高鐵酸鹽是一種強(qiáng)氧化劑,在能源、環(huán)保等方面均有廣泛的用途。濕法、干法制備高鐵酸鉀的原理如表所示:
濕法 | 強(qiáng)堿介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3與NaClO反應(yīng)得到紫紅色高鐵酸鹽溶液 |
干法 | Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鉀(K2FeO4)和KNO2等產(chǎn)物 |
(1)某工廠用濕法制備高鐵酸鉀的流程如圖所示:
①反應(yīng)I的化學(xué)方程式為 。
②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為 。
③已知25℃時(shí)Fe(OH)3的Ksp=4.0×10—38,反應(yīng)Ⅱ后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10—5mol·L—1.則需調(diào)整
pH= 時(shí),開始生成Fe(OH)3沉淀(不考慮溶液體積的變化)。
(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時(shí),需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉溶液中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀。
①已知高鐵酸鈉和水反應(yīng),有Fe(OH)3和O2生成,則高鐵酸鈉的氧化性比O2 (填“強(qiáng)”或“弱”)。
②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉 (填“大”或“小”)。
(3)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,其處理水的原理為 。
(4)干法制備K2FeO4的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用.鋅﹣錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電流總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
| A. | 電池工作時(shí),鋅失去電子 |
| B. | MnO2為該電池的負(fù)極 |
| C. | 正極反應(yīng)為:Zn﹣2e﹣=Zn2+ |
| D. | 該電池放電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列電離方程式書寫正確的是( 。
| A. | NaHCO3=Na++H++CO32﹣ | B. | HF⇌H++F﹣ |
| C. | H2CO3⇌2H++CO32﹣ | D. | CH3COONH4⇌CH3COO﹣+NH4+ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
今有①鹽酸、②醋酸、③硫酸三種稀溶液,用序號(hào)回答下列問(wèn)題.
(1)若三種酸的物質(zhì)的量濃度相等.
a.三種溶液中的c(H+)大小關(guān)系為 .
b.取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的NaOH溶液完全中和,所需NaOH體積大小關(guān)系為 .
(2)若三種酸溶液中的c(H+)相等.
a.三種酸的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為 .
b.取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的NaOH溶液完全中和,所需NaOH溶液體積大小關(guān)系為 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )
圖甲 圖乙 圖丙 圖丁
A.由圖甲表示的反應(yīng)速率隨溫度變化的關(guān)系可知該反應(yīng)的ΔH>0
B.圖乙表示pH相同的鹽酸與醋酸中分別加入水后溶液pH的變化,其中曲線a對(duì)應(yīng)的是醋酸
C.圖丙表示該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且催化劑能改變反應(yīng)的焓變
D.圖丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀鹽酸,生成CO2與所加鹽酸物質(zhì)的量的關(guān)系
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法中正確的是( )
A.每一周期的元素都是從堿金屬開始,最后以稀有氣體結(jié)束
B.同一周期中(除第一周期外),從左到右,各元素原子核的電子數(shù)都是從1個(gè)逐漸增加到8個(gè)
C.第二、三周期上下相鄰元素的原子核外電子數(shù)相差8個(gè)
D.第七周期只有23種元素
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列各種敘述中,正確的是 ( )
①Cl-和Cl2的性質(zhì)相同;②ClO3-具有氧化性;③Cl-比Cl多一個(gè)電子;④Cl-具有酸性; ⑤鹽酸兼有酸性、氧化性、還原性; ⑥Cl2的氧化性比鹽酸的強(qiáng);⑦Cl2只有氧化性而沒(méi)有還原性
A.①②⑤⑥ B. ①②④⑥
C. ②③⑤⑥ D. ②③⑦
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列說(shuō)法正確的是 ( )。
A.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小
B.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)減小
C.稀釋溶液,溶液的pH增大
D.加入適量的醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+) > c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
SiCl4在室溫下為無(wú)色液體,易揮發(fā),有強(qiáng)烈的刺激性。把SiCl4先轉(zhuǎn)化為SiHCl3,再經(jīng)氫氣還原生成高純硅。一定條件下,在20L恒容密閉容器中發(fā)生SiCl4轉(zhuǎn)化為SiHCl3 的反應(yīng):3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g) ΔH=Q kJ·mol-1。2 min后達(dá)到平衡,H2與SiHCl3的物質(zhì)的量濃度分別為0.1 mol·L-1和0.2 mol·L-1。
(1)從反應(yīng)開始到平衡,v(SiCl4)= 。
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ,溫度升高,K值增大,則Q 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)若平衡后再向容器中充入與起始時(shí)等量的SiCl4和H2(假設(shè)Si足量),當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí),與原平衡相比較,H2的體積分?jǐn)?shù)將 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)原容器中,通入H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為 。
(5)平衡后,將容器的體積縮為10 L,再次達(dá)到平衡時(shí),
H2的物質(zhì)的量濃度范圍為 。
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