10.廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境.實驗室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如下:

(1)①銅帽溶解時加入H2O2的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(用化學方程式表示).②銅帽溶解完全后,需將溶液中過量的H2O2除去.除去H2O2的簡便方法是加熱至沸.
(2)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物)的量,實驗中需測定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量.實驗操作為:準確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3~4,加入過量的KI,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點.上述過程中反應的離子方程式如下:
2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2
2S2O${\;}_{3}^{2-}$+I2═2I-+S4O${\;}_{6}^{2-}$
①滴定選用的指示劑為淀粉溶液,滴定終點觀察到的現(xiàn)象為藍色褪去.
②若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡,所測定的Cu2+含量將會偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)已知pH>11時Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-.下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Zn2+5.98.9
實驗中可選用的試劑:30% H2O2、1.0mol•L-1 HNO3、1.0mol•L-1 NaOH.
由除去銅的濾液制備ZnO的實驗步驟依次為:①向濾液中加入30%H2O2,使其充分反應;②滴加1.0mol•L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液PH約為5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;
③過濾;④向濾液中滴加1.0mol•L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液PH約為10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全;⑤過濾、洗滌、干燥;⑥900℃煅燒.

分析 (1)①酸性條件下Cu與過氧化氫發(fā)生氧化還原反應生成硫酸銅和水;②過氧化氫加熱到153℃便猛烈的分解;
(2)①根據(jù)淀粉與碘單質(zhì)作用變藍解答;
②根據(jù)H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O分析若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡對測定的Cu2+含量的影響;
(3)滴加H2O2溶液,使Fe2+轉化完全為Fe3+,滴加NaOH溶液,形成氫氧化鐵沉淀,除雜后形成氫氧化鋅沉淀,過濾、洗滌、干燥900℃煅燒制得氧化鋅.

解答 解:(1)①因為雙氧水在酸性溶液中先把銅氧化成氧化銅,當然這是一個微弱的反應,形成一個平衡,但是形成的氧化銅馬上就會被稀硫酸溶解,平衡被打破,反應朝正方向進行,故而逐漸溶解,反應的化學方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,
故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;
②過氧化氫性質(zhì)比較穩(wěn)定,若加熱到153℃便猛烈的分解為水和氧氣,將溶液中過量的H2O2 除去可加熱至沸,
故答案為:加熱至沸;
(2)①淀粉溶液為指示劑,當最后一滴Na2S2O3溶液滴入時,溶液藍色褪去,半分鐘顏色不變,說明滴定到達終點,
故答案為:淀粉溶液;藍色褪去;
②若留有H2O2,加入KI后,會有以下反應:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O誤當成2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I2 生成的碘,使測定結果偏高,
故答案為:偏高;
(3)向濾液中加入30%H2O2,使其充分反應,目的使Fe2+轉化完全為Fe3+;滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液PH約為5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全,向濾液中滴加1.0mol•L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液PH約為10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全,900℃煅燒,制得氧化鋅,
故答案為:向濾液中加入30%H2O2,使其充分反應;滴加1.0mol•L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液PH約為5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;向濾液中滴加1.0mol•L-1NaOH,調(diào)節(jié)溶液PH約為10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全.

點評 本題考查物質(zhì)制備原理及其綜合應用、中和滴定原理等知識,題目難度中等,明確實驗方案的設計原理和步驟是解答的關鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
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20.一定溫度下,有a、鹽酸 b、硫酸c、醋酸三種酸的稀溶液,根據(jù)要求填寫下列空格(用a、b、c、<、=、>號填寫):
(1)同體積同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH能力的順序是b>a=c
(2)當C(H+)相同、體積相同時,分別加入足量鋅,相同狀況產(chǎn)生的氣體體積由大到小的順序為c>a=b
(3)將C(H+)相同的三種酸均稀釋10倍,C(H+)由大到小的順序為c>a=b.

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1.已知在酸性條件下有以下反應關系KBrO3 能將KI氧化成I2 或KIO3,其本身被還原為Br2,Br2 能將I-氧化為I2;KIO3 能將 I- 氧化為I2,也能將Br-氧化成Br2,其本身被還原為I2.現(xiàn)向含有1mol KI的硫酸溶液中加入含a mol KBrO3的溶液,a的取值不同,所得產(chǎn)物也不同.
(1)試將討論的結果填入表中:
編    號а取值范圍產(chǎn)物化學式(離子符號)
I2、Br-
$\frac{1}{6}$<а<1/5
I2、IO3-、Br2
(2)此表編號③中,當 n(I2)=n(IO3-) 時,a 的值為$\frac{8}{15}$.

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18.某二價金屬跟足量鹽酸反應產(chǎn)生0.5g氫氣,生成的氯化物中共有11.5mol電子,則該金屬在周期表中的位置是第3周期ⅡA族.

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5.(1)氯化鐵溶液水解的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解,并產(chǎn)生無色氣體,其離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑.同時有紅褐色沉淀生成,其原因是碳酸鈣消耗H+,促進氯化鐵的水解,使水解產(chǎn)物 Fe(OH)3大量生成,形成紅褐色沉淀.向氯化鐵溶液中加入氯化鐵固體時,其水解程度減。ㄌ钤龃蠡驕p。舾陕然瘉嗚F溶液并灼燒時,得到的產(chǎn)物是Fe2O3
(2)水玻璃在工業(yè)上可作粘合劑,它與NH4Cl溶液接觸時,會很快凝結,用離子方程式表示其原因為SiO32-+2NH4+=2NH3+H2SiO3

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15.下列溶液關于各微粒濃度的判斷正確的是( 。
A.常溫下向10mlPH=12的NaOH溶液中加入PH=2的HA至PH=7所得的溶液的總體積V≧20ml
B.在做中和滴定實驗時向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加鹽酸至溶液恰好無色,此時溶液PH<7
C.肥田粉溶于水所得溶液中C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
D.PH>7的草酸鉀溶液中C(OH-)-C(H+)=4 C(H2C2O4)+2 C(HC2O4-)+2 C(C2O42-)-C(K+

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2.3名同學在用氯酸鉀和二氧化錳混合加熱制取氧氣的過程中,發(fā)現(xiàn)生成的氣體有刺激性氣味,針對這一“異,F(xiàn)象”進行了實驗探究及分析.
(1)甲用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗上述生成的氣體,觀察到試紙變藍,據(jù)此判斷氧氣中混有Cl2.用離子方程式解釋甲判斷試紙變藍的原因Cl2+2I-═2Cl-+I2
(2)乙認為上述現(xiàn)象只能說明混合氣體具有氧化性,實驗中使試紙變藍的氣體單質(zhì)還可能是O3或O2.為了進一步驗證甲的推測,乙補充了一個實驗:將上述生成的氣體冷卻后通入盛有硝酸酸化的硝酸銀溶液的洗氣瓶中,若現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,則甲的推測合理.
(3)丙查閱文獻獲知,這種方法制取氧氣的過程中確有Cl2產(chǎn)生,并且查到了以下反應歷程:
①2KClO3+2MnO2→2KMnO4+Cl2+O2
②2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2
③K2MnO4+Cl2→2KCl+MnO2+O2
總反應   2KClO3→2KCl+3O2↑丙設計實驗,通過觀察MnO4-的特征顏色來驗證反應歷程中①的發(fā)生,具體實驗操作為:將一定量的KClO3 和MnO2混合于試管中,加熱,在KClO3未完全分解前,冷卻混合物并把它倒入水中.
寫出歷程中反應②的化學方程式2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2↑.
(4)另據(jù)文獻記載:此法制取的氧氣中除了含有Cl2,還混有化合物ClO2.ClO2具有強氧化性,可以將污水中的S2-氧化成SO42-,反應的離子方程式為8ClO2+5S2-+4H2O═5SO42-+8Cl-+8H+或8ClO2+5S2-+8OH-=5SO42-+8Cl-+4H2O.

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19.28g鐵與足量的鹽酸完全反應時生成的氫氣是( 。
A.0.5molB.1molC.1.5molD.2mol

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12.Mg(OH)2固體在水中存在下列溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),欲減少Mg(OH)2固體的量,可以加入少量的(  )
A.NaOH固體B.NaCl固體C.MgSO4固體D.NaHSO4固體

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