【題目】氨甲環(huán)酸(G),別名止血環(huán)酸,是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥,它的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略):

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是___________。

(2)C的化學名稱是___________。

(3)②的反應類型是___________。

(4)E中不含N原子的官能團名稱為___________

(5)氨甲環(huán)酸(G)的分子式為___________。

(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構體的結構簡式:______________________。

a含苯環(huán) b.與硝化甘油具有相同官能團 c.核磁共振氫譜有三組峰

(7)寫出以為原料,制備醫(yī)藥中間體的合成路線:_______________________________________________________(無機試劑任選)。

【答案】CH2=CH-CH=CH2 2--1,3-丁二烯 消去反應 碳碳雙鍵、酯基 C8H15NO2

【解析】

由合成路線可知,A1,3-丁二烯,13-丁二烯和氯氣發(fā)生1,2-加成反應生成B; B發(fā)生消去反應生成C;對比CD結構可知,由C生成D發(fā)生了雙烯合成;DE-Cl-CN取代,E→F為酯的水解反應, F→G為加氫的還原反應,以此分析解答。

由合成路線可知,A1,3-丁二烯,13-丁二烯和氯氣發(fā)生1,2-加成反應生成B B發(fā)生消去反應生成C;對比CD結構可知,由C生成D發(fā)生了雙烯合成;DE-Cl-CN取代,E→F為酯的水解反應, F→G為加氫的還原反應,

(1)由以上分析,A13-丁二烯,結構簡式是CH2=CH-CH=CH2;

故答案為:CH2=CH-CH=CH2;

(2)C的分子中含有兩個碳碳雙鍵,氯原子在第二個碳原子上,故化學名稱是2--1,3-丁二烯;

故答案為:2--13-丁二烯;

(3)反應②為B發(fā)生消去反應生成C,故反應類型是消去反應;

故答案為:消去反應;

(4)E中含有-CN、碳碳雙鍵和酯基,其中不含N原子的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基;

故答案為:碳碳雙鍵、酯基;

(5)由結構簡式可知,氨甲環(huán)酸(G)的分子式為C8H15NO2;

故答案為:C8H15NO2

(6)E的同分異構體:a含苯環(huán);b.與硝化甘油具有相同官能團說明含有-NO2結構;c.核磁共振氫譜有三組峰,說明含有三種類型氫原子,故結構簡式為:;

故答案為:;

(7)參考合成路線,若以為原料,制備則要利用雙烯合成,先由制得,再和合成,故設計合成路線為:;

故答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】某同學用如圖所示的實驗裝置研究氣體X的性質(zhì)。氣體X的主要成分是氯氣,其中還含有水蒸氣。請回答下列問題:

(1)該實驗的主要目的是__________________________。

(2)與實驗目的直接相關的實驗現(xiàn)象是_________________________。

(3)圖中所示的實驗設計還存在不足。請根據(jù)相關物質(zhì)的性質(zhì),在圖中的D處畫圖補充有關實驗裝置和所用試劑。_______

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【題目】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A. 1 mol Na2O2晶體中共含有4NA個離子

B. 標準狀況下,22.4LCH3OH含有NA個分子

C. 常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中,含有0.2NA個H+

D. 標準狀況下,22.4LN2和O2的混合氣體中含有的原子數(shù)為2NA

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【題目】羰基硫(COS)與氫氣或與水在催化劑作用下的反應如下:

Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) H1=-17kJ/mol;

Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) H2=-35kJ/mol。

回答下列問題:

(1)兩個反應在熱力學上趨勢均不大,其原因是:________________。

(2)反應CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=_______。

(3)羰基硫、氫氣、水蒸氣共混體系初始投料比不變,提高羰基硫與水蒸氣反應的選擇性的關鍵因素是______。

(4)在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進行反應Ⅰ設起始充入的n(H2)n(COS)=m,相同時間內(nèi)測得COS轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關系如圖所示:

m1______m2(。

②溫度高于T0COS轉(zhuǎn)化率減小的可能原因為:i有副應發(fā)生;ii______iii______。

(5)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應Ⅱ.COS(g)H2O(g)投料比分別為1311,反應物的總物質(zhì)的量相同時,COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線如圖所示:

M點對應的平衡常數(shù)______Q;

N點對應的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分數(shù)為______;

M點和Q點對應的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為______

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【題目】鈷元素是三元鋰離子電池陽極材料的重要成分。請回答下列問題:

(1)鈷元素在周期表中的位置是___________,其外圍電子排布式為___________。

(2)已知第四電離能大小:I4(Fe)> I4 (Co),從原子結構的角度分析可能的原因是___________。

(3)配位化學創(chuàng)始人維爾納發(fā)現(xiàn),取1mol配合物CoCl3·6NH3(黃色)溶于水,加人足量硝酸銀溶液,產(chǎn)生3mol白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸。原配合物中絡離子形狀為正八面體。

①根據(jù)上述事實推測原配合物中絡離子化學式為___________。

②該配合物在熱NaOH溶液中發(fā)生反應,并釋放出氣體,該反應的化學方程式___________;生成氣體分子的中心原子雜化方式為___________。

(4)經(jīng)X射線衍射測定發(fā)現(xiàn),晶體鈷在417℃以上堆積方式的剖面圖如圖所示,則該堆積方式屬于___________,若該堆積方式下的晶胞參數(shù)為acm,則鈷原子的半徑為___________pm。

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【題目】下列設備工作時,將化學能主要轉(zhuǎn)化為熱能的是(

A.硅太陽能電池B.燃料電池

C.電熱水器D.天燃氣灶具

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A. 曲線Ⅱ代表的微粒符號為H2NCH2CH2NH3+

B. 曲線Ⅰ與曲線II相交點對應pH=6.85

C. 0.1 mol ·L1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中各離子濃度大小關系為c(Cl)c(H2NCH2CH2NH3+)c(H+)c(OH)

D. 乙二胺在水溶液中第二步電離的方程式H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH

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【題目】已知亞磷酸(H3PO3)的結構如圖,具有強還原性的弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。

(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請寫出相應的離子方程式__________.

(2)Na2HPO3____(正鹽酸式鹽”) 正鹽

(3)亞磷酸與銀離子反應時氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________

(4)某溫度下,0.10molL-1H3PO3溶液的pH1.6,即c(H+)=2.5×10-2molL-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=___________________;(H3PO3第二步電離忽略不計,結果保留兩位有效數(shù)字)

(5)H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(“>”、“<”“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)

(6)向某濃度的亞磷酸中滴加NaOH溶液,其pH與溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物質(zhì)的量分數(shù)a(X)(平衡時某物種的濃度與整個物種濃度之和的比值)的關系如圖所示。

以酚酞為指示劑,當溶液由無色變?yōu)闇\紅色時,發(fā)生主要反應的離子方程式是_____________.

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【題目】青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156-157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:

1)對青蒿干燥破碎后,加入乙醚的目的是______。

2)操作Ⅰ需要的玻璃儀器主要有燒杯、______,操作Ⅱ的名稱是______。

3)操作Ⅲ的主要過程可能是______(填字母)。

A. 加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶B. 95%的乙醇,濃縮、結晶、過濾C. 加入乙醚進行萃取分液

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