【題目】在梨、香蕉等水果中存在著乙酸正丁酯。實驗室制備乙酸正丁酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:
水中溶解性 | 密度(g·cm-3) | 沸點 | 相對分子質量 | |
乙酸 | 溶于水 | 1.049 2 | 118 | 60 |
正丁醇 | 微溶于水 | 0.809 8 | 117.7 | 74 |
乙酸正丁酯 | 微溶于水 | 0.882 4 | 126.5 | 116 |
實驗步驟:
Ⅰ.乙酸正丁酯的制備
在A中加入7.4 g正丁醇、6.0 g乙酸,再加入數(shù)滴濃硫酸,搖勻,放入1~2顆沸石。按圖安裝帶分水器的回流反應裝置,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱A。在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中。反應達到終點后,停止加熱,記錄分出水的體積。
Ⅱ.產(chǎn)品的精制
把分水器中的酯層和A中反應液倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置后過濾,將產(chǎn)物常壓蒸餾,收集124-126 ℃的餾分,得到5.8 g產(chǎn)品。請回答下列問題:
(1)冷水應從冷凝管的________(填“a”或“b”)口通入。
(2)產(chǎn)品的精制過程中,第一次水洗的目的是________________,第二次水洗的目的是________________,洗滌完成后將有機層從分液漏斗的________(填“上口”或“下口”)轉移到錐形瓶中。
(3)本實驗提高產(chǎn)品產(chǎn)率的方法是_________________________________________。
(4)判斷反應終點的依據(jù)是_______________________________________________。
(5)該實驗過程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是_______________________________。
【答案】a 除去大部分乙酸,正丁醇和硫酸 除去殘留的鈉鹽 上口 使用分水器分離酯化反應生成的水,使平衡正向移動 分水器中的水層不再增加 50%
【解析】
根據(jù)逆向冷卻效果最好分析冷卻水的進入方向。根據(jù)可逆反應的特點分析產(chǎn)品中的雜質,結合各物質的性質分析分離提純的目的;根據(jù)平衡移動原理分析提高產(chǎn)率的方法;根據(jù)方程式計算酯的產(chǎn)率。
(1)冷卻水應從下口進入,故選a;
(2) 產(chǎn)品的精制過程中,第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水、正丁醇微溶于水的性質,主要目的是洗掉濃硫酸和大部分的乙酸和正丁醇;用碳酸鈉除去乙酸,第二次水洗的目的是除去過量的碳酸鈉和反應生成的乙酸鈉,洗滌完成后因為有機物的密度比水小,在上層,所以將有機層從分液漏斗的上口轉移到錐形瓶中。
(3)因為酯化反應為可逆反應,所以可以根據(jù)平衡移動原理分析,使用分水器分離酯化反應生成的水,使平衡正向移動,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率;
(4)反應到平衡后,各物質物質的量不會改變,所以當分水器中的水層不再增加,說明反應到終點。
(5)根據(jù)方程式分析,7.4g正丁醇和6.0g乙酸完全反應生成乙酸正丁酯的質量為11.6g,所以產(chǎn)率為5.8g÷11.6g×100%= 50%。
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【題目】處理煙氣中的SO2可以采用堿吸——電解法,其流程如左圖;模擬過程Ⅱ如右圖,下列推斷正確的是
A. 膜1為陰離子交換膜,膜2為陽離子交換膜
B. 若用鋅錳堿性電池為電源,a極與鋅極相連
C. a極的電極反應式為2H2O一4e一=4H++O2↑
D. 若收集22.4L的P(標準狀況下),則轉移4mol電子
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【題目】自然界中的物質絕大多數(shù)以混合物的形式存在,為了便于研究和利用,常需對混合物進行分離和提純。下列A、B、C、D是中學常見的混合物分離或提純的裝置。
I.請根據(jù)混合物分離或提純的原理,回答在下列實驗中需要使用哪種裝置。將A、B、C、D填入適當?shù)目崭裰小?/span>
(1)碳酸鈣懸濁液中分離出碳酸鈣_____;
(2)氯化鈉溶液中分離出氯化鈉____;
(3)分離植物油和水____;
(4)海水淡化___;
(5)除去自來水中的Cl﹣等雜質____;
(6)從碘水中分離出I2____。
II.碘水中提取碘單質的方法如下:
(1)萃取分液
①下列可作為碘水中提取碘單質萃取劑的是____
A.酒精 B.苯
②分液漏斗在使用前必須先____
③查資料得知:ρ(H2O)>ρ(苯)>ρ(酒精),若用①中所選萃取劑萃取碘水中的碘單質,分液時,上層液體顯___色。
(2)蒸餾
①裝置A中a的名稱是___,a中加入少量___防止加熱時液體暴沸。冷凝裝置中冷凝水應該____口進(填“上”或“下”)。
②已知碘和四氯化碳的熔沸點數(shù)據(jù)如表
熔點 | 沸點 | |
碘 | 113.7℃ | 184.3℃ |
四氯化碳 | -22.6℃ | 76.8℃ |
若用蒸餾法分離碘和四氯化碳的混合物,錐形瓶中先收集到的物質的名稱是______。
Ⅲ.海水中蘊藏著豐富的資源,在實驗室中取少量海水,進行如下流程的實驗:
[海水][粗鹽][食鹽水]→[氯化鈉晶體]
問題一:粗鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42﹣等雜質,需要提純后才能綜合利用。粗鹽提純的步驟有:
①加入過量的Na2CO3溶液 ②加入過量的BaCl2溶液 ③加入過量的NaOH溶液 ④調節(jié)溶液的pH等于7 ⑤溶解 ⑥過濾 ⑦蒸發(fā),正確的操作順序是____(填選項字母)
a.⑤②③①⑥④⑦ b.⑤①②③⑥④⑦
c.⑤②①③④⑥⑦ d.⑤③②①⑥④⑦
問題二:蒸發(fā)進行到____時,停止加熱。
問題三:粗鹽中含有少量泥沙、CaCl2、MgCl2及硫酸鹽,將粗鹽溶解后,先過濾將泥沙除去,再檢驗濾液中的SO42﹣,如何檢驗某未知溶液中的SO42﹣___。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同
B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應
C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油
D.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
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【題目】已知常溫下CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka,常溫下,向20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽視溫度變化)。下列說法中錯誤的是( )
A. a點表示的溶液中由水電離出的H+濃度為1.0×10-11mol·L-1
B. b點表示的溶液c(CH3COO-)>c(Na+)
C. c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應完全
D. d點的導電能力大于b點
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【題目】氨硼烷(NH3·BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。未加入氨硼烷之前,兩極室質量相等,電池反應為NH3·BH3+3H2O2==NH4BO2+4H2O 。已知H2O2足量,下列說法正確的是( )
A. 正極的電極反應式為2H++2e-===H2↑
B. 電池工作時,H+通過質子交換膜向負極移動
C. 電池工作時,正、負極分別放出H2和NH3
D. 工作足夠長時間后,若左右兩極室質量差為1.9 g,則電路中轉移0.6 mol電子
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【題目】LED(Light Emitting Diode)即發(fā)光二極管,是一種能夠將電能轉化為光能的固態(tài)半導體器件。如圖是某課外活動小組設計的用化學電源使 LED 燈發(fā)光的裝置。下列說法不正確的是( )
A.裝置中存在“化學能→電能→光能”的轉化
B.溶液中 SO42-向負極移動
C.銅為陽極,鋅為陰極
D.如果將鋅片換成鐵片,則電路中的電流方向不變
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【題目】某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后,生成、各1.2mol;卮鹣铝袉栴}:
(1)烴A的分子式為______。
(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能氯氣發(fā)生取代反應,其—氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為______。
(3)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成和各3mol,則有______g烴A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣______L。
(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基,則烴A可能的機構簡式有(不考慮立體異構)______。
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【題目】2一氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)是常見醫(yī)藥中間體,聚酯G是常見高分子材料,它們的合成路線如下圖所示:
已知:①氣態(tài)鏈烴A在標準狀況下的密度為1.875g·L-1;
(1)B的名稱為__________;E的結構簡式為__________。
(2)下列有關K的說法正確的是__________。
A.易溶于水,難溶于CCl4
B.分子中五元環(huán)上碳原子均處于同一平面
C.能發(fā)生水解反應加成反應
D.1molK完全燃燒消耗9.5molO2
(3)⑥的反應類型為__________;⑦的化學方程式為__________
(4)與F官能團的種類和數(shù)目完全相同的同分異構體有__________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的是__________(寫結構簡式)。
(5)利用以上合成路線中的相關信息,請寫出以乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備
的合成路線:__________。
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