【題目】運用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。
I.氨為重要的化工原料,有廣泛用途。
(1)合成氨中的氫氣可由下列反應(yīng)制。
a. CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+216.4kJ/mol
b. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=–41.2kJ/mol
則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H= _____________。
(2)起始時投入氮氣和氫氣的物質(zhì)的量分別為1mol、3mol,在不同溫度和壓強下合成氨。平衡時混合物中氨的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖。
①恒壓時,反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的標志是_____________(填序號)
A.和的轉(zhuǎn)化率相等 B.反應(yīng)體系密度保持不變
C.相同時間內(nèi),斷開H-H鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相同
D.容器內(nèi)氣體濃度c(N2):c(H2):c (NH3)=1:3:2
②P1_____P2 (填“>” “<”“=”或“不確定”,下同);反應(yīng)的平衡常數(shù):C點______B點_______D點。
③C點的轉(zhuǎn)化率為________;在A、B兩點條件下,該反應(yīng)從開始到平衡時生成氮氣的平均速率:υ(A)__________υ(B)。
Ⅱ.用間接電化學(xué)法去除煙氣中NO的原理如下圖所示。
(3)已知陰極室溶液呈酸性,則陰極的電極反應(yīng)式為_____________。反應(yīng)過程中通過質(zhì)子交換膜(ab)的為2mol時,吸收柱中生成的氣體在標準狀況下的體積為_____________L。
【答案】+175.2kJ/mol B < = > 66.7% < 2SO+4H++2e-=S2O+2H2O 11.2
【解析】
利用蓋斯定律求反應(yīng)熱;達到平衡時,正、逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,氣體的總物質(zhì)的量不變,以此判斷;增大壓強,平衡正向移動,平衡混合氣體中氨氣的百分含量增大;升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減;起始時投入氮氣和氫氣分別為1mol、3mol,反應(yīng)的方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g),C點氨氣的含量為50%,結(jié)合方程式計算;壓強越大、溫度越高,反應(yīng)速率越快;根據(jù)圖示可知,陰極通入的亞硫酸根發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成S2O,結(jié)合溶液為酸性書寫陰極反應(yīng)式;寫出電解池的總反應(yīng),根據(jù)通過的氫離子物質(zhì)的量可知轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,吸收柱中生成的氣體為氮氣,然后利用電子守恒計算氮氣的物質(zhì)的量,最后根據(jù)V=nVm計算標況下體積。
I.(1)已知a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+216.4kJ/mol
b.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=–41.2kJ/mol
將a+b,可得CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H= (+216.4-41.2)kJ/mol=+175.2kJ/mol;
(2)①A.N2和H2的起始物料比為1:3,且按照1:3反應(yīng),則無論是否達到平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率都相等,N2和H2轉(zhuǎn)化率相等不能用于判斷是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.氣體的總質(zhì)量不變,由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),恒壓條件下,當(dāng)反應(yīng)體系密度保持不變時,說明體積不變,則達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.相同時間內(nèi),3H2+N22NH3,假設(shè)斷開3molH-H鍵的數(shù)目為3NA,和生成6molN-H鍵的數(shù)目為6NA,數(shù)目不相等,且代表相同方向的速率,不能代表化學(xué)平衡,故C錯誤;
D.達平衡時各物質(zhì)的濃度保持不變,但不一定等于化學(xué)計量數(shù)之比,c(N2):c(H2):c (NH3)=1:3:2,不能確定反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),D錯誤;
故正確的是B;
②由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡正向移動,平衡混合氣體中氨氣的百分含量增大,由圖象可知P1<P2,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則反應(yīng)平衡常數(shù):B點>D點,B和C在相同的溫度下,平衡常數(shù)相等,B點=C點,C點=B點>D點;
③起始時投入氮氣和氫氣分別為1mol、3mol,反應(yīng)的方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g),C點氨氣的含量為50%,設(shè)轉(zhuǎn)化N2物質(zhì)的量為xmol,則
則×100%=50%,解得x=,則C點H2的轉(zhuǎn)化率為×100%=66.7%,B點的壓強、溫度都比A點高,壓強越大、溫度越高,反應(yīng)速率越大,所以υ(A)<υ(B);
II. (3) 根據(jù)圖示可知,陰極通入的亞硫酸根-發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成S2O,則陰極反應(yīng)式為:2SO+4H++2e-=S2O+2H2O;反應(yīng)過程中通過質(zhì)子交換膜(ab)的H+為2mol時,吸收柱中生成的氣體在標準狀況下的體積為電解池的陽極水電離出的氫氧根離子放電生成氧氣,發(fā)生反應(yīng)為:
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【題目】300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62 克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶夜300ml,反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為
A. 0.4 mol/L B. 0.3 mol/L C. 0.1 mol/L D. 0.2mol/L
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【題目】鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說法不正確的是( )
A. 電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負極為Fe
B. 電池充電過程中,陰極附近溶液的酸性增強
C. 電池放電時,負極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2
D. 電池充電時,陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O
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【題目】(1)將等徑圓球在二維空間里進行排列,可形成密置層和非密置層,在圖1所示的半徑相等的圓球的排列中,A屬于________層,配位數(shù)是________;B屬于________層,配位數(shù)是________。
(2)將非密置層一層一層地在三維空間里堆積,得到如圖2所示的一種金屬晶體的晶胞,它被稱為簡單立方堆積,在這種晶體中,金屬原子的配位數(shù)是________,平均每個晶胞所占有的原子數(shù)目是________。
(3)有資料表明,只有釙的晶體中的原子具有如圖2所示的堆積方式,釙位于元素周期表的第________周期第__________族,元素符號是________,最外電子層的電子排布式是________。
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【題目】(化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ))(15分)
有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示
G的合成路線如下圖所示:
其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去
已知:
請回答下列問題:
(1)G的分子式是 ,G中官能團的名稱是 ;
(2)第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是 ;
(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 (填步驟編號);
(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;
(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰。
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【題目】某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為90。將4.5 g A完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重2.7 g和6.6 g。A能與NaHCO3溶液產(chǎn)生CO2,且兩分子A之間脫水可生成六元環(huán)狀化合物。有關(guān)A的說法正確的是
A. 有機物A的分子式為C3H8O3
B. 0.1 mol A與足量Na反應(yīng)生成2.24 L H2
C. A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D. A能在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成
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【題目】下列解釋有關(guān)事實的方程式不正確的是
A.鋁熱法煉鐵:Fe2O3+ 2AlAl2O3+ 2Fe
B.工業(yè)上用NH3制備NO:4NH3+ 5O24NO十6H2O
C.向受酸雨影響的湖泊中噴灑CaCO3粉末:CO+2H+=H2O+CO2↑
D.淀粉釀酒:(C6H10O5)n+nH2O n C6H12O6,C6H12O6 2C2H5OH+2CO2
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【題目】某同學(xué)配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,造成所配制溶液濃度偏高的原因是( )
A. 轉(zhuǎn)移時容量瓶未干燥
B. 定容時俯視刻度線
C. 沒有洗滌燒杯和玻璃棒
D. 用帶游碼的托盤天平稱2.4 g NaOH時誤用了“左碼右物”方法
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