10.室溫下,將1mol的CuSO4•5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,熱效應(yīng)為△H1,將1mol 的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高,熱效應(yīng)為△H2,CuSO4•5H2O 受熱分解的化學(xué)方程式為:CuSO4•5H2O(s)$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$CuSO4(s)+5H2O(l),熱效應(yīng)為△H3.則下列判斷正確的是( 。
A.△H2>△H3B.△H1>△H3C.△H1+△H3=△H2D.△H1+△H2<△H3

分析 膽礬溶于水時(shí),溶液溫度降低,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則:CuSO4•5H2O(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)+5H2O(l)△H1>0;
硫酸銅溶于水,溶液溫度升高,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則:CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)△H2<0;
已知CuSO4•5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l)△H3,根據(jù)蓋斯定律確定各焓變之間的關(guān)系,以此解答該題.

解答 解:①膽礬溶于水時(shí),溶液溫度降低,反應(yīng)為CuSO4•5H2O(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)+5H2O(l)△H1>0;
②硫酸銅溶于水,溶液溫度升高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則:CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)△H2<0;
③已知CuSO4•5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l)△H3;
依據(jù)蓋斯定律①-②得到③:△H3=△H1-△H2,由于△H2<0,△H1>0,則△H3>0,
A.分析可知△H3>0,而△H2<0,則△H3>△H2,故A錯(cuò)誤;
B.分析可知△H2=△H1-△H3,由于△H2<0,△H3>△H1 ,故B錯(cuò)誤;
C..△H3=△H1-△H2,則△H1=△H3+△H2,故C錯(cuò)誤;
D.△H2<0,△H1>0,且△H1=△H3+△H2,則△H1+△H2<△H3,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查蓋斯定律在熱化學(xué)方程式計(jì)算中的應(yīng)用,題目難度中等,根據(jù)蓋斯定律分析物質(zhì)溶解過程中的能量變化是解題關(guān)鍵,注意明確蓋斯定律的內(nèi)容及熱化學(xué)方程式的書寫原則.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.在某100mL混合酸中,HNO3物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L,H2SO4物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L.向其中加入1.92克銅粉微熱,待充分反應(yīng)后,溶液中的Cu2+物質(zhì)的量濃度為( 。
A.0.15mol/LB.0.3mol/LC.0.225mol/LD.無法計(jì)算

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1.氯化兩面針堿(H)具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和誘殺作用,被認(rèn)定為潛在的抗腫瘤藥物.其合成路線如圖:

(1)化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和醚鍵.
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為;由E→F的反應(yīng)類型為取代.
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng);③分子中只含4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(4)請(qǐng)以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干).

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18.有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖.

已知:+CH3Cl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
請(qǐng)回答下列問題:
(1)F的化學(xué)名稱是苯甲醇,其官能團(tuán)的電子式為
(2)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),B中含有的官能團(tuán)名稱是溴原子.
(3)D聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(5)分子式C8H8O2的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu)).
(6)芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
(7)參照有機(jī)物W的上述合成路線,設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線(無機(jī)試劑任選).
[示例:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}/CCl_{4}}{→}$BrCH2CH2Br].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A、B、C、D、E、R為原子序數(shù)依次增大的六種元素,位于元素周期表的前四周期.B元素原子含有3個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)所含的電子數(shù)相同;D的原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;E元素與F元素處于同一周期相鄰的族,它們的原子序數(shù)相差3,且E元素的基態(tài)原子3d軌道上有4個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)C原子的價(jià)層電子排布圖,F(xiàn)基態(tài)原子的外圍電子排布式3d104s1
(2)下列說法正確的是C(填序號(hào)).
A.二氧化硅的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以沸點(diǎn):SiO2>CO2
B.第一電離能由小到大的順序:B<C<D
C.N2與CO為等電子體,結(jié)構(gòu)相似
D.穩(wěn)定性:H2O>H2S,水分子更穩(wěn)定的原因是水分子間存在氫鍵
(3)F元素位于周期表中ds區(qū),其離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).向F的硫酸鹽溶液中通入過量的C與A形成的氣體X可生成[F(X)4]2+,該離子的結(jié)構(gòu)式為(用元素符號(hào)表示).
(4)某化合物與F(I)(I表示化合價(jià)為+1)結(jié)合形成圖1所示的離子,該離子中碳原子的雜化方式為sp2、sp3
(5)B單質(zhì)的一種同素異形體的晶胞如圖2所示,則一個(gè)晶胞中所含B原子的個(gè)數(shù)為8.
(6)D與F形成離子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物,晶胞與NaCl類似,設(shè)D離子的半徑為apm,F(xiàn)離子的半徑bpm,則該晶胞的空間利用率為$\frac{2π({a}^{3}+^{3})}{3(a+b)^{3}}×100%$.

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15.分子式為C5H12O,分子中含有3個(gè)甲基,且能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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2.下列選用的儀器和藥品能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸B.
蒸餾時(shí)的接收裝置C.
除去SO2中的少量HClD.
準(zhǔn)確量取一定體積K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液

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19.常溫常壓下,某生物燃料電池(BFC)以乙醇為燃料,直接或間接利用酶作催化劑,其總反應(yīng)為C2H5OH+3O2?2CO2+3H2O,其工作原理如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.乙醇發(fā)生還原反應(yīng)
B.b極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-+H2O--4OH-
C.電池工作時(shí),電解液中的H+由a極向b極遷移
D.當(dāng)外電路中有1.2 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),能產(chǎn)生4.48 L CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.25℃時(shí),向盛有50mL pH=3的HA溶液的絕熱容器中加入pH=14的NaOH溶液,加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關(guān)系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0l mol/L
B.a→b的過程中,混合溶液不可能存在:c(A-)=c(Na+
C.b→c的過程中,溫度降低的主要原因是溶液中A-發(fā)生了水解反應(yīng)
D.25℃時(shí),HA的電離平衡常數(shù)K約為1.25×10-6

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