【化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)

某有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖，回答下列問題：

（1）A的分子式為              。

（2）A在水溶液中加熱得到B和C，C是芳香族化合物，則C的結(jié)構(gòu)簡式是      。

（3）B與足量的某飽和一元羧酸D充分反應(yīng)后生成E，E和B的相對分子質(zhì)量之差為84，則D的摩爾質(zhì)量為            。

（4）C酸化后可得F，F(xiàn)不能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填寫字母代號)           。

  a．取代反應(yīng)  b．加成反應(yīng)  c．消去反應(yīng)  d．加聚反應(yīng) e．縮聚反應(yīng)  f．還原反應(yīng)

（5）F可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，且G與H互為同分異構(gòu)體。

    請寫出：①H的結(jié)構(gòu)簡式          。  ②由F生成G的化學(xué)方程式         。

（6）符合下列三個條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有          個。（不包括F）

   ①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與F具有相同的官能團 ③不與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

 

【答案】

 

（1）  （2分）

（2）（2分）

（3）    (2分)

（4）  (2分，多選不給分)

（5）

①

（2分）

②     （3分）

（6）3  (2分)

【解析】

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?聊城一模）【化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng)，這是使碳鏈增長的重要方式之一，例如：
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備：

（1）有機物D的結(jié)構(gòu)簡式為
，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（2）寫出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式
+NaOH
H2O
△
+NaBr
+NaOH
H2O
△
+NaBr
．
（3）E有多種同分異構(gòu)體，其中與E具有相同官能團，且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有
4
4
種．

（4）乙基香草醛是有機物A的同分異構(gòu)體，下列說法錯誤的是
ac
ac
．

a．乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
b．乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
c．1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
d．乙基香草醛和有機物A能用FeCl3溶液來鑒別．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?煙臺模擬）【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院宣布，美國和日本的三名科學(xué)家因在有機合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻，共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎．該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機分子，如鈀的絡(luò)合物Pd[P（t-Bu）3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果．
（1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中，其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng)：


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結(jié)構(gòu)簡式
．
（2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng)．如：


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

（3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，其合成方案有兩種：
方案甲：
①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
試寫出有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
；方案乙的主要優(yōu)點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?唐山三模）【化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)】
避蚊胺（又名DEET）是一種對人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，在日常生活中得到廣泛的應(yīng)用；其結(jié)構(gòu)簡式為：可表示為 
已知：RCOOH
SOCl2
RCOCl（酰氯）：RCOCl+NH3→RCONH2+HCl，
避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線（如圖）來合成：

根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡式推測，下列敘述正確的是（填字母代號）
ABD
ABD
．
A．它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B．它能發(fā)生水解反應(yīng)
C．它與甲苯互為同系物D．一定條件下，它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
（2）在反應(yīng)①～⑦中，反應(yīng)類型判斷正確的是（填字母代號）
AD
AD
．
A．②③④⑤均屬于取代反應(yīng)B．只有③④屬于取代反應(yīng)
C．②屬于加成反應(yīng)D．①⑥⑦屬于氧化反應(yīng)
（3）寫出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式：
．
（4）寫出符合下列要求的B的所有同分異構(gòu)體
．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②苯環(huán)上只有間位取代基，③能與NaOH溶液反應(yīng)．
（5）經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J中只有兩種環(huán)境的氫原子，J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng)，生成滌綸（聚酯纖維），試寫也生成滌綸的反應(yīng)方程式：
．
（6）路線Ⅱ與路線Ⅰ對比存在的缺點是（寫一條即可）
步驟多，過程復(fù)雜，原料利用率低
步驟多，過程復(fù)雜，原料利用率低
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】
已知有機物A～I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體；
Ⅱ、加熱條件下新制Cu（OH）2分別加入到有機物I、F中，I中無明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中有紅色沉淀；
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同，且相對分子質(zhì)量為104；
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
根據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）寫出H的結(jié)構(gòu)簡式
．
（2）反應(yīng)①～⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨
．
（3）寫出F與新制Cu（OH）2反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（4）苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)】
龍葵醛是一種常用香精，其結(jié)構(gòu)簡式為精英家教網(wǎng)
已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．請根據(jù)如圖所示的路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為
 
．
（2）有機化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是
 
（填寫序號）．a(chǎn)．水解反應(yīng)b．加聚反應(yīng)c．取代反應(yīng)d．消去反應(yīng)
（3）檢驗龍葵醛中官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式為：
 
．
（4）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中沒有甲基．

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