1.鉻鐵礦的主要成分為FeO•Cr2O3,還含有Al2O3、SiO2等雜質.工業(yè)上以鉻鐵礦為原料制備強氧化劑重鉻酸鈉(Na2Cr2O7•2H2O)的主要工藝流程如圖1所示

查閱資料得知:
①NaBi03不溶于水,有強氧化性;在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO42-
②Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,
回答下列問題:
(1)Fe0•Cr2O3和硫酸反應的離子方程式為Fe0•Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O.
(2)溶液A中加入過量H2O2的目的為將Fe2+全部氧化為Fe3+,以便除去.
(3)酸化濾液D時,不能選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2,導致原料損失.
(4)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖2分析操作a為蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾.
(5)電鍍廠產(chǎn)產(chǎn)的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用如下流程:
①在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高.其原因Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O(用離子方程式表示);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S203溶液的是A (填選項序號);
A.Na2SO3溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液     D.FeSO4溶液
③每消耗0.1mol Na2S203轉移0.8mol e-、則S2O32-的氧化產(chǎn)物為SO42-(填離子符號)
④25℃時.若最終溶液F的pH=6.則溶液F中的c(Cr3+)為6.3×10-7 mol•l-1 (25℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31

分析 鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質),加入過量稀硫酸,固體A為SiO2,溶液B中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在B中加入過氧化氫,可生成Fe3+,調節(jié)溶液pH可除去Fe3+,生成氫氧化鐵,加入NaBiO3和NaOH,發(fā)生氧化還原反應,得到氫氧化鋁沉淀,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得Na2Cr2O7•2H2O,
(1)Fe0•Cr2O3和硫酸反應,生成易溶于水易電離的硫酸亞鐵和硫酸鉻,據(jù)此書寫離子反應方程式;
(2)雙氧水具有氧化性,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,由流程圖可知,加入H2O2是將Fe2+氧化為Fe3+
(3)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣;
(4)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉;
(5)①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
③氧化還原反應中還原劑失去的電子,每失去1個電子化合價升高1價,據(jù)此計算S2O32-的氧化產(chǎn)物;
④根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)•(OH-3,來計算鉻離子的濃度.

解答 解:(1)Fe0•Cr2O3和硫酸反應,生成易溶于水易電離的硫酸亞鐵和硫酸鉻,反應的離子方程式為:Fe0•Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O,
故答案為:Fe0•Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O;
(2)雙氧水具有氧化性,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,反應的離子方程式為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,便于調節(jié)溶液PH沉淀鐵離子分離,以便除去,
故答案為:將Fe2+全部氧化為Fe3+,以便除去;
(3)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣,導致原料損失,
故答案為:鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2,導致原料損失;
(4)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,
故答案為:趁熱過濾;
(5)①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,反應為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,
故答案為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②A.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,可以還原Cr2O72-,故A符合;
B.濃H2SO4具有強氧化性,不能表現(xiàn)還原性,不能還原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4溶液是強氧化劑不能還原Cr2O72-,故C不符合;
D.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,可以還原Cr2O72-離子,但又引入新的雜質離子鐵離子,故D不符合;
故答案為:A;
③Cr2O72-與Na2S203反應,Cr2O72-為氧化劑,Na2S203為還原劑,每消耗0.1mol Na2S203轉移0.8mol e-、即1molNa2S203轉移8mole-,平均1個硫失去4個電子,Na2S203中硫為+2價,升高4價,則S2O32-的氧化產(chǎn)物為SO42-,
故答案為:SO42-;
④pH=6時,C(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1×1{0}^{-6}}$=10-8mol/L,所以c(Cr3+)•(10-83=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-7,
故答案為:6.3×10-7

點評 本題考查重鉻酸鈉的制備實驗及混合物的分離和提純,為高頻考點,把握流程圖中每一步發(fā)生的反應及操作方法是解本題關鍵,注意結合題給信息解答,側重分析與實驗能力的考查,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

17.抗生素藥物“芬必得”的主要成分的結構簡式如圖所示:

下列關于“芬必得”的敘述中正確的是(  )
A.該物質屬于不飽和烴B.該物質的分子式為C13H20O2
C.該物質屬于羧酸類有機物D.該物質屬于芳香烴

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.現(xiàn)在含有元素硒(Se)的保健品已經(jīng)開始進入市場,已知它與氧元素同族,與K同周期,關于硒的說法中不正確的是( 。
A.原子序數(shù)為34
B.最高價氧化物的水化物的分子式為:H2SeO4
C.Br的非金屬性比Se強
D.氣態(tài)氫化物的還原性比硫化氫氣體弱

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質.利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰LiTi5012和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業(yè)流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(I)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價是+2.
(2)濾渣A的成分是SiO2.濾渣A的熔點大于干冰的原因是SiO2屬于原子晶體,干冰屬于分子晶體,原子晶體的熔沸點高于分子晶體.
(3)濾液B中TiOCI42-轉化生成Ti02的離子方程式是TiOCl42-+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2↓+2H++4Cl-
(4)由濾液D制備LiFeP04的過程中,所需17%雙氧水與H2C204的質量比是20:9.
(5)若采用鈦酸鋰(Li4Ti5O12)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)作電極組成電池,其工作原理為:Li4Ti5O12+
3LiFePO4$?_{放電}^{充電}$LiTi5012+3FePO4.該電池充電時陽極反應LiFePO4-e-=FePO4+Li+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某化學學習小組模擬“侯氏制堿法”制純堿并進行后續(xù)實驗:
Ⅰ.制備純堿. 以NaCl、NH3、CO2、H2O等為原料,選擇下列裝置如圖制備碳酸氫鈉,然后用碳酸氫鈉制備碳酸鈉.

(1)裝置連接順序:a→de,f→b.
(2)實驗過程中,先向B中通入氨氣至飽和,再通入CO2,其目的是提高二氧化碳溶解量,增大產(chǎn)率.寫出B中發(fā)生總反應的化學方程式:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)利用碳酸氫鈉制備純堿時需要使用的儀器主要有三腳架、泥三角、坩堝鉗、坩堝和酒精燈、玻璃棒(填儀器名稱).
(4)C裝置的作用是除去CO2中HCl.
Ⅱ.利用下面裝置如圖檢驗純堿樣品中是否混有NaHCO3

(5)純堿樣品可能含有結晶水,能證明純堿樣品中含有NaHCO3的實驗現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁.
(6)測定該純堿樣品的純度:稱取a g 樣品置于小燒杯中,加水溶解,滴加足量的CaCl2溶液.充分反應后,過濾、洗滌、干燥,稱得固體的質量為 m g,則該純堿樣品的純度為$\frac{53m}{50a}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.聯(lián)芐()是一種重要的有機合成中間體,實驗室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)為原料,在無水AlCl3催化下加熱制得,其制取步驟為:
(一)催化劑的制備:圖1是實驗室制取少量無水AlCl3的相關實驗裝置的儀器和藥品:

(1)將上述儀器連接成一套制備并保存無水AlCl3的裝置,各管口標號連接順序為:d接e,f接g,h接a,b接c.
(2)有人建議將上述裝置中D去掉,其余裝置和試劑不變,也能制備無水AlCl3.你認為這樣做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl與Al反應生成H2,H2與Cl2混合加熱時會發(fā)生爆炸.
(3)裝置A中隱藏著一種安全隱患,請?zhí)岢鲆环N改進方案:在硬質玻璃管與廣口瓶之間用粗導管連接,防止AlCl3冷凝成固體造成堵塞.
(二)聯(lián)芐的制備
聯(lián)芐的制取原理為:
反應最佳條件為n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反應溫度在60-65℃之間.實驗室制取聯(lián)芐的裝置如圖2所示(加熱和加持儀器略去):

實驗步驟:
在三口燒瓶中加入120.0mL苯和適量無水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二氯乙烷,控制反應溫度在60-65℃,反應約60min.將反應后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜止、過濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集170~172℃的餾分,得聯(lián)芐18.2g.
相關物理常數(shù)和物理性質如下表    
名稱相對分子質量密度/(g•cm-3熔點/℃沸點/℃溶解性
780.885.580.1難溶水,易溶乙醇
1,2一二氯乙烷991.27-35.383.5難溶水,可溶苯
無水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解,微溶苯
聯(lián)芐1820.9852284難溶水,易溶苯
(4)儀器a的名稱為球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點是可以使液體順利滴下.
(5)洗滌操作中,水洗的目的是洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉等可溶性無機物;無水硫酸鎂的作用是干燥.
(6)常壓蒸餾時,最低控制溫度是83.5℃.
(7)該實驗的產(chǎn)率約為73.00%.(小數(shù)點后保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營養(yǎng)素”.木質素是一種非糖類膳食纖維.其單體之一--芥子醇結構簡式如圖所示,下列有關芥子醇的說法正確的是( 。
A.芥子醇分子中有兩種含氧官能團
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.芥子醇與足量濃溴水反應,最多消耗3 mol Br2
D.芥子醇能發(fā)生的反應類型有氧化、還原、取代、加成、聚合

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.把鐵片和銅片放在盛有稀食鹽水和酚酞試液混合溶液的玻璃皿中(如圖所示),經(jīng)一段時間后,觀察到溶液變紅的區(qū)域是( 。
A.II和III附近B.II和IV附近C.I和III附近D.I和IV附近

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.氯化亞銅(CuCl)是微溶于水但不溶于乙醇的白色粉末,溶于濃鹽酸會生成HCuCl2,常用作催化劑.實驗室可用廢銅屑、濃鹽酸、食鹽及氧氣制取CuCl.已知KMnO4不與稀鹽酸反應,回答下列問題:
(1)甲組同學擬選擇合適的方法制取氧氣.
①若選擇如圖1所示的裝置,則儀器a、b中應盛放的試劑分別為H2O2溶液、MnO2
②若儀器c中盛放的是高錳酸鉀固體,則制取氧氣的化學方程式為2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑.
(2)乙組同學采用甲組裝置制取氧氣并通過下列裝置和步驟制備氯化亞銅.
步驟1:在三頸燒瓶中加入濃鹽酸、食鹽、銅屑、加熱至60~70℃開動攪拌器,同時緩慢通入氧氣,制得NaCuCl2
步驟2:反應完全后,冷卻,用適量的水稀釋,析出CuCl.
步驟3:過濾,用鹽酸和無水乙醇洗滌固體.
步驟4:在60~70℃干燥固體得到產(chǎn)品.
①步驟1適宜采用的加熱方式為水浴加熱;攪拌的目的是使反應物充分接觸,加快反應速率.
②若乙組同學在步驟2中不慎用稀硝酸進行稀釋,則會導致CuCl的產(chǎn)率降低.
③步驟3用乙醇洗滌的目的是洗去固體表面可溶性雜質,減小溶解導致的損失.
(3)丙組同學擬測定乙組產(chǎn)品中氯化亞銅的質量分數(shù).實驗過程如下:
準確稱取乙組制備的氯化亞銅產(chǎn)品1.600g,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品全部溶解后,加入適量稀硫酸,用0.2000mol•L-1的KMnO4標準溶液滴定到終點,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應中MnO4-被還原為Mn2+
①加入適量稀硫酸的作用是酸化,提高KMnO4的氧化能力.
②產(chǎn)品中氯化亞銅的質量分數(shù)為93.28%.

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