(16分)表示溶液濃度的方法通常有兩種:溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω)和物質(zhì)的量濃度(c),因此在配制溶液時(shí),根據(jù)不同的需要,有不同的配制方法。請(qǐng)完成下列填空題。

(1)用10%(密度為1.00g·cm-3)的NaOH溶液配制成27.5g2%的NaOH溶液。

①計(jì)算:需__________g10%(密度為1.00g·cm-3)的NaOH溶液,需加__________mL水(密度為1.00g·cm-3)進(jìn)行稀釋。

②量。河胈__________mL量筒(供選擇的量筒規(guī)格有:5mL、10mL、25mL、50mL)量取10%的NaOH溶液,量取時(shí)視線要跟量筒內(nèi)液體凹液面最低處相切,然后倒入燒杯里,用25mL量筒量取蒸餾水注入燒杯里。

(2)把98%(密度為1.84g·cm-3)的濃硫酸稀釋成3 mol/L的稀硫酸100mL,回答下列問(wèn)題:

①需要量取濃硫酸___________mL(保留一位小數(shù))。

②配制操作可分解成如下幾步,正確的操作順序是:___________。

A.向容量瓶中注入少量蒸餾水,檢查是否漏水

B.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將洗滌液注入容量瓶中,并重復(fù)操作兩次

C.把已冷卻的稀硫酸注入經(jīng)檢查不漏水的容量瓶中

D.根據(jù)計(jì)算,用量筒量取一定體積的濃硫酸

E.將濃硫酸沿?zé)诼⑷胧⒂姓麴s水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌

F.蓋上容量瓶的塞子,振蕩,搖勻

G.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使液面達(dá)到刻度線

H.繼續(xù)往容量瓶中加蒸餾水,使液面接近刻度線

③如果上述C操作中把未冷卻的稀硫酸注入容量瓶中,所配溶液的濃度將_________ (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”,下同);如果上述D操作中量取濃硫酸后量筒內(nèi)滯留的濃硫酸用少量蒸餾水洗滌并將洗滌液轉(zhuǎn)入E操作中的小燒杯中,所配溶液的濃度將_________;如果上述D操作中目光俯視,所配溶液的濃度將_________。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列操作中,不使用玻璃棒的是

A.過(guò)濾 B.蒸發(fā) C.蒸餾 D.溶解

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下列說(shuō)法正確的是

A.羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類

B.含有羥基的化合物屬于醇類

C.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)

D.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類

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下列過(guò)程中,沒(méi)有顏色變化的是:

A.石蕊試劑滴入稀鹽酸 B.酚酞試劑滴入氫氧化鈉溶液

C.食鹽溶液加水稀釋 D.干燥的氯氣通過(guò)剛采摘的紅色的鮮花

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膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是:

A.膠體分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間

B.膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

C.膠體的分散質(zhì)能通過(guò)濾紙空隙,而濁液的分散質(zhì)不能

D.膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在

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下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:

A、工業(yè)上采用電解熔融氯化鋁制取金屬鋁

B、犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法實(shí)際上是利用原電池原理

C、將鋼閘門(mén)與外電源負(fù)極相連,可防止其腐蝕

D、鉛蓄電池充電時(shí),鉛電極與直流電源的負(fù)極相接

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在一個(gè)2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO3(g) 2SO2(g)+ O2(g);△H >0,其中SO3的變化如右圖所示:

(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式_______________ 。

(2)用O2表示0~8min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v= 。

(3)升高溫度, K值將 ;容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將 。(填“增大”“減小”或“不變”)

(4)從8min起,壓縮容器為1L,則SO3的變化曲線為

A.a(chǎn) B.b C.c D.d

(5)計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=

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物質(zhì)的分離與提純是化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究常用的方法。下列混合體系分離提純對(duì)應(yīng)的方法不正確的是

選項(xiàng)

A

B

C

D

混合體系

溴水

酒精與水

固體碘和氯化銨

混有少量KCl的KNO3粉末

分離方法

萃取、分液

加生石灰,蒸餾

加熱

配成熱的飽和溶液降溫結(jié)晶

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A.0.3 mol/L B.0.4 mol/L C.0.5 mol/L D.0.6 mol/L

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