14.下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
實驗操作實驗?zāi)康?/td>
A將SO2通入紫色石蕊溶液中證明SO2具有漂白性
B取兩支試管,分別加入4mlL0.01mol•L-1KMnO4溶液,然后向另一支試管中加入0.1mol•L-1H2C2O4溶液2mL,向另一支試管中加入0.1mol•L-1H2C2O4溶液4mL,記錄褪色時間證明草酸濃度越大,反應(yīng)速率越快
C向10mL0.2mol•L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol•L-1MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol•L-1FeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下的溶度積:
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]
D向含酚酞的Na2SO3溶液中加入BaCl2溶液證明Na2SO3溶液中存在水解平衡
A.AB.BC.CD.D

分析 A.SO2通入紫色石蕊溶液中,溶液變紅;
B.濃度不同,且生成錳離子可作催化劑;
C.NaOH足量,均為沉淀的生成;
D.Na2SO3與BaCl2反應(yīng)生成沉淀,水解平衡逆向移動,堿性減弱.

解答 解:A.SO2通入紫色石蕊溶液中,溶液變紅,體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),與漂白性無關(guān),故A錯誤;
B.濃度不同,且生成錳離子可作催化劑,應(yīng)控制溶液的總體積相同,結(jié)論不合理,故B錯誤;
C.NaOH足量,均為沉淀的生成,不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,則不能比較Ksp,故C錯誤;
D.Na2SO3與BaCl2反應(yīng)生成沉淀,水解平衡逆向移動,堿性減弱,溶液由紅色變?yōu)闊o色,則證明Na2SO3溶液中存在水解平衡,故D正確;
故選D.

點評 本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)速率的影響因素、沉淀生成、水解平衡為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁夥磻?yīng)原理與實驗的結(jié)合,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.鐵酸鋅(ZnFe2O4)是對可見光敏感的半導(dǎo)體催化劑,其實驗室制備原理為:
Zn2++2Fe2++3C2O42-+6H2O$\frac{\underline{\;75℃\;}}{\;}$ ZnFe2(C2O43•6H2O↓…(a)
ZnFe2(C2O43•6H2O $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ ZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O …(b)
(1)上述制備原理中屬于氧化還原反應(yīng)的是b(選填:“a”或“b”).
(2)制備ZnFe2(C2O43•6H2O時,可選用的藥品有:
Ⅰ、(NH42Fe(SO42•6H2O,Ⅱ、ZnSO4•7H2O及Ⅲ、(NH42C2O4•7H2O.
①稱量藥品時,必須嚴(yán)格控制n(Fe2+)/n(Zn2+)=2:1.
②選用的加料方式是c(填字母).
a.按一定計量比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ同時加入反應(yīng)器并加水?dāng)嚢,然后升溫?5℃.
b.按一定計量比,Ⅰ、Ⅲ同時加入反應(yīng)器加水配成溶液,然后加入Ⅱ,然后升溫到75℃.
c.按一定計量比,將Ⅰ、Ⅱ混合并配成溶液甲,Ⅲ另配成溶液乙,甲、乙同時加熱到75℃,然后將乙溶液緩慢加入甲溶液中,并持續(xù)攪拌.
(3)從溶液中分離出ZnFe2(C2O43•6H2O需過濾、洗滌.已洗滌干凈的依據(jù)是取最后一次洗滌濾液,滴入1-2滴鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不出現(xiàn)白色沉淀,表示已洗凈
(4)ZnFe2(C2O43•6H2O熱分解需用酒精噴燈,還用到的硅酸鹽質(zhì)儀器有:坩堝和泥三角、玻璃棒.
(5)某化學(xué)課外小組擬用廢舊干電池鋅皮(含雜質(zhì)鐵),結(jié)合下圖信息利用實驗可提供的試劑制取純凈的ZnSO4溶液.實驗中可選用的試劑如下:
a.30%H2O2;
b.新制氯水;
c.1.0mol•L-1NaOH溶液;
d.3mol•L-1稀硫酸;
e.純ZnO粉末;
f.純鋅粉.
實驗步驟依次為:①將鋅片完全溶于稍過量的3mol•L-1稀硫酸,加入a(選填字母,下同);②加入e;③加熱到60℃左右并不斷攪拌;④過濾得ZnSO4溶液.其中步驟③加熱的主要目的有促進(jìn)Fe3+水解轉(zhuǎn)化為沉淀并使過量的H2O2分解除去.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.根據(jù)如圖所示實驗裝置,回答下列問題:

(1)寫出下列儀器的名稱:②冷凝管,③錐形瓶,⑦蒸發(fā)皿.
(2)上述儀器中實驗之前需檢查裝置是否會漏水的是分液漏斗、容量瓶 (填儀器名稱)
(3)實驗室準(zhǔn)備用18mol/L濃硫酸配制100mL 3mol/L稀硫酸.則所需濃硫酸的體積是16.7 mL(保留一位小數(shù)),量取濃硫酸所用量筒的規(guī)格是25mL(選填“10mL”、“25mL”或“50mL”).在實驗操作的搖勻過程中,不慎灑出幾滴,此時
應(yīng)采取的措施是重新配制.若所配制的稀硫酸濃度偏大,則下列可能的原因分析中正確的是BCD.
A.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水B.量取濃硫酸時,仰視液體的凹液面
C.未冷卻,立即轉(zhuǎn)移至容量瓶定容D.定容時,俯視溶液的凹液面.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.用經(jīng)疏酸酸化處理的三氧化鉻(Cr03)硅膠測試司機呼出的氣體,根據(jù)桂膠顏色的變化可以判斷司機是否酒駕.測試過程中乙醉被氧化為乙醛,乙醛還可被氧化為乙酸.
(1)鉻原子基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d54s1或1s22s22p63s23p63d54s1
(2)lmol乙酸分子中含有<r鍵的數(shù)目為      mol.
(3)乙醛中碳原子軌道的雜化類型是sp2,sp3
(4)乙醉與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(78.5℃)卻比乙醛的沸點(20.8℃)高出許多,是因為乙醇分子間存在氫鍵,而乙醛分子間不存在氫鍵.
(5)與SO42-互為等電子體的陰離子為PO43-或SiO44-(任寫一種).
(6)已知Cr(0H)3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,[Cr(0H)4]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為.(不考慮空間構(gòu)型)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.以A為原料可制備C(丹皮酚)和D(樹脂),其合成路線如圖:

①A在空氣中會緩慢變成粉紅色,其原因是A易被空氣中的氧氣氧化.
②A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);A生成D的反應(yīng)中,試劑X(烴的含氧衍生物)為HCHO(寫結(jié)構(gòu)簡式).
③只含有兩個取代基的芳香化合物E是C的同分異構(gòu)體,E既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),則E可能的結(jié)構(gòu)簡式有6種(不考慮立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜有6組峰,且面積比為1:2:2:2:2:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是( 。
A.濃度均為0.1 mol•L-1的①(NH42CO3②(NH42SO4③(NH42Fe(SO42溶液中,c(NH4+)的大小順序為:③<②<①
B.工業(yè)上常用Na2SO3溶液作為吸收液脫除煙氣中的SO2,隨著SO2的吸收,吸收液的pH不斷變化.當(dāng)吸收液呈酸性時:c (Na+)=c (SO32-)+c (HSO3-)+c (H2SO3
C.常溫下,將0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋,當(dāng)溶液的pH從3.0升到5.0時,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原來的100倍
D.向0.2 mol/LNaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol/L NaOH溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列化合物中,屬于酸性氧化物的是( 。
A.MgOB.SO2C.H2SO4D.CO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列說法不正確的是( 。
A.HCOOH 和 CH3COOH 互為同系物
B.與CH3CH2CHO互為同分異構(gòu)體
C.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:${\;}_{35}^{80}$Br
D.烷烴CH3CH(CH3)C(CH33的名稱是2,3,3-三甲基丁烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識,下列推斷正確的是(  )
A.${\;}_{17}^{35}$Cl與 ${\;}_{17}^{37}$Cl得電子能力不相同
B.核外電子排布相同的微粒化學(xué)性質(zhì)也相同
C.Cl-、S2-、Ca2+、K+半徑逐漸減小
D.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱

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同步練習(xí)冊答案