15.氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時,分別測定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較р1、р2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實驗簡圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530kJ•mol-1
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

分析 (1)①溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移;
②K值很小,轉(zhuǎn)化率很。
③合成氨反應(yīng)中,在500℃左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減。辉龃髩簭娖胶庹蛞苿,轉(zhuǎn)化率增大;
(3)氮氣在陰極得電子生成氨氣;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),據(jù)此分析.

解答 解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移,則正反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
②由表格數(shù)據(jù)可知,2000℃時,K=0.1,K值很小,則轉(zhuǎn)化率很小,不適合大規(guī)模生產(chǎn),所以人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn);
③合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高轉(zhuǎn)化率會降低,而且在500℃左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
故答案為:從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以圖A正確,B錯誤;該反應(yīng)正方向為體積減小的方向,增大壓強平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大,р2的轉(zhuǎn)化率大,則р2大;
故答案為:A;р2>р1;
(3)電解池中氮氣在陰極得電子生成氨氣,其電極方程式為:N2+6e-+6H+=2NH3,故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案為:+1530kJ•mol-1

點評 本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨反應(yīng)的條件選擇、影響化學(xué)平衡的因素、電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊系列答案
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6.已知汽車尾氣無害化處理反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0下列說法不正確的是( 。
A.升高溫度可使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率降低
B.反應(yīng)達平衡后,CO的反應(yīng)速率保持不變
C.使用高效催化劑可有效提高正、逆反應(yīng)速率
D.單位時間內(nèi)消耗CO和N2的物質(zhì)的量之比為2:1時,反應(yīng)達到平衡

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3.下列電離方程式書寫正確的是( 。
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10.下表是周期表中的一部分,根據(jù)A-I在周期表中的位置,用元素符號或化學(xué)式回答下列問題:
族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1A
2DEGI
3BCFH
(1)表中元素,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是,只有負(fù)價而無正價的是F,氧化性最強的單質(zhì)是F2,還原性最強的單質(zhì)是Na;
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(3)A分別與D、E、F、G、H形成的化合物中,最穩(wěn)定的HF;
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20.填寫下列空白:
(1)寫出表示含有8個質(zhì)子、10個中子的原子的原子符號:188O;
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(3)短周期中內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍的原子有鋰;
(4)硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為;
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1.如圖所示的電解池I和II中,a、b、c和d均為Pt電極.電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b<d.符合上述實驗結(jié)果的鹽溶液是( 。
選項XY
AMgSO4CuSO4
BAgNO3KNO3
CFeSO4Al2(SO43
DCuSO4AgNO3
A.AB.BC.CD.D

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2.脫硝通常指將煙氣中的氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害的物質(zhì).
(1)選擇性催化還原技術(shù)(SCR)是目前最成熟的煙氣脫硝技術(shù),即在金屬催化劑作用下,用還原劑(如NH3)選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2和H2O.
①已知:
4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180kJ•mol-1
完成該方法中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)△H=-1625.5kJ/mol.
②該方法應(yīng)控制反應(yīng)溫度在315~400℃之間,反應(yīng)溫度不宜過低也不宜過高的原因是溫度過低,反應(yīng)速率小,溫度過高,使脫硝的主要反應(yīng)的平衡向逆方向移動,脫硝率降低.
③氨氮比[$\frac{n(N{H}_{3})}{n(NO)}$]會直接影響該方法的脫硝率.350℃時,只改變氨氣的投放量,反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率與氨氮比的關(guān)系如圖1所示,則X是NH3(填化學(xué)式).氨氮比由0.5增加到1.0時,脫硝主要反應(yīng)的平衡將向正反應(yīng)方向移動.當(dāng)$\frac{n(N{H}_{3})}{n(NO)}$>1.0時,煙氣中NO濃度反而增大,主要原因是過量氨氣與氧氣反應(yīng)生成NO.
(2)直接電解吸收也是脫硝的一種方法.用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸,再將吸收液導(dǎo)入電解槽電解,使之轉(zhuǎn)化為硝酸.電解裝置如圖2所示.
①圖2中b應(yīng)連接電源的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”).
②將石墨電極設(shè)置成顆粒狀的目的是增大吸收液與電極的接觸面積,提高電解反應(yīng)的效率.
③陽極的電極反應(yīng)式為H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+

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