Question

圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物．

回答下列問題：
（1）有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol A在催化劑作用下能與3mol H₂反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

 

，由A生成B的反應(yīng)類型是

 

；
（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是

 

；
（3）①芳香化合物E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是

 

．
②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）．1mol G與足量的NaHCO₃溶液反應(yīng)可放出44.8L CO₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況），由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是

 

．
（4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是

 

，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有-CHO；且1mol醛基可以和1molH₂發(fā)生加成反應(yīng)，但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H₂，并且分子量小于60，所以A為：HC≡C-CHO；
（2）B為CH₃CH₂CH₂OH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH₃CH=CH₂，丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成D為；
（3）①E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
；
②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）；并且1 mol G與足量的 NaHCO₃溶液反應(yīng)可放出 44.8 L CO₂，說明F可以氧化為二元羧酸，則說明E中苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)在對(duì)位，所以E為：；
（4）G是對(duì)苯二甲酸（），與（CH₃CH₂CH₂OH）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成．

解答： 解：（1）A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A中含有-CHO；且1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H₂，并且分子量小于60，所以A為：HC≡C-CHO，由A生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，故答案為：HC≡C-CHO；加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；
（2）B為CH₃CH₂CH₂OH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH₃CH=CH₂，丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成D為，方程式為：，
故答案為：．
（3）①E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
，
故答案為：；
②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）；并且1 mol G與足量的 NaHCO₃溶液反應(yīng)可放出 44.8 L CO₂，說明F可以氧化為二元羧酸，則說明E中苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)在對(duì)位，所以E為：，故答案為：；
（4）G是對(duì)苯二甲酸（），與（CH₃CH₂CH₂OH）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成
，反應(yīng)方程式為：+2CH₃CH₂CH₂OH

濃硫酸

△

+2H₂O，反應(yīng)類型為：酯化反應(yīng)，
故答案為：+2CH₃CH₂CH₂OH

濃硫酸

△

+2H₂O；酯化反應(yīng)．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，確定A的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷，需要學(xué)生熟練掌握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，（3）中同分異構(gòu)體的書寫為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)，難點(diǎn)中等．