某氧化劑中,起氧化作用的是X2O72-離子,在溶液中0.2mol該離子恰好能使0.6mol的SO32-離子完全氧化,則X2O72-離子還原后X的化合價為 ( )
A. +1 B. +2 C. +3 D. +4
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用足量的CO還原32.0 g某氧化物,將生成的氣體通入足量澄清石灰水中,得到60 g沉淀,則該氧化物是( )
A.FeO B.Fe2O3
C.CuO D.Cu2O
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下列物質中不能用化合反應的方法制得的是
①SiO2、贖2SiO3 ③Fe(OH)3 ④Al(OH)3 ⑤FeCl2 ⑥ CaSiO3
A.①③ B.②④ C.②③④⑤ D.②④⑥
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操作1:將1 L 1.00 mol·L-1的Na2CO3溶液逐滴加入到1 L 1.25 mol·L-1的鹽酸中;操作2:將1 L 1.25 mol·L-1的鹽酸逐滴加入1 L 1.00 mol·L-1 的Na2CO3溶液中,兩次操作產生的氣體體積之比(同溫同壓下)是
A.5∶2 B.2∶5 C.1∶1 D.2∶1
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等)生產Ni2O3。其工藝流程為:
圖Ⅰ 圖Ⅱ
⑴根據圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質X”為
。圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關系,當浸出溫度高于70℃時,鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是 。
⑵工藝流程中“副產品”的化學式為 。
⑶已知有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學設計了如下實驗方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過濾。該實驗方案合理嗎?若合理,請說明理由;若不合理,請加以改正。__________________________________________。
⑷操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3 mol·L-1,則Ca2+的濃度
為 mol·L-1(常溫時CaF2的溶度積常數為2.7×10-11)。抽濾裝置中除了抽氣泵、
安全瓶外,還需要的主要儀器有_____________________。
⑸電解產生2NiOOH·H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產生2NiOOH·H2O沉淀。第②步反應的離子方程式為 。
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今有下列三個氧化還原反應:
①2FeCl3+2KI==2FeCl2+2KCl+I2 ②2FeCl2+Cl2==2FeCl3
③2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑
若某溶液中有Fe2+和I-共存,要氧化除去I-而又不影響Fe2+和Cl-,可加入的試劑是 ( )
A. Cl2 B. KMnO4 C. FeCl3 D. HCl
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下列敘述中,正確的是 ( )
A. 含金屬元素的離子不一定是陽離子
B. 在氧化還原反應中,非金屬單質一定是氧化劑
C. 某元素從化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)時,該元素一定被還原
D. 金屬陽離子被還原不一定得到金屬單質
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室溫下,某溶液中由水電離出來的c(OH-)=1×10-12mol·L-1,則該溶液溶質不可能是( )
A.HCl B.NaOH C.NH4NO3 D.H2SO4
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高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:
已知:
Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OH RCO18O R′′+ R′OH(R、R′、R′′代表烴基)
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(1)①的反應類型是________。
(2)②的化學方程式為________。
(3)PMMA單體的官能團名稱是________、________。
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學方程式為________。
(5)G的結構簡式為________。
(6)下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.⑦為酯化反應
b.B和D互為同系物
c.D的沸點比同碳原子數的烷烴高
d.1 mol 與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某種同分異構體與J具有相同官能團,且為順式結構,其結構簡式是________。
(8)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學式為C10nH8nO4n 或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學方程式 。
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