6.黃鐵礦石的主要成分為FeS2和少量FeS(假設其他雜質(zhì)中不含F(xiàn)e、S元素,且高溫下不發(fā)生化學變化),是我國大多數(shù)硫酸廠制取硫酸的主要原料.某化學興趣小組對該黃鐵礦石進行如下實驗探究.將m1g該黃鐵礦石的樣品放入如圖裝置(夾持和加熱裝置略)的石英管中,從a處不斷地緩緩通入空氣,高溫灼燒黃鐵礦樣品至反應完全.

其反應的化學方程式為:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
4FeS+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4SO2
【實驗一】:測定硫元素的含量反應結束后,將乙瓶中的溶液進行如下處理:

(1)鼓入空氣的作用是提供反應需要的氧氣,排出裝置中生成的二氧化硫被乙裝置全部吸收.
(2)反應結束后乙瓶中的溶液需加足量H2O2溶液的目的是(用化學方程式表示)Na2SO3+H2O2=Na2SO4+H2O.
H2O2可以看作是一種很弱的酸,寫出其電離方程式:H2O2?H++HO2-
(3)該黃鐵礦石中硫元素的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{32m{\;}_{2}}{233{m}_{1}}$×100%(列出表達式即可).
【實驗二】:測定鐵元素的含量

(4)②中,若用鐵粉作還原劑,則所測得的鐵元素的含量偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(5)③中,需要用到的儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還有250mL容量瓶.
(6)某同學一共進行了四次滴定實驗,實驗結果記錄如下:
實驗次數(shù)第一次第二次第三次第四次
消耗KMnO4溶液體積/mL25.0025.0320.0024.97
根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該稀釋液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度為c(Fe2+)=0.5000mol/L.

分析 (1)鼓入空氣提供反應需要的氧氣,排出裝置中生成的二氧化硫被乙裝置全部吸收;
(2)足量H2O2溶液可以將亞硫酸根離子完全轉化硫酸根離子;H2O2可以看作是一種很弱的酸,可以電離出H+和HO2-
(3)根據(jù)硫原子守恒計算硫鐵礦中硫的質(zhì)量,從而計算其質(zhì)量分數(shù);
(4)鐵和鐵離子反應生成的亞鐵離子物質(zhì)的量增大;
(5)根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制中各儀器的作用選取儀器;
(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第三次數(shù)據(jù)偏差較大,為偶然誤差,所以該數(shù)據(jù)去掉,依據(jù)實驗過程和滴定實驗消耗的高錳酸鉀溶液體積的平均數(shù),結合氧化還原反應離子方程式計算亞鐵離子物質(zhì)的量,計算25mL溶液中亞鐵離子的濃度.

解答 解:(1)鼓入空氣提供反應需要的氧氣,排出裝置中生成的二氧化硫被乙裝置全部吸收,
故答案為:提供反應需要的氧氣,排出裝置中生成的二氧化硫被乙裝置全部吸收;
(2)為使亞硫酸根離子完全轉化為硫酸根離子,加入的雙氧水要足量,發(fā)生的反應的化學方程式為:Na2SO3+H2O2=Na2SO4+H2O,H2O2可以看作是一種很弱的酸,可以電離出H+和HO2-,電離方程式為H2O2?H++HO2-,
故答案為:Na2SO3+H2O2=Na2SO4+H2O;H2O2?H++HO2-;
(3)最終所得沉淀是硫酸鋇,根據(jù)硫原子守恒得硫的質(zhì)量,設硫的質(zhì)量為x,
S-----BaSO4
32g    233g
x      m2g
x=$\frac{32m{\;}_{2}}{233}$g
質(zhì)量分數(shù)=$\frac{32m{\;}_{2}}{233{m}_{1}}$×100%;
故答案為:$\frac{32m{\;}_{2}}{233{m}_{1}}$×100%;
(4)鐵和鐵離子反應生成的亞鐵離子物質(zhì)的量增大,用高錳酸鉀物質(zhì)的量增大,測定結果偏大,
故答案為:偏大;
(5)步驟③中,一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制中,除了燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要250mL容量瓶,
故答案為:250mL容量瓶;
(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第三次數(shù)據(jù)偏差較大,為偶然誤差,所以該數(shù)據(jù)去掉,所以滴定過程中高錳酸鉀溶液平均消耗體積=$\frac{25ml+25.03ml+24.97ml}{3}$=25mL,
氧化還原反應為:5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,設亞鐵離子物質(zhì)的量為x,則
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5       1
x     0.1mol/L×0.025L
x=0.0125mol;
c(Fe2+)=$\frac{0.0125mol}{0.025L}$=0.5000mol/L;
故答案為:0.5000mol/L.

點評 本題考查了探究物質(zhì)的含量實驗,滴定實驗的方法和計算,溶液配制方法和儀器的使用方法,根據(jù)元素化合物的性質(zhì)來分析解答即可,難度中等,注意為防止空氣中二氧化碳的干擾.

練習冊系列答案
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16.(1)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液呈堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”,下同),溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”,下同).
(2)pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈,溶液中c(Na+)<c(CH3COO-).
(3)物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液中醋酸根離子和鈉離子濃度相等,則混合后溶液呈中性,醋酸體積>氫氧化鈉溶液體積.
(4)將m mol/L的醋酸和n mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7,則原醋酸溶液中c(H+)<氫氧化鈉溶液中c(OH-),m與n的大小關系是m>n.

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1.下表是某鉻酸(H2CrO4)溶液中離子濃度(mol.L-1)與pH的關系,下列說法不正確的是(  )
pH  c(CrO42-c(HCrO4-c( Cr2O72-c(H2CrO4
40.00030.10400.44800
60.03190.09990.43700
70.27450.08600.31950
90.99600.00310.00040
A.鉻酸的第一步電離是完全電離
B.鉻酸的第二步電離是部分電離,且存在兩種電離方式
C.當電離達到平衡時,2v(Cr2O72-)=v(HCrO4-
D.pH越大,電離出的CrO42-濃度越大

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11.現(xiàn)有九種物質(zhì)(1)鋁線(2)石墨(3)氯氣(4)硫酸鎂晶體(5)無水乙酸(6)金剛石(7)石灰水(8)乙醇(9)熔融的硝酸鉀
其中能導電的是(1)(2)(7)(9);
屬于電解質(zhì)的是(4)(5)(9);
既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)的是(1)(2)(3)(6)(7).
乙酸的電離方程式是CH3COOH?CH3COO-+H+
乙酸鈉水解的離子方程式是CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-

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18.已知25℃時,氫氟酸(HF)的電離平衡常數(shù)K=3.6×10-4,氫氰酸(HCN)的電離平衡常數(shù)K=4.9×10-10
(1)某HF溶液的pH=2,則其由水電離出的c(H+)=10-12mol•L-1
(2)相同pH的HF溶液和HCN溶液,分別與相同體積、相同pH的NaOH溶液恰好完全中和,則消耗HF溶液的體積是大于(填“大于”或“小于”)消HCN溶液的體積
(3)0.4mol•L-1的HCN溶液和0.2mol•L-1的NaOH溶液等體積混合后溶液pH>7,則溶液中各離子濃度大小關系為c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+
(4)常溫下,將0.1mol•L-1的HF溶液加水稀釋的過程中,下列表達式的數(shù)值會變大的是BD
A.c(H+) B.$\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$  C.c(H+)•c(OH-) D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(5)常溫下,體積為10mL pH=2的HCN溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH的變化如圖.則HX在稀釋過程中,其電離平衡常數(shù)不變(填“變大”“不變”或“變小”),理由是電離平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變電離平衡常數(shù)不變;
(6)稀釋后,HX溶液中由水電離出的c(H+)大于(填“大于”“小于”或“等于”)HCN溶液中水電離出的c(H+

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15.有機物A由碳、氫、氧3種元素組成,分子中氫原子個數(shù)為氧原子的5倍.A蒸汽的密度是相同條件下NH3的6倍,0.1mol的A在足量的O2中完全燃燒生成標準狀況下的CO2氣體11.2L
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(2)1molA完全燃燒,消耗O26.5mol
(3)若A能和NaHCO3溶液反應,則A的同分異構體共有4種
(4)若一定條件下,A與氧氣反應生成B,B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團,則A的結構簡式HOCH2C(CH32CHO.

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11.下列化學反應中觀察不到顏色變化的是( 。
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