Question

書寫下列化學方程式：
（1）實驗室制乙烯

 

（2）實驗室制乙炔

 

（3）實驗室制溴苯

 

（4）苯酚與氫氧化鈉溶液反應

 

（5）苯酚與碳酸鈉溶液反應

 

（6）乙醇被催化氧化成乙醛

 

（7）乙醛與銀氨溶液反應

 

（8）乙醛與新制的氫氧化銅反應

 

（9）乙酸乙酯在堿性條件下下水解

 

（10）硬脂肪酸甘油酯的皂化反應

 

．

Answer 1

考點：化學方程式的書寫,有機化學反應的綜合應用

專題：有機反應

分析：（1）實驗室中使用乙醇在濃硫酸作用下加熱到170℃發(fā)生消去反應正確乙烯；
（2）實驗室通過電石與水的反應制取乙炔；
（3）苯和液溴在催化劑作用下反應生成溴苯和溴化氫；
（4）苯酚具有弱酸性，能夠與氫氧化鈉溶液反應生成苯酚鈉與水；
（5）苯酚的酸性強于碳酸氫鈉，苯酚能夠與碳酸鈉溶液反應生成碳酸氫鈉和苯酚鈉；
（6）乙醇催化氧化生成乙醛；
（7）乙醛發(fā)生銀鏡反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，發(fā)生的是氧化反應；
（8）乙醛和新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙酸、氧化亞銅和水；
（9）乙酸乙酯和氫氧化鈉反應生成乙醇和醋酸鈉；
（10）硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應，硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應生成C₁₇H₃₅COONa與甘油．

解答： 解：（1）實驗室利用乙醇能發(fā)生消去反應制乙烯，反應的化學方程式為：CH₃-CH₂-OH

濃硫酸

170℃

CH₂-CH₂↑+H₂O，
故答案為：CH₃-CH₂-OH

濃硫酸

170℃

CH₂-CH₂↑+H₂O；
（2）實驗室制取制取乙炔的化學反應方程式為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑，
故答案為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑；
 （3）在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時有溴化氫生成，C₆H₆+Br₂

溴化鐵

C₆H₅Br+HBr，
故答案是：C₆H₆+Br₂

溴化鐵

C₆H₅Br+HBr；
（4）苯酚具有弱酸性，能夠與氫氧化鈉溶液反應生成苯酚鈉與水，反應的化學方程式為C₆H₅OH+NaOH═C₆H₅ONa+H₂O，
故答案為：C₆H₅OH+NaOH═C₆H₅ONa+H₂O；
（5）苯酚酸性強于碳酸氫根離子，苯酚與碳酸鈉溶液反應放出碳酸氫鈉和苯酚鈉，反應的化學方程式為：C₆H₅OH+Na₂CO₃→C₆H₆ONa+NaHCO₃，
故答案為：C₆H₅OH+Na₂CO₃→C₆H₆ONa+NaHCO₃；
（6）乙醇被催化氧化成乙醛，反應的化學方程式為：2C₂H₅OH+O₂

催化劑

△

2CH₃CHO+2H₂O，
故答案為：2C₂H₅OH+O₂

催化劑

△

2CH₃CHO+2H₂O；
（7）乙醛發(fā)生銀鏡反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，發(fā)生的是氧化反應；反應的化學方程式為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O；
（8）在加熱條件下，乙醛和新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙酸、氧化亞銅和水，反應方程式為CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O；
（9）乙酸乙酯在堿性條件下的水解生成乙酸鈉和乙醇，反應的化學方程式為CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+C₂H₅OH，
故答案為：CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+C₂H₅OH；
（10）硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應生成C₁₇H₃₅COONa與甘油，反應方程式為+3NaOH→C₁₇H₃₅COONa+，
故答案為：+3NaOH→C₁₇H₃₅COONa+．

點評：本題考查了化學方程式的書寫，題目難度中等，在解此類方程式的書寫題時，首先確定反應原理，然后再依據原理找出反應物、生成物和反應條件，根據方程式的書寫規(guī)則書寫方程式．