Question

4．某酸（H）是一種重要的有機(jī)合成中間體，其合成路線如下（有些副產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略）：

（1）反應(yīng)1的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，G中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、羥基．
（2）反應(yīng)3的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；若苯基作為取代基，則H的系統(tǒng)名稱為2-苯基丙烯酸．
（3）C到D的反應(yīng)方程式為+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr．
（4）G有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ②遇FeCl₃溶液顯紫色  ③苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種
（5）下列說法正確的是①④．（填序號(hào)）
①A、B均可發(fā)生取代反應(yīng)  ②B、E均屬于芳香烴  ③G可發(fā)生加聚反應(yīng)  ④H可讓溴水褪色．

Answer 1

分析 （1）對(duì)比苯、乙炔與苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，可知苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯；由G的結(jié)構(gòu)簡式可知含有的含氧官能團(tuán)為羧基、羥基；
（2）C發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成D；苯基處于2號(hào)碳原子，母體為丙烯酸；
（3）對(duì)比B、E的結(jié)構(gòu)，與反應(yīng)條件可知，苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛；
（4）G的種同分異構(gòu)體符合下列條件：①無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸形成的酯基，②遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含有酚羥基，③苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種，側(cè)鏈為-OH、-CH₂CH₂OOCH且處于對(duì)位；
（5）①A、B屬于芳香烴，具有苯的性質(zhì)；
 ②含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；
③G含有羧基、羥基，具有羧酸與醇的性質(zhì)，含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)；
 ④H含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)．

解答 解：（1）對(duì)比苯、乙炔與苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，可知苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯；由G的結(jié)構(gòu)簡式可知含有的含氧官能團(tuán)為羧基、羥基，
故答案為：加成反應(yīng)；羧基、羥基；
（2）C發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成D，反應(yīng)條件為：濃硫酸、加熱；苯基處于2號(hào)碳原子，母體為丙烯酸，H的系統(tǒng)名稱為2-苯基丙烯酸，
故答案為：濃硫酸、加熱；2-苯基丙烯酸；
（3）對(duì)比B、E的結(jié)構(gòu)，與反應(yīng)條件可知，苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛，C到D的反應(yīng)方程式為：+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr，
故答案為：+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr；
（4）G的同分異構(gòu)體符合下列條件：①無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸形成的酯基，②遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含有酚羥基，③苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種，側(cè)鏈為-OH、-CH₂CH₂OOCH且處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體為：，
故答案為：；
（5）①A、B屬于芳香烴，具有苯的性質(zhì)，均可以發(fā)生取代反應(yīng)，故①正確；
②E中含有O氧元素，不屬于芳香烴，故②錯(cuò)誤；
③G可以含有羧基、羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故③錯(cuò)誤；
④H含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可以使溴水褪色，故④正確．
故選：①④．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物的命名、限制條件同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查．