11.苯甲酸廣泛用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸,反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是紫色溶液褪色.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確.請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱溶解,
冷卻、過(guò)濾
得到白色晶體和無(wú)色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn)            熔點(diǎn)為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)為$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$,計(jì)算結(jié)果為96%(保留二位有效數(shù)字).

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)相和水相,有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機(jī)相中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)依據(jù)流程分析混合物分離的實(shí)驗(yàn)方法和操作步驟;
(2)依據(jù)分離試劑和過(guò)程可知,有機(jī)相中主要是為反應(yīng)的甲苯,甲苯是苯的同系物,可以被高錳酸鉀溶液氧化;
(3)結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式中生成的產(chǎn)物和流程中分離步驟分析,白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物;依據(jù)苯甲酸熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;先檢驗(yàn)苯甲酸的檢驗(yàn)再檢驗(yàn)氯化鉀的存在.

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)相和水相,有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機(jī)相中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯;所以操作Ⅰ是分離出有機(jī)相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點(diǎn)得到純凈的甲苯液體,
故答案為:分液;蒸餾;
(2)依據(jù)流程和推斷可知,無(wú)色液體A為甲苯,檢驗(yàn)試劑可以用酸性高錳酸鉀溶液,甲苯被氧化為苯甲酸,高錳酸鉀溶液紫色褪去;
故答案為:甲苯;酸性KMnO4溶液;紫色溶液褪色;
(3)通過(guò)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,氯化鉀可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子的存在;利用苯甲酸的溶解度特征在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;利用不同溫度下的溶解度,分離混合物,得到晶體后通過(guò)測(cè)定熔點(diǎn)判斷是否為苯甲酸;
故答案為:

序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱,溶解,冷卻、過(guò)濾得到白色晶體和無(wú)色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含有Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn);熔點(diǎn)為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol,苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1:1反應(yīng),所以物質(zhì)的量相同,注意溶液體積變化計(jì)算樣品中 苯甲酸的物質(zhì)的量,計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù);樣品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$×100%=96%;
故答案為:$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$×100%;96%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析判斷,物質(zhì)分離條件,試劑選擇,操作步驟的理解應(yīng)用,物質(zhì)成分的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、步驟、試劑,樣品純度的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為:原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾。嘘P(guān)原花青素的下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該物質(zhì)既可看作醇類,也可看作酚類
B.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)
D.1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)

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19.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.pH=8的溶液:K+、Fe3+、NO3-、Cl-
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C.含F(xiàn)eCl3的溶液:K+、NH4+、I-、SCN-
D.c(OH-)=1×10-13 mol•L-1的溶液:NH4+、Na+、Si32-、CH3COO-

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6.一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,反應(yīng):2A(g)+B(g)$?_{△}^{催化劑}$2C(g)過(guò)程中的能量變化如圖1所示.反應(yīng)過(guò)程中,A、B、C的物質(zhì)的量(mol)的變化如下表:
時(shí)間(min)012345678
n(A)2.001.901.821.761.641.541.501.501.50
n(B)1.000.950.910.880.820.770.750.750.75
n(C)00.100.180.240.360.460.500.500.50

回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)的正反應(yīng)△H<(填“大于”或“小于”)0.
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法不正確的是D.
(A)氣體的密度不再改變          (B)A的物質(zhì)的量濃度不再改變
(C)放出或吸收的熱量不再變化    (D)v(A)=v(A)=0
(3)t°C時(shí),在一容積為2L的恒容密閉容器內(nèi)加入0.4molA和0.6molB,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中C的物質(zhì)的量濃度變化情況如2圖:該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行到1分鐘時(shí)B物質(zhì)的量為0.55mol.

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16.玻璃和水泥用的相同原料是石灰石,
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(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式,并判斷其反應(yīng)類型.
①由乙烯制氯乙烷:CH2═CH2+HCl$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2Cl屬于加成反應(yīng).
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