14.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.
Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的.
鎵(31Ga)的基態(tài)電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1
31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是30Zn的4S能級處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定;
Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物.
(1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物.CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則CO的結(jié)構(gòu)式可表示為.NH3分子中N原子的雜化方式為SP3雜化,NH3分子的空間立體構(gòu)型是三角錐型.
(2)向盛有硫酸銅水溶液的試管中加氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)加入氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液,向該溶液中加乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀先溶解,后析出的原因是:Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-,生成的[Cu(NH34]SO4在極性較小的乙醇中溶解度較小而析出
(用相關(guān)的離子方程式和簡單的文字說明加以解釋)
(3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學(xué)式為AX3的是b.

(4)圖乙為一個金屬銅的晶胞,此晶胞立方體的邊長為acm,Cu的相對原子質(zhì)量為64,金屬銅的密度為ρ g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{256}{ρ•a3}$ mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

分析 Ⅰ.鎵是31號元素,該原子核外有31個電子,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;
Zn原子的4s軌道為全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,第一電離能較高;
Ⅱ.(1)C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C原子與氧原子之間存在2個普通共價鍵、1個配位鍵,C原子與氧原子之間形成三鍵;
NH3分子中N原子成3個N-H鍵、含有1對孤電子對,據(jù)此確定N原子雜化方式及空間結(jié)構(gòu);
(2)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成氫氧化銅沉淀,繼續(xù)加氨水,氫氧化銅溶解得到四氨合銅絡(luò)離子,溶液呈深藍色透明溶液,若加入極性較小的溶劑乙醇,生成的[Cu(NH34]SO4析出得到深藍色的晶體;
(3)由圖中直接相鄰的原子數(shù)可以求出a、b中兩類原子數(shù)目之比,據(jù)此確定;
(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中Cu原子數(shù)目,結(jié)合相對分子質(zhì)量及阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,根據(jù)晶胞棱長計算晶胞體積,再根據(jù)密度計算晶胞質(zhì)量,據(jù)此列方程計算.

解答 解:Ⅰ.鎵是31號元素,該原子核外有31個電子,4S能級能量小于3d能級能量,根據(jù)能量最低原理,電子先排4s能級后排3d能級,所以其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1;
Zn原子的價電子排布式為3d104s2,4s軌道為全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1;Zn原子的價電子排布式為3d104s2,4s軌道為全充滿狀態(tài),體系的能量較低,較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga;
Ⅱ.(1)C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C原子與氧原子之間存在2個普通共價鍵、1個配位鍵,C原子與氧原子之間形成三鍵,結(jié)構(gòu)式為;
NH3分子中N原子成3個N-H鍵、含有1對孤電子對,N原子雜化方式為sp3,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,
故答案為:;sp3;三角錐形;
(2)氫氧化銅與氨水發(fā)生反應(yīng):Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,沉淀溶解,向該溶液中加乙醇,生成的[Cu(NH34]SO4在極性極性的乙醇中溶解度減小而析出得到深藍色的晶體,
故答案為:氫氧化銅與氨水發(fā)生反應(yīng):Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,向該溶液中加乙醇,生成的[Cu(NH34]SO4在極性極性的乙醇中溶解度減小而析出得到深藍色的晶體;
(3)a圖中每個斜線球周圍有6個白色球,而每個白色球為3個斜線球共有,故斜線球與白色球數(shù)目之比=
1:6×$\frac{1}{3}$=1:2,
b圖中每個斜線球周圍有6個白色球,而每個白色球為2個斜線球共有,故斜線球與白色球數(shù)目之比=1:6×$\frac{1}{2}$=1:3,
故圖b符合化學(xué)式為AX3,
故答案為:b;
(4)晶胞中含有銅原子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則晶胞質(zhì)量為$\frac{4×64}{{N}_{A}}$g,該晶胞體積為a3 cm3,則$\frac{4×64}{{N}_{A}}$g=a3 cm3×ρ g/cm3,故NA=$\frac{256}{ρ{a}^{3}}$,
故答案為:$\frac{256}{ρ{a}^{3}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布式、電離能、分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、配合物、晶胞計算等,難度中等,注意利用均攤法進行晶胞有關(guān)計算,理解同周期第一電離能突躍原因.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是( 。
A.二氧化硫具有還原性,能與強氧化性的高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)
B.因為二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液永久褪色
C.大氣中二氧化碳濃度高時能形成酸雨
D.濃硫酸常用作干燥劑,因為濃硫酸具有脫水性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.目前,我國采用“接觸法”制硫酸.有關(guān)接觸法制硫酸的下列說法中,正確的是( 。
A.二氧化硫的接觸氧化在合成塔中發(fā)生
B.吸收塔得到的硫酸濃度為98%
C.煅燒含硫48%的黃鐵礦時,若FeS2損失了2%,則S損失4%
D.接觸室中適宜條件是V2O5作催化劑、高溫、常壓
E.接觸室中采取高溫是為了提高催化劑的活性和提高SO2的轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.NO能否與Na2O2反應(yīng)?如果能反應(yīng),產(chǎn)物是什么?某興趣小組對此進行探究.
【查閱資料】①NO不與堿反應(yīng);②亞硝酸鹽除淺黃色的AgNO2難溶于水外,其余易溶于水;
③2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑,NaNO2熱穩(wěn)定性很高.
【實驗探究Ⅰ】興趣小組的同學(xué)經(jīng)討論設(shè)計了如圖所示實驗:
(1)儀器a的名稱是錐形瓶;干燥管D的作用是防止E中的水蒸氣進入C管.
(2)從分液漏斗中加稀硝酸之前,先加入少量稀硫酸讓A中鋅粉完全溶解,其目的是產(chǎn)生H2來排出裝置中的空氣.
(3)若無B裝置,后果是A中揮發(fā)出的水蒸氣和硝酸蒸汽會進入C管與Na2O2反應(yīng),干擾實驗.
(4)實驗觀察到C中固體顏色變白,E中氣體先變紅棕色,最終又變無色.E中總反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NO+3O2+2H2O═4HNO3
【實驗探究Ⅱ】該興趣小組進一步探究C中生成的白色固體的成分.
(5)提出假設(shè):假設(shè)1.白色固體只有NaNO2;假設(shè)2.白色固體只有NaNO3;假設(shè)3.白色固體是兩種物質(zhì)的混合物.
(6)實驗驗證:①要證明假設(shè)2是否成立,實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論是取C管中的固體少量于試管中溶于水,加入AgNO3溶液,若沒有淺黃色沉淀,則假設(shè)2成立;若有沉淀則假設(shè)2不成立.
②為證明是假設(shè)1還是假設(shè)3成立,稱取C中生成的白色固體a g置于坩堝中(坩堝質(zhì)量為c g),用酒精燈加熱至質(zhì)量不再改變,冷卻后稱得坩堝和剩余固體總質(zhì)量為b g,假設(shè)3成立時b-c的數(shù)字范圍是$\frac{69}{85}$a<b-c<a.(用含a的不等式表示)

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9.人類很早就懂得使用鐵器,如今對鐵元素的研究依然熱度不減.請回答:
(1)鐵原子L能層上有8種不同運動狀態(tài)的電子,基態(tài)鐵原子的外圍電子排布式為3d64s2
(2)血紅素是血液的重要組成部分,其結(jié)構(gòu)如圖.其中C原子和N原子具有的相同的雜化方式為sp2
sp3,N與Fe之間存在的相互作用是極性鍵、配位鍵.血紅素在人體內(nèi)合成時的基本原料之一是甘氨
酸(),其分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為9:1.
(3)單質(zhì)鐵的某種晶體擁有體心立方晶胞,其配位數(shù)為8,若其晶胞邊長為a pm,其晶體密度為$\frac{112}{{N}_{A}•{a}^{3}•1{0}^{-30}}$g/cm3(用含a的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)).
(4)鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])俗稱赤血鹽,可用于檢驗Fe2+,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓.其配體的電子式為,與其配體互為等電子體的微粒有N2、CO(任寫兩種,填化學(xué)式).

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19.下述實驗不能達到預(yù)期實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.向相同體積,相同pH的兩種一元酸中分別加入足量鋅粉,測量產(chǎn)生氫氣的體積,可以比較兩種一元酸的酸性相對較弱B.向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至恰好不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,生成黑色沉淀,說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C.室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,可以比較HClO和CH3COOH的酸性強弱D.在滴有酚酞Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,紅色逐漸褪去,說明Na2CO3溶液中存在水解平衡

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6.下列有機化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是( 。
A.分子式為C5H10O2的酯類B.分子式為C5H10的烯烴
C.分子式為C5H12O的醇類D.分子式為C5H12的所有化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.①甲醇(CH3OH)是一種重要基本化工原料、燃料和溶劑.
煤的液化通常是將煤先轉(zhuǎn)化成水煤氣,再進一步合成液態(tài)的甲醇、已知水煤氣(主要成分:CO與H2)每合成1g甲醇會釋放出akJ的熱量.請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:2H2(g)+CO(g)=2CH3OH(l)△H=-32akJ/mol.
②工業(yè)上用甲醇與氨氣在一定條件下合成重要的化工原料三甲胺,其反應(yīng)方程式為:3CH3OH+NH3═C3H7N+3H2O,請寫出三甲胺的電子式:
(2)二元弱酸請硫酸的電離方程式為:H2S?H++HS-、HS-?H++S2-,常溫下電離常數(shù)K=9.1×10-8,K=1.1×10-23,回答下列有關(guān)問題:
①已知NaHS溶液中S2-的濃度小于H2S的濃度,則溶液呈堿性(填:酸性、中性或堿性);向溶液中通入少量Cl2后,溶液中$\frac{c({H}_{2}S)}{c(H{S}^{-})}$將變大(填:變大、變小或不變)
②已知碳酸的酸性強于氫硫酸,等物質(zhì)的量的Na2CO3與Na2S的混合溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(CO32-)>c(S2-)>c(OH-)>c(HCO3-)c(HS-)>c(H+);;
③寫出將硫化氫氣體通入到硫酸銅中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:Cu2++H2S═CuS↓+2H+;現(xiàn)有2×10-3mol/L的氫硫酸溶液與2×10-4 mol/L的CuSO4溶液等體積混合,調(diào)節(jié)溶液的pH為4,判斷是否有沉淀生成有(填:有、沒有或無法判斷).列式計算寫出判斷依據(jù):(常溫下,KSP(CuS=1.27×10-30)Qc>Ksp.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.已知X、Y為同周期主族元素,且電負性x>Y,下列說法一定錯誤的是( 。
A.原子半徑:X<Y
B.第一電離能:X>Y
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnY
D.X與Y形成化合物時,一般顯負價,Y顯正價

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同步練習(xí)冊答案