【題目】下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 預(yù)期實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論 |
A | 比較Cl2與H2SO4氧化性強弱 | 向漂白粉中加入4mol·L-1硫酸,觀察有無黃綠色氣體 |
B | 向濃度均為0.10molL-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C | 向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀 | KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I- |
D | 向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁 | 結(jié)合H+能力: C6H5O->CO32- >HCO3- |
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.向漂白粉中加入8mol.L-I的硫酸,漂白粉中的Cl-、ClO-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng):Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,不能證明硫酸的氧化性強于氯氣,選項A錯誤;
B.向濃度均為0.10molL-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3稀溶液,出現(xiàn)黃色沉淀AgI,根據(jù)同類型難溶電解質(zhì),Ksp小的先沉淀可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),選項B錯誤;
C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀,則KI3的溶液中含I2、I-,即KI3溶液中存在平衡為I3-I2+I-,選項C正確;
D.向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁,生成苯酚和碳酸氫鈉,為強酸制備弱酸的反應(yīng),則結(jié)合氫離子能力:CO32->C6H5O->HCO3- ,選項D錯誤;
故答案選C。
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【題目】如圖是工業(yè)利用菱鎂礦(主要含MgCO3,還含有Al2O3、FeCO3雜質(zhì))制取氯化鎂的工藝流程。
下列說法不正確的是
A.酸浸池中加入的X酸是硝酸
B.氧化池中通入氯氣的目的是將Fe2+氧化為Fe3+
C.生成的沉淀物為Fe(OH)3和Al(OH)3
D.在工業(yè)上常利用電解熔融氯化鎂的方法制取金屬鎂
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【題目】按要求完成下列各題:
(1)KOH的電子式:____________, CH(CH3)3的名稱為:______________。
(2)有五種物質(zhì) :①Cu、②H2CO3、③BaSO4、④鹽酸、⑤SO2,其中弱電解質(zhì)是______(填序號,下同) ,非電解質(zhì)是________________。
(3)鈉與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________。
已知在過量的FeSO4溶液中滴入幾滴NaClO溶液,并加入過量H2SO4,溶液立即變黃,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:_________________________________。
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【題目】混合物分離和提純常用下圖裝置進行,按要求回答下列問題:
(1)儀器①的名稱__________。
(2)除去澄清石灰水中懸浮的CaCO3顆粒應(yīng)選用_______(填字母,下同)。
(3)分離乙酸(沸點118℃)和乙酸乙酯(沸點77.1℃)的混合物應(yīng)選用_______。
(4)用CCl4提取碘水中的碘單質(zhì)應(yīng)選用_______
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【題目】下列說法中正確的是
A.在粗銅的精煉過程中,若電路中轉(zhuǎn)移1 mol 電子,則陽極質(zhì)量一定減少了32 g
B.反應(yīng)8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g) ΔH<0,則該反應(yīng)一定能自發(fā)進行
C.1.2g的金剛石和12g 的SiO2分別含有0.4mol的C-C鍵與0.4mol 的Si-O 鍵
D.常溫下,向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體(溶液溫度沒有變化),溶液中 的值增大
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【題目】研究和開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用及水體污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題。
(1)水體常見污染物之一的氨氮主要指游離氨或銨鹽,可以通入一定量的氯氣,利用產(chǎn)生的HClO除去。已知: NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O;ΔH=a kJ·mol-1
NH4++4HClO=NO3- +6H++4Cl-+H2O;ΔH=b kJ·mol-1。
2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-;ΔH=c kJ·mol-1
則2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-;ΔH=_____ kJ·mol-1
(2)將CO2與金屬鈉組合設(shè)計成Na-CO2電池,很容易實現(xiàn)可逆的充、放電反應(yīng),該電池反應(yīng)為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時當電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時被還原的CO2的質(zhì)量為_____;充電時,陽極的反應(yīng)式為________
(3)廢水中重金屬離子常用沉淀法除去,已知Ksp(NiS)=1.1×10-21,Ksp(CuS)=1.3×10-36,國家規(guī)定的排放標準:鎳低于1.1×10-5 mol·L-1,銅低于7.8×10-5 mol·L-1。則需要控制溶液中S2-的濃度不低于_____________mol·L-1。
(4)NO易被O2氧化為NO2。其他條件不變時,NO的氧化率α(NO)與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示(p1線在p2的上方)則p1__p2(填“>”、“<”或“=”);溫度高于800℃時,α(NO)幾乎為0的原因是____
(5)環(huán)境中的有害物質(zhì)常通過轉(zhuǎn)化為CO2來降低污染,TiO2是一種性能優(yōu)良的半導(dǎo)體光催化劑,能有效地將有機污染物轉(zhuǎn)化為CO2等小分子物質(zhì)。下圖2為在TiO2的催化下,O3降解CH3CHO的示意圖,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
(6)用新型鈦基納米PbO2作電極可將苯、酚類等降解為CO2 和H2O。該電極可通過下面過程制備:將鈦基板用丙酮浸泡后再用水沖洗,在鈦板上鍍上一層鋁膜。用它做陽極在草酸溶液中電解,一段時間后,鋁被氧化為氧化鋁并同時形成孔洞。再用Pb(NO3)2溶液處理得納米PbO2,除去多余的氧化鋁,獲得鈦基納米PbO2電極。電解時,電流強度和基板孔洞深度隨時間變化如上圖3所示,氧化的終點電流強度突然增加,其可能的原因是____。
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【題目】【題目】一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的標志是
A. c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
B. N2、H2和NH3的物質(zhì)的量分數(shù)不再改變
C. N2與H2的物質(zhì)的量之和是NH3的物質(zhì)的量的2倍
D. 單位時間里每增加lmolN2,同時增加3molH2
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【題目】mA(g)+nB(g)pC(g)△H<0,室溫條件下,在一容積不變的密閉容器中加入一定量的A、B,B%與壓強(P)的關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.m+n>p
B.n>p
C.X點時混合物的正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率
D.X點比Y點混合物的反應(yīng)速率慢
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【題目】下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標簽的有關(guān)內(nèi)容,試根據(jù)標簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1。
(2)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400 mol/L稀鹽酸。
①該學(xué)生需要量取________mL上述濃鹽酸進行配制。
②配制儀器除燒杯、玻璃棒、量筒,還需要的儀器是 _______、
③配制時,下列操作正確的順序是(用字母表示)______。
A. 洗滌 B. 定容 C. 稀釋 D. 搖勻 E. 冷卻 F. 量取 G. 轉(zhuǎn)移
④在配制過程中,下列實驗操作使配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度偏小的是_______
A. 用量筒量取濃鹽酸時俯視刻度線
B. 定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水
C. 配制時,容量瓶有少量蒸餾水
D. 定容時俯視容量瓶的刻度線
E. 轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯
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