11.研究人員發(fā)現(xiàn)了一種“水’’電池,其總反應(yīng)為:5Mn02+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl.如圖用“水”電池為電源電解NaCl溶液的實(shí)驗(yàn)中,X電極上有無色氣體逸出.下列有關(guān)分析正確的是(  )
A.I為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為Ag+Cl--e-=AgCl
B.“水”電池內(nèi)Na+不斷向負(fù)極作定向移動
C.每轉(zhuǎn)移1mole-,U型管中消耗0.5mol H2O
D.開始時(shí)U型管中Y極附近pH逐漸增大

分析 X電極上有無色氣體逸出,應(yīng)為陰極,生成氫氣,則Ⅰ為負(fù)極,Ⅱ?yàn)檎龢O,根據(jù)電池總反應(yīng)可判斷出反應(yīng)中Ag的化合價(jià)升高,被氧化,Ag應(yīng)為原電池的負(fù)極,AgCl是氧化產(chǎn)物;方程式中5MnO2生成1Na2Mn5O10,化合價(jià)共降低了2價(jià),所以每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子;在原電池中陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,以形成閉合電路,以此解答該題.

解答 解:A.X電極上有無色氣體逸出,應(yīng)為陰極,生成氫氣,則Ⅰ為負(fù)極,Ⅱ?yàn)檎龢O,負(fù)極發(fā)生Ag+Cl--e-=AgCl,故A正確;
B.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動,故B錯(cuò)誤;
C.每轉(zhuǎn)移1mole-,由2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,可知生成0.5mol氫氣,消耗1mol水,故C錯(cuò)誤;
D.Y為陽極,生成氯氣,氯氣與水反應(yīng)呈酸性,pH減小,故D錯(cuò)誤.
故選A.

點(diǎn)評 本題考查原電池的電極反應(yīng)和離子的定向移動以及電化學(xué)的簡單計(jì)算,做題時(shí)要注意總電池反應(yīng)式的判斷利用,運(yùn)用兩極上的反應(yīng)特點(diǎn)做題,分析Mn元素的化合價(jià)變化是該題的難點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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1.下列元素電負(fù)性最大的是( 。
A.CB.FC.ClD.N

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2.下面有關(guān)Na2CO3與NaHCO3的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.Na2CO3遇少量酸可轉(zhuǎn)化為NaHCO3
B.在水中的溶解度Na2CO3比NaHCO3
C.NaHCO3能與Ca(OH)2溶液反應(yīng),而Na2CO3不能
D.與同濃度的鹽酸反應(yīng)時(shí),NaHCO3比Na2CO3劇烈

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19.某反應(yīng)歷程,假設(shè)體系的始態(tài)為S,終態(tài)為L,它們之間的變化用兩段弧線(可以包含著任意數(shù)目的中間步驟)連接如圖所示.( 。
A.一定有△H1<0B.一定有△H2<0
C.一定有△H1<0,△H2>0D.一定有△H1+△H2=0

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6.2007年度諾貝爾化學(xué)獎獲得者格哈德•埃特爾建立了合成氨反應(yīng)機(jī)理,T=673K時(shí),各步反應(yīng)的能量變化如圖所示,圖中的能量單位為kJ•mol-1.(注:圖中“吸”表示在催化劑表面的吸附)請回答下列問題:
(1)合成氨反應(yīng)的機(jī)理為(用化學(xué)方程式表示)
①H2?H2吸?2H?2H;
②N2?N2吸?2N?2N
③N+H?NH;
④NH+H?NH2吸;
⑤NH2吸+H?NH3吸?NH3
(2)T=673K時(shí),合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92kJ•mol-1
(3)在容積一定的密閉容器中,判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ac(填序號).
    a.3v正(N2)=v逆(H2)          b.3v正(N2)=v正(H2
    c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變            d.混合氣體的密度保持不變
(4)液氨與水頗為相像,它能溶解多種無機(jī)及有機(jī)分子,其電離方程式可表示為:
2NH3?NH4++NH2-(某溫度下其離子積常數(shù)為10-30).液氨中的pNH4與水中的pH類似,則該溫度下液氨的pNH4=15.
(5)鹽酸肼(N2H6Cl2)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似.
①寫出鹽酸肼第一步水解反應(yīng)的離子方程式N2H62++H2O?[N2H5•H2O]++H+
②鹽酸肼水溶液中離子濃度的排列順序正確的是ac(填序號).
    a.c(Cl-)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH-) 
    b.c(Cl-)>c([N2H5•H2O]+)>c(H+)>c(OH-
    c.2c(N2H62+)+c([N2H5•H2O]+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-
    d.c(N2H62+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-

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16.下列操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
ABCD
用該裝置排空氣法收集H2、CO2、Cl2等氣體蒸干AlCl3飽和溶液制備AlCl3晶體可以證明氧化性Cl2>Br2>I2比較不同催化劑對反應(yīng)速率的影響
A.AB.BC.CD.D

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3.現(xiàn)取mg鎂鋁合金在一定濃度的稀硝酸中恰好完全溶解(硝酸的還原產(chǎn)物只有NO),向反應(yīng)后的混合溶液中滴加bmol/LNaOH溶液,當(dāng)?shù)渭拥絍mL時(shí),得到沉淀質(zhì)量恰好為最大值ng,則下列有關(guān)該說法中不正確的有( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成N的體積為$\frac{22.4(n-m)}{51}$L
B.沉淀中OH-的質(zhì)量為17bVg
C.恰好溶解后溶液中的NO3-的物質(zhì)的量為$\frac{bV}{1000}$mol
D.與合金反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為($\frac{n-m}{51}$+$\frac{bV}{1000}$)mol

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20.下列說法正確的是(  )
A.圖甲表示H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=+183 kJ/mol
B.圖乙表示室溫時(shí)用0.1 mol/L鹽酸滴定20 mL 0.1 mol/LNaOH溶液,溶液pH變化
C.圖丙表示向恒容絕熱的密閉容器中通入A和B,發(fā)生2A (g)+B (g)?2C(g)反應(yīng),其正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.圖丁表示在恒溫密閉容器中,2BaO2(s)?2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡,t0時(shí)刻將容器體積縮小為原來的1/2,體系重新達(dá)到平衡過程體系壓強(qiáng)的變化

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3.50mL 0.55mol/L鹽酸與50mL 0.50mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,回答下列問題:
(1)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是環(huán)形玻璃攪拌棒.
(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏。ㄌ睢捌蟆薄捌 薄盁o影響”).
(3)實(shí)驗(yàn)中改用50g濃硫酸代替鹽酸進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等;測得中和熱不相等(填“相等”、“不相等”).

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