2.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理分析解答以下問題
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△Hl=-91kJ•mol-l
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-l
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-l
且三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3則反應(yīng) 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1.化學(xué)平衡常數(shù)K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示).
(2)一定條件下,若將體積比為1:2的CO和H2氣體通入體積一定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng) 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)是ac.
a.體系壓強(qiáng)保持不變    B.混合氣體密度保持不變
c. CO和H2的物質(zhì)的量保持不變       d.CO的消耗速度等于CO2的生成速率
(3)氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將x mol•L-l的氨水與y mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,則c(NH4+)=c(Cl-)(填“>”、“<”、“=”);用含x和y的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)$\frac{1{0}^{-7}y}{x-y}$.
(4)科學(xué)家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置用鉑黑作電極、加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入NH3.其電池反應(yīng)式為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,電解質(zhì)溶液應(yīng)顯堿性(填“酸性”、“中性”、“堿性”),寫出正極的電極反應(yīng)方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

分析 (1)利用蓋斯定律,抵消中間產(chǎn)物,得到目的反應(yīng),計(jì)算△H;平衡常數(shù)是利用生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積得到;方程式相加時(shí),總平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積;
(2)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化;
(3)根據(jù)電荷守恒,判斷離子濃度大;氨水的電離平衡常數(shù)為電離出離子的濃度積與溶質(zhì)濃度的比值;
(4)NH3不能與電解質(zhì)反應(yīng)及正極得到電子化合價(jià)升高.

解答 解:(1)利用蓋斯定律,反應(yīng)①×2+反應(yīng)②+反應(yīng)③,得到目的反應(yīng),△H=-91kJ•mol-1
+(-24kJ•mol-1)+(-41kJ•mol-1)=-247kJ•mol-1,
反應(yīng)①×2+反應(yīng)②+反應(yīng)③相加得總方程,則總方程的平衡常數(shù)等于分方程的平衡常數(shù)之積,即K=K12•K2•K3
故答案為:-247kJ•mol-1; K12•K2•K3;
(2)a、反應(yīng)前后氣體體積不同,當(dāng)壓強(qiáng)一定時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故a正確;
b、體系體積一定,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量相同,密度始終不變,不能判斷是否平衡,故b錯(cuò)誤;
c、CO和H2的物質(zhì)的量保持不變,則其他各物質(zhì)濃度亦保持不變,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故c正確;
d、CO的消耗速率等于CO2的生成速率,均為正反應(yīng)方向,不能判斷是否平衡,故d錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(3)寫出電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),溶液呈中性,即c(H+)=c(OH-),即c(NH4+)=c(Cl-);氨水中的電離常數(shù)為:$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c({H}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{y×1{0}^{-7}}{x-y}$=$\frac{1{0}^{-7}y}{x-y}$,
故答案為:=;$\frac{1{0}^{-7}y}{x-y}$;
(4)因NH3能與水反應(yīng),所以溶液呈堿性,因正極得到電子化合價(jià)升高,所以電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:堿性;O2+2H2O+4e-=4OH-

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、電化學(xué)原理、蓋斯定律等知識點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用化學(xué)原理解答問題能力,易錯(cuò)點(diǎn)是化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為化學(xué)平衡狀態(tài)判斷依據(jù).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.(1)一切化學(xué)反應(yīng)除了有質(zhì)量的變化外,還伴隨著能量的變化,它們分別遵循質(zhì)量守恒定律和能量守恒定律.能量變化通常主要表現(xiàn)為熱量的變化,即放熱或者吸熱.
(2)不同的物質(zhì)不僅組成不同、結(jié)構(gòu)不同,所包含的化學(xué)能也不同.放熱反應(yīng)的宏觀表現(xiàn)是反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,其微觀表現(xiàn)是斷開化學(xué)鍵吸收的能量少于形成化學(xué)鍵放出的能量.

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年四川省高一上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(1)3 mol二氧化碳?xì)怏w中,約含有 個(gè)二氧化碳分子;2molNH4+中共有 mol電子,與之電子數(shù)相等的H2O的質(zhì)量是 ,這些水若完全電解,產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。

(2)相同質(zhì)量的氧氣、氫氣、二氧化碳中,含有分子數(shù)目最少的是 (填化學(xué)式,下同),標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積最大的是 ,原子數(shù)最少的是

(3)在NaCl與MgCl2的混合液中,Na+與Mg2+的物質(zhì)的量之比為1:2。如果混合液中共有0.5 mol Cl-,溶液的體積為0.5 L,則混合液中氯化鈉的質(zhì)量為 ;MgCl2的物質(zhì)的量濃度為 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.氨在生活、生產(chǎn)、科研中有廣泛用途.
(1)已知反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)=CO(NH22 (s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
反應(yīng)Ⅲ:H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
則工業(yè)上以二氧化碳、氨為原料合成化肥尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87kJ/mol.
(2)用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.如有反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0,相同條件下在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示.
①0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率υ(N2)=0.3125mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.使用催化劑A達(dá)平衡時(shí),N2最終產(chǎn)率更大
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(3)查閱資料可知:常溫下,Ksp[Ag(NH32+]=1.10×107,Ksp[AgCl]=1.76×10-10
①銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?(NH32+ (aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為KC=$\frac{Ag(N{H}_{3}{)_{2}}^{+}}{c(A{g}^{+}){c}^{2}(N{H}_{3})}$.
②計(jì)算得到可逆反應(yīng)AgCl (s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+ (aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.936×10-3(本空保留4位有效數(shù)字),1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.044mol(本空保留2位有效數(shù)字).
(4)工業(yè)上可以以氨、丙烯和空氣為原料,在一定條件下合成丙烯腈(CH2=CH-CN),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH2=CH-CH3+2NH3+3O2→2CH2=CH-CN+6H2O.丙烯腈溶于足量稀硫酸中可生成丙烯酸(CH2=CH-COOH)和硫酸銨,該反應(yīng)的離子方程式為CH2=CH-CN+2H2O+H+→CH2=CH-COOH+NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.鎳及其化合物具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料.回答下列問題:
(1)鎳及其化合物能發(fā)生下列反應(yīng):
①Ni+2HCl═NiCl2+H2↑;
②NiO2+4HCl═NiCl2+Cl2↑+2H2O
當(dāng)兩個(gè)反應(yīng)轉(zhuǎn)移相同電子數(shù)時(shí),消耗HCl的物質(zhì)的量比為1:2,生成氣體的物質(zhì)的量比為1:1.
(2)工業(yè)上為從4J29合金(鐵鈷鎳合金)廢料中提取鈷和鎳,首先先進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖所示
①“酸浸”的適宜溫度與時(shí)間分別為70℃、120min.鎳的浸出率并沒有隨溫度的升高而呈明顯提高的原因是70℃時(shí),Ni的進(jìn)出率已達(dá)90%,故升高溫度進(jìn)出率變化不大.
②除去鐵元素的過程中有下列反應(yīng)發(fā)生,請配平上述反應(yīng)方程式.
2Fe(OH)3+5-nClO-+2nOH-=2FeO4n-+5-nCl-+n+3H2O
(3)近年來鎳氫電池發(fā)展很快,它可由NiO(OH)與LaNi5H6(La為鑭元素,LaNi5H6中各元素化合價(jià)均可看作是零)組成,反應(yīng)方程式為NiO(OH)+LaNi5H6$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2.LaNi5H6中H元素的化合價(jià)為0,該電池充電時(shí),陰極反應(yīng)是LaNi5+6H2O-6e-=LaNi5H6+6OH-
(4)向NiSO4溶液中加入氫氧化鈉溶液攪拌,有Ni(OH)2沉淀生成.
①當(dāng)Ni2+完全沉淀 (Ni2+濃度小于1×10-5mol/L) 時(shí),則溶液的pH約為9.7{已知Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14(mol/L)3; lg2≈0.3}.
②將生成的Ni(OH)2在空氣中加熱可制取堿式氧化鎳[NiO(OH)],若加熱不充分,制得的NiO(OH)中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiO(OH)•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取1.013g樣品溶于稀硫酸,加入指示劑,用1.0mol/LFe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,其離子方程式為NiO(OH)+Fe2++3H+=Ni2++Fe3++2H2O,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗10.00mL標(biāo)準(zhǔn)液,則x:y的值10:1(列出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.往一個(gè)體積不變的密閉容器中充入H2和I2發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H>0,當(dāng)達(dá)到平衡后,t0時(shí)改變某一條件(混合氣體物質(zhì)的量不變),且造成容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,下列說法正確的是( 。
A.容器內(nèi)氣體顏色變淺,平均相對分子質(zhì)量不變
B.平衡不移動,混合氣體密度增大
C.H2的轉(zhuǎn)化率增大,HI平衡濃度變小
D.改變條件前后,速率圖象如圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.0.1molNa2SO4溶解在多少毫升水中,才能使每100個(gè)水分子中含有一個(gè)Na+離子(  )
A.200mLB.20mLC.360mLD.36mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.納米材料粒子的直徑為1-100nm.下列分散系中分散質(zhì)的微粒直徑和納米材料屬于相同數(shù)量的是( 。
A.溶液B.懸濁液C.膠體D.乳濁液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是(  )
①無色溶液中:K+、Cu2+、Na+、SO42-
②pH=l1的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-
③加入A1能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、NO3-、NH4+
④在由水電離出的c (OH-)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-
⑤能使紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色的溶液:Na+、Cl-、S2-、ClO-
⑥強(qiáng)酸性溶液中:Mg2+、Al3+、NO3-、Cl-
A.①②⑤B.②④⑥C.②④D.③⑤⑥

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同步練習(xí)冊答案