【題目】原子序數(shù)依次增加的前四周期的主族元素A~I,有關性質如下:

元素代號

A

B

C

D

E

F

G

H

I

原子半徑/nm

0.037

0.074

0.073

0.071

0.143

0.102

0.099

0.197

0.114

主要化合價

+1

+5、-3

-2

-1

+4、-4

+6、-2

+7、-1

+2

+7、-1

已知E的單質是一種常見的半導體材料,分析表中數(shù)據(jù),回答有關問題:

(1)元素G在周期表中的位置是_______,元素C的氣態(tài)氫化物的電子式為_______。

(2)元素A、B、G可形成化合物B A4G,該化合物中存在的化學鍵有_______, E的單質晶體屬于_______晶體(填“離子”、“分子”或“原子”),

(3)元素D、G、I的非金屬性由強到弱的順序是________(用元素符號表示),

(4)元素C、D的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性順序為_______(用化學式表示),元素D的單質可以將元素C從化合物A2C中置換出來,該置換反應的化學方程式為_______

【答案】 第三周期ⅦA 離子鍵、共價鍵 原子 F﹥ Cl﹥ Br HF﹥H2O 2H2O + 2F2 = 4HF + O2

【解析】根據(jù)表格數(shù)據(jù),D、G、I的最低負價均為-1價,其中G、I+7價,則DF元素;I的原子半徑大于G,則GCl元素,IBr元素。E存在+4-4價,為第ⅣA族元素,E的單質是一種常見的半導體材料,為Si元素。F的原子序數(shù)大于E,小于G,則FS元素;H的原子序數(shù)大于G,化合價為+2價,則HCa元素。根據(jù)BC的原子序數(shù)的關系和原子半徑的大小可知,BN元素,CO元素,則AH元素。

根據(jù)上述分析可知,AH元素,BN元素,CO元素,DF元素,ESi元素,FS元素,GCl元素,HCa元素,IBr元素。

(1)元素GCl元素,在周期表中位于第三周期,第ⅦA族,元素C的氣態(tài)氫化物為水,電子式為,故答案為:第三周期,第ⅦA族;;

(2)元素A、B、G可形成化合物NH4Cl,為銨鹽屬于離子化合物,該化合物中存在的化學鍵有離子鍵、共價鍵;硅晶體為空間網(wǎng)狀結構的晶體,屬于原子晶體,故答案為:離子鍵、共價鍵;原子;

(3)同一主族,從上到下,非金屬性減弱,同一周期,從左向右,非金屬性增強。元素D、G、I的非金屬性由強到弱的順序為F﹥ Cl﹥ Br,故答案為:F﹥ Cl﹥ Br;

(4)同一周期,從左向右,非金屬性增強,則對應氫化物的穩(wěn)定性增強。元素C、D的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性順序為HF﹥H2O,元素D的單質可以將元素C從化合物H2O中置換出來,反應的化學方程式為2H2O + 2F2 = 4HF + O2,故答案為:HF﹥H2O; 2H2O + 2F2 = 4HF + O2。

練習冊系列答案
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【題目】已知: 2NO2(g)+ CH4(g)N2(g)+ CO2(g)+ 2H2O(g) ΔH,向容積為2L的恒容密閉容器中,充入NO2CH4的混合氣體0.3mol充分反應。不同投料比時,NO2的平衡轉化率與溫度的關系如右圖所示。[投料比=] ;下列說法不正確的是

A. ΔH < 0

B. X > 2

C. 400K時,反應的平衡常數(shù)為5×10-2

D. 投料比為2時,Qv(CH4)小于P點的v(CH4)

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【題目】鐵是一種在生產(chǎn)和生活中應用廣泛的金屬元素。己知:

反應Ⅰ:Fe2O3(s)+ 3H2(g)=2Fe(s)+3H2O(g) ΔH1= +89 .6kJ /mol

反應Ⅱ:4Fe2O3(s)+Fe(s)=3Fe3O4(s) ΔH2=+2833.4kJ/mol

反應Ⅲ:Fe(s)+2HCl(g)FeCl2(l)+H2(g) ΔH3

(1)反應Ⅰ的平衡常數(shù)表達式K=______________,該反應在高溫下進行,最易生成的副產(chǎn)物是________________ (填化學式)。

(2)溫度為T1時,恒容密閉容器中發(fā)生反應Ⅲ,反應時間與體系壓強關系如圖a所示,體系溫度與HCl轉化率關系如圖b所示。

①分析圖a,容器內通入少量水蒸氣的作用是___________________。

②分析圖b,ΔH3________0(填“>”、“<”或“=”),結合圖a分析,T1=___________℃。

③分析圖b,高于500℃后,曲線n發(fā)生的副反應熱化學方程式為________________________________, 曲線n中HCl轉化率明顯降低的原因是____________________________________

(3)①CaFeO4可制作半導體材料,向1L的高鐵酸鈉(Na2FeO4)溶液中加入0.0056g生石灰開始生成CaFeO4沉淀,原高鐵酸鈉溶液的物質的量濃度為________mol/L。已知Ksp(CaFeO4)=4.54×10-9,溶液體積變化忽略不計。

②用K2FeO4代替MnO2制備的堿性干電池(KOH做電解液)具有能量密度大、壽命長、無污染等優(yōu)點,正極反應生成Fe2O3,寫出正極的電極反應式______________________________。

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【題目】下面所寫的有機反應方程式及其類型都正確的是

A. 取代反應

B. 2CH3CHO+ O2 2CH3COOH 氧化反應

C. CH2=CH2 Br2 → CH3CHBr2 加成反應

D. HCOOH + CH3CH2OH HCOOCH3CH2+ H2O 取代反應

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【題目】一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以鈷以Co2O3CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面,鋰混雜于其中.從該廢料中回收(CoO) 的工藝流程如圖:
(1)過程I中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應的離子方程式為
(2)過程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的化學反應方程式為(產(chǎn)物中只有一種酸根) . 在實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)時,也可用鹽酸浸出鈷,但實際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請從反應原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因
(3)過程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和Al(OH)3 , 碳酸鈉溶液在產(chǎn)生Al(OH)3時起重要作用,請寫出該反應的離子方程式
(4)碳酸鈉溶液在過程III和IV中所起作用有所不同,請寫出在過程IV中起的作用是
(5)在Na2CO3溶液中存在多種粒子,下列各粒子濃度關系正確的是(填序號).
A.c(Na+)=2c(CO32
B.c(Na+)>c(CO32)>c(HCO3
C.c(OH)>c(HCO3)>c(H+
D.c(OH)﹣c(H+)=c(HCO3)+2c(H2CO3

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【題目】鈣能調節(jié)人體各系統(tǒng)生理功能,利用如圖裝置測定碳酸鈣型補鈣劑中鈣的含量。已知氨基磺酸(H2NSO3H)俗稱固體硫酸,在水溶液中為一元酸,廣泛應用于鍋爐水垢的清洗。

(1)A裝置的作用為___________________,儀器a的名稱為____________________。

(2)B 裝置內發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________,實驗中不用鹽酸與鈣片反應的原因是_______________________________________。

(3)組裝好儀器后,檢查裝置的氣密性,接下來進行的操作是:打開K1、K2,關閉K3,通空氣一段時間, ________________(填操作),打開儀器a活塞,滴入氨基磺酸溶液,待B裝置中無氣泡產(chǎn)生,關閉儀器a活塞。再次打開K1通空氣一段時間,第二次通入空氣目的是_______________________。如果不使用干燥管Ⅱ,測定結果____________(填“偏高”“偏低”“不變”)。

(4)取某補鈣劑樣品m克進行測定,測得干燥管Ⅰ在實驗前后重量分別為m1克和m2克,則樣品中鈣的質量分數(shù)為__________________。

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【題目】已知25℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.22×10﹣8 mol/L,AgCl的飽和溶液中c(Ag+)為1.25×10﹣5 mol/L.若在10mL含有KCl和KI各為0.01mol/L的溶液中,加入16mL 0.01mol/L AgNO3溶液,這時溶液中所含溶質的離子濃度大小關系正確的是( 。
A.c(K+)>c(NO3)>c(Ag+)>c(Cl)>c(I
B.c(K+)>c(NO3)>c(Cl)>c(Ag+)>c(I
C.c(K+)>c(NO3)>c(Ag+)=c(Cl)+c(I
D.c(NO3)>c(K+)>c(Ag+)>c(Cl)>c(I

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【題目】2018年,一檔《輝煌中國》電視紀錄片,讓厲害了,我的國成了不少人的口頭禪。我國科技創(chuàng)新成果卓越,下列成果中獲得諾貝爾獎的是( )

A.侯德榜發(fā)明聯(lián)合制堿法B.屠呦呦發(fā)現(xiàn)抗瘧新藥青蒿素

C.閔恩澤研發(fā)石油煉制催化劑D.張青蓮主持測定了幾種元素相對原子質量的新值

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【題目】在一定溫度下,某可逆反應aA(s)+bB(g)cC(g)在一密閉的容器中達到平衡,如果t0時,改變某一外界條件,化學反應速率(v)﹣時間(t)圖象如圖所示.下列說法正確的是( 。

A.若a+b=c,則t0時可能是增大反應體系的壓強
B.若a+b=c,則t0時不可能是加入催化劑
C.若a+b≠c,則t0時只可能是加入催化劑
D.若a+b≠c,則t0時有可能是增大反應體系的壓強

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