12.鋰離子電池是一種二次電池,它主要依靠鋰離子在兩極之間移動(dòng)來(lái)工作.某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2)、鋁箔和有機(jī)物導(dǎo)電劑等.現(xiàn)利用以下流程回收正極材料中的某些資源.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用硫酸和過(guò)氧化氫酸浸時(shí),一般在90℃下進(jìn)行,寫出該步驟中LiCoO2參與的化學(xué)反應(yīng)方程式2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.當(dāng)有1mol LiCoO2參加反應(yīng)時(shí),得到氧化產(chǎn)物的質(zhì)量為16g.
(2)常溫條件下調(diào)pH時(shí),若使Al3+完全沉淀所需最小的pH為5(保留整數(shù)).
(已知:①離子濃度等于或小于1.×10-6時(shí),認(rèn)為其完全沉淀; ②Al(OH)3的Ksp=1.13×10-33
(3)操作1的名稱是萃取分液.
(4)從平衡角度進(jìn)行解釋生成CoCO3固體的原因HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,當(dāng)電離產(chǎn)生的CO32-濃度與溶液中Co2+濃度的積(即濃度積)大于CoCO3的Ksp時(shí),對(duì)于溶解平衡:CoCO3(S)?Co2+(aq)+CO32-(aq)而言,平衡將向生成沉淀的方向移動(dòng).
(5)鈷元素與鐵元素都屬于第 VIII族,它們的化合物有相似的性質(zhì).Co(OH)2在空氣中加熱時(shí),鈷元素在固體殘留物中的百分含量有如右圖所示的變化.已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時(shí)已完全脫水,則A點(diǎn)時(shí),剩余固體的成分為Co2O3(填化學(xué)式);在550-600℃范圍內(nèi),剩余固體的成分為CoO、Co3O4(填化學(xué)式).

分析 正極材料酸浸,并且加入稀硫酸、雙氧水,涉及的氧化還原反應(yīng)有2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O、2Al+3H2SO4=Al2(SO43+3H2↑、2H2O$\frac{\underline{\;80°C\;}}{\;}$O2↑+2H2O;調(diào)節(jié)溶液的pH得到Al(OH)3沉淀,過(guò)濾得到濾液和Al(OH)3,通過(guò)操作1得到Li2SO4和有機(jī)相,操作1為萃取分液,然后反萃取得到有機(jī)相和CoSO4,向溶液中加入碳酸氫銨溶液,發(fā)生反應(yīng)為CO32-+Co2+=CoCO3↓,
(1)在酸性條件下,LiCoO2和雙氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng),鋁和硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng);2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O中氧化產(chǎn)物是氧氣,根據(jù)LiCoO2和氧氣之間的關(guān)系式計(jì)算;
(2)根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計(jì)算得到溶液中氫離子濃度,計(jì)算得到溶液pH;
(3)操作Ⅰ是加入有機(jī)相萃取硫酸鈷,該操作是萃取、分液;
(4)濃度積大于溶度積時(shí)產(chǎn)生沉淀;
(5)鈷元素與鐵元素都屬于第 VIII族,它們的化合物有相似的性質(zhì),Co(OH)2在空氣中加熱時(shí),根據(jù)FeFe的氧化物,則Co的氧化物可能為Co2O3、CoO、Co3O4,Co2O3中Co的含量=$\frac{59×2}{59×2+16×3}$×100%=71.1%、CoO中Co的含量=$\frac{59}{75}$×100%=78.7%、Co3O4中Co的含量=$\frac{59×3}{59×3+16×4}$×100%=73.4%,
根據(jù)Co元素含量確定固體成分.

解答 解:(1)根據(jù)工藝流程中酸浸的過(guò)程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)有2LiCoO2+3 H2SO4+H2O2=Li2SO4+2 CoSO4+O2↑+4H2O,
2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O中氧化產(chǎn)物是氧氣,1molLiCoO2完全反應(yīng)生成氧氣0.5mol,其質(zhì)量為16g,
故答案為:2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;16g;
(2)離子濃度等于或小于1.0×10-6時(shí),認(rèn)為其完全沉淀;(OH-3=$\frac{Ksp}{c(A{l}^{3+})}$=$\frac{1.13×1{0}^{-33}}{1{0}^{-6}}$,c(OH-)=10-9 mol•L-1,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$mol/L=10-9 mol•L-1,pH=5,
故答案為:5;
(3)該操作是萃取、分液,操作1的名稱是萃取分液,
故答案為:萃取分液;
(4)平衡移動(dòng)原理,溶液中HCO3-?H++CO32- Co2+濃度與CO32- 濃度積即為濃度積大于CoCO3的Ksp 向生成沉淀的方向移動(dòng),
故答案為:HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,當(dāng)電離產(chǎn)生的CO32-濃度與溶液中Co2+濃度的積(即濃度積)大于CoCO3的Ksp時(shí),對(duì)于溶解平衡:CoCO3(S)? Co2+(aq)+CO32-(aq)而言,平衡將向生成沉淀的方向移動(dòng);
(5)鈷元素與鐵元素都屬于第 VIII族,它們的化合物有相似的性質(zhì),Co(OH)2在空氣中加熱時(shí),根據(jù)FeFe的氧化物,則Co的氧化物可能為Co2O3、CoO、Co3O4,Co2O3中Co的含量=$\frac{59×2}{59×2+16×3}$×100%=71.1%、CoO中Co的含量=$\frac{59}{75}$×100%=78.7%、Co3O4中Co的含量=$\frac{59×3}{59×3+16×4}$×100%=73.4%,
所以A點(diǎn)成分為Co2O3,在550-600℃范圍內(nèi),剩余固體的成分為Co3O4和CoO,
故答案為:Co2O3;CoO、Co3O4

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,涉及工業(yè)流程、氧化還原反應(yīng)、信息型方程式書寫、Ksp計(jì)算、物質(zhì)分離和提純、化學(xué)平衡移動(dòng)原理,綜合性較強(qiáng),把握基本反應(yīng)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,難點(diǎn)是(5)題固體成分判斷,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的,可以再生利用.某校研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷.

(1)25℃時(shí),用圖1所示裝置進(jìn)行電解,有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出,且兩極均有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后正極粉與鋁箔剝離.
①陰極的電極反應(yīng)式為:LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O、2H++2e-═H2↑.
陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═O2↑+2H2O.
②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對(duì)鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測(cè)得其變化曲線如圖2所示.當(dāng)c(H2SO4)>0.4mol/L時(shí),鈷的浸出率下降,其原因可能為H+與LiCoO2在陰極的還原反應(yīng)相互競(jìng)爭(zhēng),當(dāng)c(H+)增大時(shí),參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降.
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部.用以下步驟繼續(xù)回收鈷如圖3.
①寫出“酸浸”過(guò)程中正極粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.該步驟一般在80℃以下進(jìn)行,溫度不能太高的原因是防止H2O2劇烈分解.
②已知(NH42C2O4溶液呈弱酸性,下列關(guān)系中正確的是AC(填字母序號(hào)).
A.c(NH4+)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-
B.c(H+)+c(NH4+)=c(C2O42-)+c(OH-)+c(HC2O4-
C.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
(3)已知所用鋰離子電池的正極材料為x g,其中LiCoO2 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,則回收后得到CoC2O4•2H2O 的質(zhì)量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列各分子式只表示一種純凈物的是(  )
A.C2H6B.C4H8C.C2H6OD.C6H12O6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.科學(xué)家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖所示),與白磷分子相似.氣態(tài)時(shí),已知斷裂1mol N-N鍵吸收167kJ熱量,斷裂1mol N≡N鍵吸收942kJ熱量,則(  )
A.N4與N2互稱為同位素
B.N4屬于一種新型的化合物
C.N4化學(xué)性質(zhì)比N2穩(wěn)定
D.1mol N4氣體轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要放出882kJ能量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.用電子式表示下列物質(zhì):①H2O   ②Cl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.高氯酸銅[Cu(ClO42•6H2O]易溶于水,120℃開(kāi)始分解,常用于生產(chǎn)電極和作催化劑等.可由氯化銅通過(guò)下列反應(yīng)制備:2CuCl2+2Na2CO3+H2O═Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑+4NaCl; Cu2(OH)2CO3+4HClO4+9H2O═2Cu(ClO42•6H2O+CO2↑.HClO4是易揮發(fā)的發(fā)煙液體,溫度高于130℃易爆炸.下表列出相應(yīng)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1mol•L-1):
金屬離子開(kāi)始沉淀沉淀完全
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Cu2+4.76.7
(1)將CuCl2和Na2CO3用研缽分別研細(xì),加入適量的沸水,攪拌,加熱成藍(lán)棕色溶液.靜置、冷卻、過(guò)濾、洗滌得藍(lán)色Cu2(OH)2CO3沉淀.
①把反應(yīng)物研細(xì)的目的是增大反應(yīng)物之間的接觸面積,使反應(yīng)速率增大.
②檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈,應(yīng)選用試劑是HNO3和AgNO3溶液.
(2)向Cu2(OH)2CO3沉淀中滴加稍過(guò)量的HClO4小心攪拌,適度加熱后得到藍(lán)色Cu(ClO42溶液同時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的白霧.
①大量的白霧的成分是HClO4(填化學(xué)式).
②適度加熱但溫度不能過(guò)高的原因是防止HClO4、Cu(ClO42分解.
(3)某研究小組欲用粗CuCl2固體(含F(xiàn)e2+)制備純凈的無(wú)水氯化銅固體.請(qǐng)補(bǔ)充完整由粗CuCl2固體制備純凈的無(wú)水氯化銅固體的實(shí)驗(yàn)步驟(可選用的試劑:蒸餾水、稀鹽酸、雙氧水溶液和氨水):①將粗CuCl2固體溶于蒸餾水,滴入少量的稀鹽酸;加入適量雙氧水溶液并充分混合,再加入適量氨水調(diào)節(jié)溶液pH至3.2~4.7,②過(guò)濾;③將濾液加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、(冰水)洗滌,干燥,得到CuCl2•2H2O晶體;④將CuCl2•2H2O晶體在HCl氣氛中加熱至質(zhì)量不再變化為止,得到無(wú)水氯化銅固體.

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4.下列有關(guān)反應(yīng)速率的敘述中,不正確的是(  )
A.反應(yīng)速率用于衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
B.反應(yīng)物的性質(zhì)是決定反應(yīng)速率快慢的主要因素
C.相同體積、不同濃度的鹽酸分別與大小、形狀都相同的鐵片反應(yīng)的速率:1 mol•L-1時(shí)<0.1 mol•L-1時(shí)
D.在不同溫度時(shí),鮮牛奶變酸的速率:28℃時(shí)>5℃時(shí)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.25℃時(shí),pH=7的NH4Cl和NH3•H2O混合溶液中,含有OH-的數(shù)目為10-7NA
B.一定條件下6.4gSO2與足量氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
C.將含3NA個(gè)離子的Na2O2固體溶于水配成1L溶液,所得溶液中Na-的濃度為2mol•L-1
D.46gC2H4O中含有的C-H鍵數(shù)目一定為5NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列各組物質(zhì)的性質(zhì)比較,不正確的是( 。
A.酸性:HClO4>H3PO4>H2SO4B.氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3
C.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3D.氧化性:F2>O2>N2

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