算、雜化類型判斷、等電子體等,綜合性較強,有一定難度.

練習冊系列答案
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13.炭的化合物有著相當廣泛的用途.請回答下列問題:
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則2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ•mol-1
(2)以 CnH2nOn、O2為原料,H2SO4溶液為電解質設計成燃料電池,則負極的電極反應式為CnH2nOn-4ne-+nH2O=nCO2+4nH+
(3)工業(yè)上一般采用CO與H2反應合成可再生能源甲醇,反應如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol•L-1,則CO的轉化率為80%.
②合成氣經壓縮升溫后進入10m3甲醇合成塔,在催化劑作用下,通過反應進行甲醇合成,T1℃下此反應的平衡常數(shù)為160,
此溫度下,在密閉容器中加入一定量CO和H2,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質H2COCH3OH
濃度/(mol•L-10.20.10.4
比較此時正、逆反應速率的大。簐>v(填“>”、“<”或“=”);若其他條件不變,在T2℃反應10min后達到平衡,c(H2)=0.4mol•L-1,則該時間內反應速率:v(CH3OH)=0.03mol/(L.min);
(4)金屬氧化物被一氧化碳還原生成金屬單質和二氧化碳.如圖是四種金屬氧化物被一氧化碳還原時lg[c(CO)/c(CO2)]與溫度(t)的關系曲線圖.800℃時,其中最易被還原的金屬氧化物是Cu2O(填化學式),該反應的平衡常數(shù)數(shù)值(K)等于106

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10.下列說法不正確的是(  )
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D.僅用溴的四氯化碳溶液可區(qū)別液態(tài)的植物油和動物油

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17.有機物蒽的結構簡式為,它的二溴代物的同分異構體的數(shù)目為( 。
A.13B.14C.15D.16

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7.下列依據(jù)相關實驗得出的結論正確的是(  )
編號實驗結論
A向某溶液中加入稀鹽酸,將產生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁該溶液一定是碳酸鹽溶液
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C往淀粉溶液中加稀硫酸,加熱片刻,滴加銀氨溶液并水浴加熱,無銀鏡出現(xiàn)該淀粉未發(fā)生水解
D向某溶液中滴加KSCN 溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色該溶液中一定含F(xiàn)e2+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.位于不同短周期的兩種主族元素X、Y,已知Y的原子序數(shù)為X的2倍,下列說法正確的是( 。
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B.Y元素的氧化物不可能與X元素的氣態(tài)氫化物反應
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D.Y元素與X元素原子的最外層電子數(shù)一定不相等

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11.教材中用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的速率,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如圖1(KMnO4溶液已熔化)
 實驗序號 溫度T/℃ A溶液B溶液 
 ① 30 20mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液 
 ② 2020mL0.1mol•L-1H2S2O4溶液  30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
(1)寫出草酸溶于水的電離方程式:H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-
(2)該實驗探究的是濃度因素對化學反應速率的影響.相同時間內針筒中所得CO2的體積大小關系是:①<②(填:>、<、=).
(3)若實驗①在2min末收集了2.24mL CO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=0.0056mol/L.
(4)除通過測定一定時間內CO2的體積來比較反應速率,本實驗還可通過測定KMnO4溶液完全褪色所需時間或產生相同體積氣體所需的時間來比較化學反應速率.
(5)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率總是如圖2,其中t1~t2時間內速率變快的主要原因可能是:①產物Mn2+(或MnSO4)是反應的催化劑②該反應放熱.

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12.常溫下,KSP[Mn(OH)2]=2.0×10-13.實驗室制氯氣的廢液中含c(Mn2+)=0.1mol•L-1,向該溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液至Mn2+完全沉淀的最小pH等于( 。
A.8+$\frac{1}{2}$ lg2B.9+lg2C.10+$\frac{1}{2}$ lg2D.11+2lg2

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