【題目】工業(yè)上采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳,工藝流程如下:
己知相關(guān)信息如下:
①菱猛礦的主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素。
②氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.7、3 2;Mn2+、Mg2+開始沉淀的pH分別為8.1、9.1。
③“焙燒”過程的主要反應(yīng)MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
④常溫下,幾種難溶物的Ksp如下表所示:
難溶物 | Mn(OH)2 | MnCO3 | CaF2 | MgF2 |
Ksp | 2.0×10-13 | 2.0×10-11 | 2.0×10-10 | 7.0×10-11 |
(1)分析圖1、圖2、圖3,最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(美錳礦粉)分別為____、____、____。
(2) “除雜”過程如下:
①已知幾種氧化劑氧化能力的強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>(NH4)2S2O3>H2O2 >Cl 2>MnO2 >Fe2+,則氧化劑X宜選擇_________(填字母)。
A. (NH4)2S2O3 B. MnO2 C. H2O2 D. Cl 2
②調(diào)節(jié)pH時,pH 可取的最低值為_____________。
③當(dāng)CaF2、MgF2兩種沉淀共存時,若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol/L,則c(Mg2+)=____mol/L。
(3)“沉錳”過程中,不用碳酸納溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是__________。
(4)測定碳酸錳粗產(chǎn)品的純度。實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取0.5000g碳酸錳粗產(chǎn)品于300mL錐形瓶中,加少量水濕潤,再加25mL磷酸,移到通風(fēng)櫥內(nèi)加熱至240℃,停止加熱,立即加入2 g硝酸銨,保溫,充分反應(yīng)后,粗產(chǎn)品中的碳酸錳全部轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3-,多余的硝酸銨全部分解。用氮?dú)廒s盡錐形瓶內(nèi)的氮氧化物,冷卻至室溫。
②將上述錐形瓶中的溶液加水稀釋至100mL,滴加2-3滴指示劑,然后用濃度為0.2000mol/L的硫酸亞鐵銨[(NH4)Fe(SO4)2]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-。到達(dá)滴定終點(diǎn)時,消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。
計算:碳酸錳粗產(chǎn)品的純度=___________。
誤差分析:若滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處產(chǎn)生了氣泡,則測得的碳酸錳粗產(chǎn)品的純度_____(填“偏高”“偏低”或 “無影響”)。
【答案】 500℃ 60min 1.1 B 4.7 3.5×10-6 碳酸鈉溶液中的c(OH-)較大,會產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀 92.00% 偏低
【解析】(1)圖1隨著溫度升高錳浸出率增大,到500℃達(dá)最高為95%,圖2隨著時間的增大,錳浸出率增大,到60min達(dá)最大為95%,圖3隨著m(NH4Cl)/m(美錳礦粉)增大,錳浸出率增大,到1.1達(dá)最大為95%,最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(美錳礦粉)分別為500℃、60min、1.1;(2)①已知幾種氧化劑氧化能力的強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>(NH4)2S2O3>H2O2>Cl2>MnO2>Fe2+,氧化劑X的加入是為了將亞鐵離子氧化為鐵離子,鐵離子水解產(chǎn)生氫氧化鐵而除去,試劑的加入不能引入新的雜質(zhì),宜選擇MnO2,反應(yīng)產(chǎn)生錳離子,且過量時不溶可隨沉淀過濾除去,答案選B;②調(diào)節(jié)pH時,是為了除去氧化后溶液中的Al3+、Fe3+,必須使Al3+、Fe3+完全沉淀,則pH可取的最低值為4.7;③當(dāng)CaF2、MgF2兩種沉淀共存時,若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol/L,則c2(F-)===2.0×10-7,c(Mg2+)===3.5×10-6mol/L;(3)碳酸鈉溶液中的c(OH-)較大,會產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀,故“沉錳”過程中,不用碳酸納溶液替代NH4HCO3溶液;(4)①設(shè)碳酸錳粗產(chǎn)品的純度為x,根據(jù)錳原子守恒及反應(yīng)[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-可得關(guān)系式為:
MnCO3~~~~~ Mn2+~~~~~~~ Fe2+~~~~~~~~~(NH4)Fe(SO4)2
115g 1mol
0.5000xg 0.2000mol/L×20.00mL×10-3L/mL=4.0×10-3 mol
=,解得x=92.00%;若滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處產(chǎn)生了氣泡,則所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測得的碳酸錳粗產(chǎn)品的純度偏低。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】核電荷數(shù)小于18的某元素X,其原子核外電子層數(shù)為a,最外層電子數(shù)為(2a+l)。下列有關(guān)元素X的說法中,不正確的是()
A. 元素X的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)可能為(2a2-l)
B. 元素X形成的單質(zhì)既能作氧化劑又能作還原劑
C. 元素X形成的簡單離子,各電子層的電子數(shù)均達(dá)到2n2個(n表示電子層數(shù))
D. 由元素X形成的某些化合物,可能具有殺菌消毒的作用
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用如圖裝置實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論均正確的是( )
a | b | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)期 | 結(jié)論 | |
A | 銅絲 | 濃硝酸 | 試管c中有大量紅棕色氣體 | 硝酸有強(qiáng)氧化性 |
B | 木條 | 18.4mol/L硫酸 | 木條變黑 | 濃硫酸有酸性及氧化性 |
C | 生鐵 | NaCl溶液 | 導(dǎo)管處發(fā)生倒吸 | 生鐵發(fā)生吸氧腐蝕 |
D | 鐵絲 | 含少量HCl的H2O2溶液 | 試管c中有大量無色氣體 | 該反應(yīng)中鐵作催化劑 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為了緩解溫室效應(yīng),科學(xué)家提出了多種回收和利用CO2的方案。
方案I:利用FeO吸收CO2獲得H2
ⅰ.6FeO(s)+CO2(g)=--2Fe3O4(s)+C(s) △H1=-76.0kJ/mol
ⅱ.C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H2=+113.4kJ/mol
(1)3FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) △H3=________。
(2)在反應(yīng)i中,每放出38.0kJ熱量,有_______gFeO被氧化。
方案II:利用CO2制備CH4
300℃時,向2L恒容密閉容器中充入2molCO2和8molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H4,混合氣體中CH4的濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。
(3) ①從反應(yīng)開始到恰好達(dá)到平衡時,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=_________。
②300℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。
③保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入2molCO2和8molH2,重新達(dá)到平衡時CH4的濃度_________(填字母)。
A.等于0.8mol/L B.等于1.6 mol/L C.0.8 mol/L <c(CH4)<1.6 mol/L D.大于1.6 mol/L
(4)300℃時,如果該容器中有1.6molCO2、2.0molH2、5.6molCH4、4.0molH2O(g),則v正____v逆(填“>”“<”或“=”)。
(5)已知:200℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.8L2·mol-2。則△H4______0(填“>”“<”或“=”)。
方案Ⅲ:用堿溶液吸收CO2
利用100mL3mol/LNaOH溶液吸收4.48LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),得到吸收液。
(6)該吸收液中離子濃度的大小排序?yàn)?/span>______________。將該吸收液蒸干、灼燒至恒重,所得固體的成分是__________(填化學(xué)式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)方法操作,能達(dá)到要求的是( )
A.用托盤天平稱量25.20g氯化鈉固體
B.用100 mL量筒量取5.20 mL鹽酸
C.用一束強(qiáng)光照射經(jīng)過煮沸的三氯化鐵溶液有光亮的通路,說明已生成氫氧化鐵膠體
D.過量的鐵絲在氯氣中點(diǎn)燃,可制取氯化亞鐵
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在某無色透明的、酸性溶液中,能共存的離子組是( )
A.Na+ 、K+、SO42-、CO32-B.Na+、 K+、Cl、 NO3
C.Cu2+、K+、SO42-、NO3D.Ba2+、K+、Cl、SO42-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】As2O3在醫(yī)藥、電子等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經(jīng)如圖1流程轉(zhuǎn)化為粗產(chǎn)品。
(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉(zhuǎn)化為鹽。H3AsO4轉(zhuǎn)化為Na3AsO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。
(2)“氧化”時,1molAsO33-轉(zhuǎn)化為AsO43-至少需要O2______ mol。
(3)“沉砷”是將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應(yīng)有:
a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq) △H<0
b.5Ca2++OH-+3AsO43-Ca5(AsO4)3OH △H>0
研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃。 用化學(xué)平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是_____________________。
(4)“還原”過程中H3AsO4轉(zhuǎn)化為H3AsO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________。
(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時結(jié)晶得到粗As2O3。As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如圖2所示。為了提高粗As2O3的沉淀率,“結(jié)晶”過程進(jìn)行的操作是_______。
(6)下列說法中,正確的是 ______ (填字母)。
a.粗As2O3中含有CaSO4
b.工業(yè)生產(chǎn)中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率
c.通過先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達(dá)到富集砷元素的目的
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:lg C(s)燃燒生成一氧化碳放出9.2kJ的熱量;氧化亞銅與氧氣反應(yīng)的能量變化如圖所示。下列敘述不正確的是 ( )
A. 碳[C(s)]的燃燒熱△H< -110.4kJ·mol-1
B. 1mol CuO分解生成Cu2O吸收73kJ的熱量
C. 2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) △H=-292 kJ·mol-1
D. 足量炭粉與CuO反應(yīng)生成Cu2O的熱化學(xué)方程式為:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s) +CO(g) △H= -35.6kJ·mol-1
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