5.軟錳礦(主要成份為MnO2)可用于制備錳及其化合物,如圖為現(xiàn)代冶煉軟錳礦制化學純MnO2的工藝流程圖.

(1)軟錳礦還能在C6H12O6和50%的H2SO4條件下還原浸出得到MnSO4,寫出該反應的離子方程式:12MnO2+24H++C6H12O6=12Mn2++6CO2+18H2O,同上述流程相比此法的優(yōu)點是能耗低、操作更簡便、轉化率高.
(2)寫出能提高氧化亞錳(MnO)浸出率的措施:適當升高反應體系溫度,及適當增大H2SO4濃度.
(3)濾渣1和濾渣2分別為Fe(OH)3、CuS(填化學式).
(4)寫出濾液2加入NH4HCO3晶體制碳酸錳的化學方程式MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;寫出由濾渣3制化學純MnO2的化學方程式2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;450℃\;}}{\;}$MnO2+2CO2
(5)已知,t℃時Ksp[Mn(OH)2]=10-12.7,Ksp(MnCO3)=10-10.2,若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$(aq),t℃時,計算該反應的平衡常數(shù)K=102.5.(填數(shù)值)
(6)剩余的MnCO3及低價氧化亞錳,經(jīng)H2SO4溶出,氯酸鈉重質(zhì)化,再經(jīng)洗滌,烘干也可制得化學純MnO2(過程中會有黃綠色氣體放出),寫出該反應的離子方程式5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2+8H+

分析 軟錳礦(主要成份為MnO2)與煤還原煅燒得到氧化亞錳,加入稀硫酸浸出得到硫酸錳溶液,溶液中還含有Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液的pH,將 Fe3+以Fe(OH)3沉淀下來,向濾液中加入硫化鈉,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入碳酸氫銨晶體,得到碳酸錳,碳酸錳與氧氣混合高溫焙燒生成MnO2
(1)軟錳礦與C6H12O6和50%的H2SO4條件下生成MnSO4,錳元素化合價降低,則碳元素化合價升高生成二氧化碳;該方法能耗低、操作更簡便、轉化率高;
(2)升高溫度、適當增大酸的濃度可提高物質(zhì)浸出率;
(3)根據(jù)分析濾渣1為Fe(OH)3;濾渣2為CuS;
(4)濾液2主要成分為硫酸錳,加入NH4HCO3晶體生成碳酸錳、硫酸銨、二氧化碳和水;碳酸錳高溫下被氧氣氧化為二氧化錳;
(5)反應MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$$•\frac{c(M{n}^{2+})}{c(M{n}^{2+})}$=$\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{Ksp[Mn(OH)_{2}]}$,據(jù)此計算;
(6)錳離子在酸性條件下被氯酸根離子氧化為二氧化錳,氯酸根離子被還原為氯離子.

解答 解:(1)軟錳礦與C6H12O6和50%的H2SO4條件下生成MnSO4,錳元素化合價降低,則碳元素化合價升高生成二氧化碳,反應為:12MnO2+24H++C6H12O6=12Mn2++6CO2+18H2O;該方法能耗低、操作更簡便、轉化率高;
故答案為:12MnO2+24H++C6H12O6=12Mn2++6CO2+18H2O;能耗低、操作更簡便、轉化率高;
(2)適當升高反應體系溫度,及適當增大H2SO4濃度可提高氧化亞錳(MnO)浸出率;
故答案為:適當升高反應體系溫度,及適當增大H2SO4濃度;
(3)浸出液含有Fe3+、Cu2+等雜質(zhì),調(diào)節(jié)溶液的pH,將 Fe3+以Fe(OH)3沉淀下來,向濾液中加入硫化鈉,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,故濾渣1為Fe(OH)3;濾渣2為CuS;
故答案為:Fe(OH)3;CuS;
(4)濾液2主要成分為硫酸錳,加入NH4HCO3晶體生成碳酸錳、硫酸銨、二氧化碳和水,反應為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;碳酸錳高溫下被氧氣氧化為二氧化錳,反應為:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;450℃\;}}{\;}$MnO2+2CO2;
故答案為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;450℃\;}}{\;}$MnO2+2CO2;
(5)已知,t℃時Ksp[Mn(OH)2]=10-12.7,Ksp(MnCO3)=10-10.2,反應MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$$•\frac{c(M{n}^{2+})}{c(M{n}^{2+})}$=$\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{Ksp[Mn(OH)_{2}]}$=$\frac{1{0}^{-10.2}}{1{0}^{-12.7}}$=102.5;
故答案為:102.5
(6)錳離子在酸性條件下被氯酸根離子氧化為二氧化錳,氯酸根離子被還原為氯離子,離子方程式為:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2+8H+;
故答案為:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2+8H+

點評 本題考查物質(zhì)準備工藝流程,涉及物質(zhì)分離和提純和制備、難溶物的溶解平衡、離子方程式書寫、氧化還原反應等知識點,側重考查基本理論,難點是難溶物溶解平衡計算,題目難度中等.

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