7.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如圖1

已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③Fe(NO33+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低(填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行.
(2)配平得到“反應(yīng)液Ⅱ”的化學(xué)反應(yīng)方程式:
Fe(NO33+KClO+KOH--K2FeO4+KNO3+KCl+H2O
(3)在“反應(yīng)液Ⅰ”中加KOH固體的主要目的是AC.
A.與“反應(yīng)液Ⅰ”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時(shí)會(huì)放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為KClO
(4)若從“反應(yīng)液Ⅱ”中分離出m g K2FeO4,則理論上至少消耗氯氣V L(換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).V=$\frac{5.6m}{33}$L(用含字母m的算式表示).
(5)將適量K2FeO4晶體分別溶解于pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制FeO42-濃度均為1.0×10-3 mol•L-1的試樣,分別靜置800 min至FeO42-濃度不再改變,結(jié)果見圖2.已知高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為:FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.發(fā)現(xiàn)初始pH=11.50的溶液中,800 min時(shí)高鐵酸鉀的最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是在pH=11.50的溶液中,OH-濃度大,使FeO4-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑平衡向左移動(dòng).

分析 (1)根據(jù)題中提示可知,低溫和高溫產(chǎn)物不同主要區(qū)別是生成KClO還是KClO3,而制備原理為:Fe(NO33+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O;
(2)反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià),共升高3價(jià),Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1,價(jià),共降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,則Fe(NO33的系數(shù)為2、NaClO的系數(shù)為3,再根據(jù)原子守恒配平;(3)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后會(huì)溶解未反應(yīng)的氯氣,再加入氫氧化鈉固體,繼續(xù)反應(yīng)生成NaClO,且氫氧化鈉在制備高鐵酸鉀中參加反應(yīng);
(4)由方程式可得關(guān)系式:3Cl2~3KClO~2K2FeO4,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算;
(5)OH-濃度大,使FeO4-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑平衡向左移動(dòng).

解答 解:(1)根據(jù)題中提示可知,氯氣與氫氧化鈉的反應(yīng)中,低溫和高溫產(chǎn)物不同主要區(qū)別是生成KClO還是KClO3,而制備原理為:Fe(NO33+KClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O,故應(yīng)在溫度較低的情況進(jìn)行,
故答案為:溫度較低;
(2)反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià),共升高3價(jià),Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1,價(jià),共降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,則Fe(NO33的系數(shù)為2、NaClO的系數(shù)為3,再根據(jù)原子守恒配平后方程式為:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O,
故答案為:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O;
(3)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后會(huì)溶解未反應(yīng)的氯氣,再加入氫氧化鈉固體,與過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO,且氫氧化鈉在制備高鐵酸鉀中參加反應(yīng),為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物,
故選:AC;
(4)3Cl2~3KClO~2K2FeO4
    3×22.4 L     198g×2
   V(Cl2)           mg
所以V(Cl2)=$\frac{67.2L×mg}{198g×2}$=$\frac{5.6m}{33}$ L
故答案為:$\frac{5.6m}{33}$;
(5)在pH=11.50的溶液中,OH-濃度大,使FeO4-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑平衡向左移動(dòng),高鐵酸鉀的最終濃度比pH=4.74的溶液中高,
故答案為:在pH=11.50的溶液中,OH-濃度大,使FeO4-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑平衡向左移動(dòng).

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備工藝流程,側(cè)重考查閱讀題目獲取信息的能力、對(duì)工藝流程的理解與條件的選擇控制,難度中等,需要學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.綠礬晶體(FeSO4•7H2O,M=278g/mol)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠的燒渣(主要成分為Fe2O3及少量FeS、SiO2),制備綠礬的過程如下:

(上述過程所加試劑均過量)
試回答:
(1)操作Ⅰ為過濾(填寫操作名稱).
(2)試劑Y與溶液X反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(3)檢驗(yàn)所得綠礬晶體中含有Fe2+的實(shí)驗(yàn)操作是將少許所得晶體放入KSCN溶液不變色,再向溶液中加入氯水變成紅色.
(4)操作Ⅲ的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)某同學(xué)用酸性KMnO4溶液測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量:
a.稱取11.5g綠礬產(chǎn)品,溶解、配制成1000mL溶液;
b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①步驟a配制溶液時(shí)需要的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還需1000mL容量瓶.
②該同學(xué)設(shè)計(jì)的下列滴定方式,最合理的是b(夾持部分略去)(填字母序號(hào)).

③滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O.
④判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成紫色且半分鐘不再褪色;若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視KMnO4溶液液面,其他操作均正確,則使測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
⑤計(jì)算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.如圖表示某反應(yīng)的能量變化,對(duì)于該圖的理解,你認(rèn)為一定正確的是(  )
A.曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化
B.曲線Ⅱ可表示反應(yīng)2NH3$?_{高溫高壓}^{催化劑}$N2+3H2的能量變化
C.該反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生
D.該反應(yīng)的△H=E2-E1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.前20號(hào)元素X、Y、Z、W分布在三個(gè)周期,原子序數(shù)依次增大,Y、W為金屬元素,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,W能與冷水劇烈反應(yīng),Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等,Y、Z位于同一周期,Z單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體.
(1)寫出元素符號(hào)YAl,Z在元素周期表的位置第三周期IVA族,用電子式表示W(wǎng)2O2形成的過程(用元素符號(hào)表示).
(2)X、Y、Z、W原子半徑由大到小的順序?yàn)镵>Al>Si>O(用元素符號(hào)表示).
(3)寫出W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Y單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式2KOH+2Al+2H2O=2KAlO2+3H2↑(用化學(xué)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個(gè)反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度
B.增大反應(yīng)物濃度,能增大活化分子百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大
C.在化學(xué)反應(yīng)過程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)不一定發(fā)生能量變化
D.100 mL 2 mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.分別按下圖甲、乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖中兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,甲中A為電流表.請(qǐng)回答下列問題:
(1)以下敘述正確的是C(填字母).
A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生
B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極
C.兩燒杯的溶液中H+濃度均減小
D.產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢
(2)甲裝置中的能量轉(zhuǎn)化方式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,乙裝置中的能量轉(zhuǎn)化方式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能.
(3)甲實(shí)驗(yàn)中,某同學(xué)發(fā)現(xiàn)不僅在銅片上有氣泡產(chǎn)生,而且在鋅片上也產(chǎn)生了氣體,分析原因可能是鋅片不純,在鋅片上形成了原電池.
(4)甲實(shí)驗(yàn)中,如果把稀硫酸換成硫酸銅溶液,請(qǐng)寫出銅電極的電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在一定溫度下,將一定量的氣體通入體積為2 L的密閉容器中,使其發(fā)生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示.則下列有關(guān)推斷正確的是( 。
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Z═3X+2YB.t0時(shí),X、Y、Z的質(zhì)量不再改變
C.t0時(shí),Z的濃度為1.2 mol/LD.t0時(shí),反應(yīng)停止,反應(yīng)速率為0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A 和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(s)+xB(g)?2C(g),達(dá)到平衡后,在不同的時(shí)間段,分別改變影響反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、反應(yīng)速率分別隨時(shí)間的變化如圖所示:

下列說法中正確的是( 。
A.30 min~40 min 間該反應(yīng)使用了催化劑
B.反應(yīng)方程式中的x=2,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.30 min 時(shí)條件的變化是降低壓強(qiáng),40 min 時(shí)條件的變化是升高溫度
D.前8 min A 的平均反應(yīng)速率為0.08 mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.關(guān)于下列變化過程的有關(guān)敘述正確的是(  )
A.苯氧乙酸甲酯的分子式為C9H10O3
B.苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸不互為同分異構(gòu)體
C.苯酚和鄰羥基苯乙酸可用FeCl3溶液檢驗(yàn)
D.ClCH2COOH與足量燒堿溶液共熱所得有機(jī)物為HOCH2COOH

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