12.A與芳香族化合物B在一定條件下反應(yīng)生成C,進一步反應(yīng)生成有機酸D,D的二水合鈉鹽醫(yī)學上稱之為當歸素,是一種治療偏頭痛的有效新藥.A的相對分子質(zhì)量是104,1mol A與足量的NaHCO3反應(yīng)生成2mol氣體.
已知:RCHO+CH2(COOH)2 $\stackrel{一定條件}{→}$  RCH=C(COOH)2+H2O,RCH=C(COOH)2 $\stackrel{催化劑}{→}$RCH=CHCOOH+CO2

(1)A所含官能團名稱是羧基;
(2)①C可能發(fā)生的反應(yīng)是ad(填序號);
a.氧化反應(yīng)             b.水解反應(yīng)         c.消去反應(yīng)          d.酯化反應(yīng)
②等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應(yīng)消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是3:2:3;
(3)E的名稱是碳酸氫鈉;
(4)反應(yīng)①的化學方程式是;
(5)寫出D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式;
(6)寫出符合下列條件的D的任意2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(其中兩種).
①在苯環(huán)上只有兩個取代基
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
③1mol該同分異構(gòu)體與足量的NaHCO3反應(yīng)生成2mol CO2

分析 A的相對分子質(zhì)量為104,1mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol二氧化碳,則A分子含有2個-COOH,去掉2個-COOH剩余總相對原子質(zhì)量為104-45×2=14,剩余基團為CH2,故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH;B的結(jié)構(gòu)中含有醛基,根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息知,B為,C在一定條件下生成有機酸D,結(jié)合D的分子式可知,C脫去1分子二氧化碳生成D,由信息可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D與足量的E反應(yīng)得到當歸素,由當歸素的分子式可知,D中羧基發(fā)生反應(yīng)生成鈉鹽,故E為碳酸氫鈉,據(jù)此分析解答.

解答 解:A的相對分子質(zhì)量為104,1mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol二氧化碳,則A分子含有2個-COOH,去掉2個-COOH剩余總相對原子質(zhì)量為104-45×2=14,剩余基團為CH2,故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH;B的結(jié)構(gòu)中含有醛基,根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息知,B為,C在一定條件下生成有機酸D,結(jié)合D的分子式可知,C脫去1分子二氧化碳生成D,由信息可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D與足量的E反應(yīng)得到當歸素,由當歸素的分子式可知,D中羧基發(fā)生反應(yīng)生成鈉鹽,故E為碳酸氫鈉,
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH,A中含有的官能團為羧基,
故答案為:羧基;
(2)①C和酚羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生氧化反應(yīng),含有羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),醚鍵很穩(wěn)定,不易發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故選:ad;
②C中酚羥基和羧基都與鈉反應(yīng)生成氫氣,只有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,酚羥基和羧基都能與NaOH反應(yīng),所以等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應(yīng)消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是3:2:3,
故答案為:3:2:3;
(3)通過以上分析知,E名稱是碳酸氫鈉,故答案為:碳酸氫鈉;
(4)在一定條件下,A和B反應(yīng)生成C,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(5)D為,D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式為,
故答案為:
(6)阿魏酸的同分異構(gòu)體符合下列條件:
①在苯環(huán)上只有兩個取代基;
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,說明兩個取代基處于對位位置,且兩個取代基不同或者兩個取代基處于鄰位位置,且兩個取代基相同,
③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol CO2氣體,含有2個-COOH,
所以符合條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式分別為:,
故答案為:(其中兩種).

點評 本題全面考查了芳香烴、酸、酯的化學性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系,同時全面考查了各種有機反應(yīng)類型,如加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等;在解這類題目時首先要理解題目中所給信息,特別是所給信息中的斷鍵本質(zhì),這樣在做后面的題目時才能靈活運用信息解題;在學習過程中一定要掌握它們的代表物的性質(zhì),還要熟悉它們之間的相互轉(zhuǎn)化,學會能夠根據(jù)反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、反應(yīng)物或生成的性質(zhì)進行推測.同時要掌握烴的衍生物的一些特性,這有助于快速找到解題的突破口.

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