6.已知:I2+2S2O32═S4O62-+2I-.相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3,(填化學式)調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成白色沉淀.用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定,用淀粉溶液作指示劑,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00mL.
①CuCl2溶液與KI反應的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
②該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為95%.

分析 (1)加入的物質(zhì)用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),主要將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,且不能引入新雜質(zhì),先根據(jù)溶液的pH計算氫離子濃度,再結(jié)合水的離子積常數(shù)計算氫氧根離子濃度,最后根據(jù)c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$計算c(Fe3+);
(2)加熱時促進氯化銅的水解且生成的氯化氫易揮發(fā)造成水解完全,要想得到較純的無水氯化銅應在氯化氫氣流中抑制其水解;
(3)碘化鉀和氯化銅發(fā)生氧化還原反應,生成碘化亞銅沉淀和碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇淀粉變藍,依據(jù)碘單質(zhì)被Na2S2O3標準溶液滴定到終點,根據(jù)物質(zhì)間的關(guān)系式進行計算.

解答 解:(1)為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體要除去氯化鐵,則溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,加入物質(zhì)能與酸反應能轉(zhuǎn)化為氯化銅,且不能引進雜質(zhì),可以是Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3;
溶液的pH=4,所以溶液中氫氧根離子濃度為10-4 mol/L,則氫氧根離子濃度為10-10 mol/L,c(Fe3+)=$\frac{{K}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{2.6×1{0}^{-39}}{(1×1{0}^{-10})^{3}}$=2.6×10-9mol/L,
故答案為:Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3;2.6×10-9mol/L;
(2)由于CuCl2在加熱過程中水解被促進,且生成的HCl又易揮發(fā)而脫離體系,造成水解完全,堿式氯化銅或氫氧化銅,以至于得到CuO固體,而不是CuCl2,反應方程式為:2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O,應在在干燥的HCl氣流中加熱脫水,故答案為:在干燥的HCl氣流中加熱脫水;
(3)測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應的氧化性質(zhì)雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成白色沉淀.用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00mL,反應的化學方程式為:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,
①CuCl2溶液與KI反應生成CuI和碘,反應的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2,
故答案為:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
②依據(jù)2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
得到       2Na2S2O3 ~2Cu2+
            2         2
0.1000mol/L×0.0200L  0.002mol,則CuCl2•2H2O的物質(zhì)的量為:0.002mol,試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為$\frac{0.002mol/L×171g/mol}{0.36g}$×100%=95%,
故答案為:95%.

點評 本題考查Ksp計算和物質(zhì)制備,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,利用平衡移動原理、氧化還原滴定分析解答,明確滴定過程的反應原理和計算方法是解本題的關(guān)鍵,注意加熱灼燒CuCl2溶液和CuSO4溶液得到固體的區(qū)別,為易錯點.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:計算題

3.常溫下,將20g質(zhì)量分數(shù)為14%的KNO3溶液與30g質(zhì)量分數(shù)為24%的KNO3溶液混合,得到的密度為1.26 g/mL的混合溶液.計算:
混合后溶液的質(zhì)量分數(shù).
混合后溶液的物質(zhì)的量濃度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.濃度均為0.1mol•L-1的下列各組溶液,pH前者大于后者的是( 。
A.NaH2PO4、Na2HPO4B.Na2CO3、NaHCO3C.NaHSO4、NaHCO3D.Na2SO4、CH3COONa

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1.用如圖所示的裝置進行實驗,反應一段時間后斷開K,向丙燒杯中加入0.1mol CuO后,CuSO4溶液恰好恢復到反應前的濃度.下列說法中不正確的是( 。
A.乙燒杯中銅棒為正極,其電極反應式為2H++2e-═H2
B.丙燒杯右側(cè)碳棒為陰極,其電極表面有紅色物質(zhì)析出
C.反應時鹽橋中的陰離子向甲燒杯移動
D.導線中通過電子的物質(zhì)的量為0.1 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.已知Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12.在只含有KCl、K2CrO4的混合溶液中滴加0.001mol•L-1的AgNO3溶液,當AgCl與Ag2CrO4共存時,測得溶液中CrO42-的濃度是5.000×10-3 mol•L-1,此時溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是(  )
A.1.36×10-5 mol•L-1B.8.90×10-6 mol•L-1
C.4.45×10-2 mol•L-1D.1×10-5 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.在一容積為2L的密閉容器中,加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.反應中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,請回答下列問題:                       
(1)根據(jù)圖象,計算從反應開始到平衡時,用NH3表示的平均反應速率v(NH3)=0.025mol•L-1•min-1.  
(2)該反應達到平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為50%.  
(3)反應達到平衡后,第5min末,若保持其他條件不變,僅改變反應溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為a(填序號).   
a.0.20mol•L-1   b.0.12mol•L-1   c.0.10mol•L-1  d.0.08mol•L-1   
(4)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是bcd(填字母);
a.N2和NH3濃度相等         b.NH3百分含量保持不變  c.容器中氣體的壓強不變
d.NH3和H2的生成速率之比為2:3      e.容器中混合氣體的密度保持不變
(5)反應達到平衡后,第5min末,若保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡向正反應方向移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”). 
(6)在第5min末將容器的體積縮小一半后,若在8min末達到新的平衡(此時NH3的濃度約為0.25mol•L-1),請在圖中畫出第5min末到9min時NH3濃度的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.如圖是工業(yè)上以天然氣、空氣為原料合成氨的一種工藝流程如圖1:

(1)脫硫反應第一步是利用Fe(OH)3除去H2S,該反應的化學方程式是3H2S+2Fe(OH)3=Fe2S3+6H2O.常溫下,F(xiàn)e(OH)3在水中達到溶解平衡時,c(Fe3+)=2.6×10-18mol•L-1.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(2)脫硫反應第二步是利用空氣氧化回收硫,該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2.下列試劑中也適宜作此反應的氧化劑的是BD.
A.Cl2B.H2O2      C.KMnO4       D.O3
(3)流程中Fe(OH)3和K2CO3可循環(huán)利用,你認為流程中還可循環(huán)利用的物質(zhì)有N2 和H2(填化學式).
(4)合成氨反應的化學方程式為:高溫高壓催化劑N2+3H2═2NH3,原料氣中V(N2):V(H2)=1:3.平衡混合物中氨的含量與溫度、壓強的關(guān)系如圖2所示.A、B、C三點對應的化學平衡常數(shù)KA、KB、KC的關(guān)系是KA>KB=KC(用“>”、“<”或“=”表示).A點H2的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%.
(5)工業(yè)上合成氨通常在反應未達到平衡時就將反應混合物移出合成塔,原因是能提高單位時間內(nèi)氨的產(chǎn)量.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉,硫碘循環(huán)制氫主要的熱化學方程式為:
Ⅰ.SO2(g)+2H2O(l)+I2(g)=H2SO4 (l)+2HI(g)△H=35.9kJ/mol
Ⅱ.2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=470kJ/mol
Ⅲ.2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H=14.9kJ/mol
(1)反應2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的△H=-571.6mol•L-1
(2)反應Ⅰ在液相中發(fā)生稱為bensun反應,向水中加入1mol SO2和3mol I2,在不同溫度下恰好完全反應生成的n(SO42-)和n(Ix-)的變化見圖甲.
①Ix-中x=3.②溫度達到120℃時,該反應不發(fā)生的原因是此溫度下碘單質(zhì)、水、二氧化硫均為氣態(tài),氣相中不發(fā)生反應.
(3)反應Ⅲ是在圖乙中進行,其中的高分子膜只允許產(chǎn)物通過,高分子膜能使反應程度增大(填“增大”、“減小”或“不變”),在該裝置中為了進一步增大達平衡時HI的分解率;不考慮溫度的影響,還可以采取的措施為向裝置中通入氮氣(或其它“惰性”氣體)吹出產(chǎn)物.
(4)圖丙是一種制備H2的方法,裝置中的MEA為允許質(zhì)子通過的電解質(zhì)膜.
①寫出陽極電極的反應式:CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

②電解產(chǎn)生的氫氣可以用鎂鋁合金(Mg17Al12)來儲存,合金吸氫后得到僅含一種金屬的氫化物(其中氫的質(zhì)量分數(shù)為0.077)和一種金屬單質(zhì),該反應的化學方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.在分析化學中,NH3或其水溶液是一種常用的沉淀劑,用于物質(zhì)的分離和提純.已知:NH3•H2O的電離常數(shù)K=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.向體積為1.0L、濃度為2.0×10-4 mol•L-1的MgCl2溶液中通入NH3,若不考慮溶液體積變化,當反應開始有白色沉淀出現(xiàn)時,通入NH3的體積(標準狀況)為(  )
A.112mLB.224mLC.118.72 mLD.201.6 mL

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