NaF

 

H2S

 

NaCl

 

H2SO4

 
實驗室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO

等)生產(chǎn)Ni2O3。其工藝流程為:

 


                  圖Ⅰ                                 圖Ⅱ

⑴根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為

         。圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,當(dāng)浸出溫度高于70℃時,鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是                               。

⑵工藝流程中“副產(chǎn)品”的化學(xué)式為              。

⑶已知有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Ni(OH)2

開始沉淀的pH

1.5

6.5

7.7

沉淀完全的pH

3.7

9.7

9.2

操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過濾。該實驗方案合理嗎?若合理,請說明理由;若不合理,請加以改正。__________________________________________。

⑷操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3 mol·L-1,則Ca2+的濃度

為              mol·L-1(常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11)。抽濾裝置中除了抽氣泵、

安全瓶外,還需要的主要儀器有_____________________。

⑸電解產(chǎn)生2NiOOH·H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH·H2O沉淀。第②步反應(yīng)的離子方程式為                    。


(1)BaSO4    溫度升高,Ni2+的水解程度增大

(2)CuSO4·5H2O

(3)不合理。在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+(其他合理均給分)

(4)3×10-6    布氏漏斗 吸濾瓶

(5)ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O+Cl-               


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下圖是實驗室制取并驗證SO2的某些性質(zhì)的裝置圖。試回答:

(1)在⑥中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)在①中的實驗現(xiàn)象為___________________________________________________,

此實驗證明SO2是________氣體。

(3)②中的品紅溶液_____________________________________________________,

證明SO2有________________。

(4)③中的實驗現(xiàn)象是_____________________________________________________,

證明SO2有____________性。

(5)④中的實驗現(xiàn)象是___________________________________________________,

證明SO2有____________性。

(6)⑤的作用是_________________________________________________________,

反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某溫度下,水的離子積Kw=l×10-13。有酸溶液A,pH=a;堿溶液B,pH=b。

為測定A、B混合后溶液導(dǎo)電性的變化以及探究A、B的相關(guān)性質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了如右圖所示的實驗裝置。

(1)實驗時,燒杯中應(yīng)盛    ▲    (選A或B)溶液。

(2)若A為一元強(qiáng)酸,B為一元強(qiáng)堿,且a+b=13。該同學(xué)在燒杯

中先加入其中一種溶液,閉合開關(guān)K,測得燒杯中燈泡的亮度

為10(假設(shè)亮度由暗到亮表示為1、2、3、…10、11、12、… 20)。

斷開開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中。當(dāng)從滴定管滴入燒杯中的溶液體積和燒杯中盛有的溶液體積相等時,停止滴加溶液并閉合開關(guān)K,此時燈泡G的亮度約為  ▲  ,原因是      ▲     。燒杯中得到的溶液pH=    ▲    。

(3) 若A為強(qiáng)酸,B為強(qiáng)堿,且a+b=13。斷開開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中。當(dāng)測得燒杯中溶液pH和“⑵”中最后得到的溶液pH相同時,停止滴加溶液。此時燒杯中的溶液中陽離子濃度大于陰離子濃度,原因可能是      ▲      。

(4)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=13,兩者等體積混合后溶液顯堿性。則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程式 為____  ▲ ____。

此時燒杯中的混合溶液中,微粒濃度大小關(guān)系一定正確的是___  ▲ ___(填序號)。

①c(MOH)>c(M+)>C(R-)>c(H+)>c(OH-) 

②c(HR)>c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)

③c(R-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)          

④c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)

⑤c(M+)+ c(H+)=c(R-)+c(OH-)            

⑥c(MOH)=c(H+)-c(OH-)

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下列說法正確的是

A.在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物

B.根據(jù)酸分子中含有的H原子個數(shù)將酸分為一元酸、二元酸、多元酸

C.CO2、SiO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2為堿性氧化物

D.因為Na2O的水溶液能導(dǎo)電,所以Na2O是電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


將13.0g Al、Fe、Cu組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,產(chǎn)生氣體6.72L(標(biāo)況)。另取等質(zhì)量的合金溶于過量的稀硝酸中生成6.72L(標(biāo)況)NO,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,得到沉淀的質(zhì)量是

A.11.85g   B.12.7g      C.27.45  g       D.28.3g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某氧化劑中,起氧化作用的是X2O72-離子,在溶液中0.2mol該離子恰好能使0.6mol的SO32-離子完全氧化,則X2O72-離子還原后X的化合價為                                                      (    )

    A. +1                                 B. +2             C. +3               D. +4

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已知反應(yīng):①2A-+C2==2C-+A2  ②2C-+B2==2B-+C2  ③2D-+C2==2C-+D2,判斷下列說法正確的是 (    )

    A. 氧化性:A2>B2>C2>D2                   B. D-不能被B2氧化

    C. 氧化能力:B2>C2>D2                   D. 還原性:A->B-

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下列變化需要加入還原劑才能實現(xiàn)的是

A.MnOMn2+     B.HClCl2        C.FeFe3  D.KClO3O2

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芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時,最終都氧化成羧基。某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。

反應(yīng)原理:

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):

名稱

相對分 子質(zhì)量

性狀

熔點

沸點

密度

溶解度

乙醇

乙醚

甲苯

92

無色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8669

不溶

易溶

易溶

苯甲酸

122

白色片狀或針狀晶體

122.4

248

1.2659

微溶

易溶

易溶

主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時, 反應(yīng)一段時間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。

(1)無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為           。操作Ⅱ為          。

(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是             。

(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是          。

A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀

B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸

C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法

D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出

(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入          ,分液,水層再加入          ,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸。

(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定 ,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為              。

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