能源問(wèn)題日益成為制約國(guó)際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來(lái)越多的國(guó)家開(kāi)始實(shí)行“陽(yáng)光計(jì)劃”,開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力.
(1)太陽(yáng)能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金(含鐵)空心球?yàn)槲談┑奶?yáng)能吸熱涂層,回答鐵鎳基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)各為
 
 

(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽(yáng)能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為
 
;1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為
 

(3)二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹⒈降扔泻怏w可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達(dá)到無(wú)害化.有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說(shuō)法正確的是
 

a.水的沸點(diǎn)比甲醛高得多,是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵
b.甲醛、苯和二氧化碳中碳原子均采用sp2雜化
c.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子
(4)根據(jù)價(jià)層互訴理論,ClO4-空間構(gòu)形為
 
;
(5)C、N、O電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?div id="hhzh3yd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d64s2,基態(tài)Ni原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2,據(jù)此判斷;
(2)每個(gè)C原子成3個(gè)σ鍵、沒(méi)有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為3,據(jù)此確定雜化方式;
利用均攤法計(jì)算每個(gè)碳原子含有幾個(gè)σ鍵,從而計(jì)算1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目;
(3)a.水分子之間存在氫鍵,而甲醛中H原子不與O原子連接,甲醛分子之間沒(méi)有氫鍵;
b.二氧化碳中碳原子含有2個(gè)δ鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,采用sp雜化;
c.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷的中心重合,則為非極性分子;正負(fù)電荷的中心不重合,則為極性分子;
(4)計(jì)算ClO4-中Cl原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)、孤對(duì)電子對(duì)數(shù),確定空間結(jié)構(gòu);
(5)同周期隨原子序數(shù)增大元素的電負(fù)性增大.
解答: 解:(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d64s2,3d軌道有4個(gè)單電子;基態(tài)Ni原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2,3d軌道有2個(gè)單電子,
故答案為:4;2;
(2)每個(gè)C原子成3個(gè)σ鍵、沒(méi)有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為3,所以C原子采用sp2 雜化;
每個(gè)碳原子含有的σ鍵個(gè)數(shù)為
3
2
,所以1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目=1mol×60×
3
2
×NAmol-1=90NA
故答案為:sp2;90NA;
(3)a.甲醛中H原子不與O原子連接,甲醛分子之間沒(méi)有氫鍵,水分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)比甲醛高,故a正確;
b.甲醛、苯分子中碳原子均含有3個(gè)δ鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,采用sp2雜化,二氧化碳中碳原子含有2個(gè)δ鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,采用sp雜化,故b錯(cuò)誤;
c.苯、CO2結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷的中心重合,為非極性分子;水和甲醛的正負(fù)電荷的中心不重合,為極性分子,故c正確,
故答案為:ac;
(4)ClO4-中Cl原子孤電子對(duì)數(shù)=
7+1-4
2
=0、價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+0=4,故ClO4-為正四面體結(jié)構(gòu),
故答案為:正四面體;
(5)C、N、O同周期,隨原子序數(shù)增大元素的電負(fù)性增大,故電負(fù)性:O>N>C,
故答案為:O>N>C.
點(diǎn)評(píng):本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、雜化軌道、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、元素周期律、化學(xué)鍵等,難度中等,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.
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    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列物質(zhì)的說(shuō)法正確的是( 。
    A、芳香烴可以來(lái)自于煤干餾產(chǎn)品中的煤焦油
    B、聚氯乙烯可用于制作食品包裝袋
    C、鍍層破損后,白鐵(鍍鋅的鐵)比馬口鐵(鍍錫的鐵)更易腐蝕
    D、在鐵的吸氧腐蝕中,負(fù)極是炭,電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e-=4OH-

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實(shí)的重要意義.
    Ⅰ.尿素是一種非常重要的高氮化肥,工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)如下:
    2NH3(l)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H=-103.7kJ?mol-1
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)下列措施中有利于提高尿素的產(chǎn)率的是
     

    A.采用高溫    B.采用高壓    C.尋找更高效的催化劑
    (2)合成尿素的反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:
    第一步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(氨基甲酸銨)(l)△H1
    第二步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2
    某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如下圖Ⅰ所示:

    ①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第
     
    步反應(yīng)決定.
    ②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=
     

    ③第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如圖Ⅱ所示,則△H20
     
    (填“>”“<”或“=”).
    Ⅱ.以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.
       工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
    污染物H2SO4As
    濃度28.42g/L1.6g?L-1
    排放標(biāo)準(zhǔn)pH6~90.5mg?L-1
    幾種砷酸鹽的Ksp
    難溶物Ksp
    Ca3(AsO426.8×10-19
    AlAsO41.6×10-16
    FeAsO45.7×10-21
    回答以下問(wèn)題:
    (3)若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)最大是
     
    mol?L-1
    (4)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式
     

    (5)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO42形式沉降.
    ①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為
     
    ;
    ②Ca3(AsO42在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始沉淀的原因?yàn)?div id="6gexqlq" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    有A、B、C、D四種短周期的非金屬元素(其單質(zhì)也分別用A、B、C、D表示),原子序數(shù)按A、B、C、D順序依次增大,A原子核外只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,B原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B、C元素在周期表中是同周期的相鄰元素,D與B、C處于不同周期.
    甲、乙、丙、丁、戊是以上四種元素組成的化合物,其中甲由A、C組成,乙由A、D組成,丁由A、B組成,乙的濃溶液與一種黑色粉末共熱可得單質(zhì)D.它們有如下的變化關(guān)系:
    回答下列問(wèn)題:
    (1)元素D在周期表的位置是
     
    ,它的原子核外共有
     
    種不同能量的電子;
    (2)上述化合物中,10電子的分子有
     
    (寫(xiě)化學(xué)式);
    (3)乙和丁反應(yīng)后生成的物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵有
     
    ;
    (4)單質(zhì)C與甲、戊反應(yīng)總化學(xué)方程式:
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    1986年,化學(xué)家Karl Christe首次用化學(xué)方法制得了F2,他提出的三步反應(yīng)原理如下:
    ①KMnO4+H2O2+KF+HF→K2MnF6+O2↑+H2O
    ②SbCl5+HF→SbF5+HCl
    ③2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑.
    (1)配平①并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
     

    (2)若將反應(yīng)③的變化改用惰性電極進(jìn)行電解,則F2應(yīng)當(dāng)在
     
    極附近逸出.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    鈉及其重要化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
    Na2O2←Na
    H2O
    NaOH→Na2CO3
    CO2+H2O
    ②△
    NaHCO3
    回答下列問(wèn)題:
    (1)少量的金屬鈉應(yīng)保存在
     
    中.
    (2)Na2O2的顏色為
     

    (3)反應(yīng)①的氧化劑是
     

    (4)Na2CO3溶液與BaCl2溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,其中Na2CO3參加反應(yīng)的離子是
     
    (填“Na+”或“CO32-”).
    (5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    (1)已知在298K、101kPa的條件下,3mol H2和1mol N2恰好完全反應(yīng),生成2mol NH3,同時(shí)放出92.2kJ的熱量.在298K、101kPa的條件下,將6mol H2和2mol N2混合使其充分發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量(填“>”“=”“<”)
     
    2×92.2kJ,作出判斷的理由是
     

    (2)下列說(shuō)法中,可以證明反應(yīng)N2+3H2?2NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
     

    A.1個(gè)N≡N 鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵形成
    B.1個(gè)N≡N 鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵斷裂
    C.1個(gè)N≡N 鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N-H鍵斷裂
    D.1個(gè)N≡N 鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)H-H鍵形成.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    已知H2(g)+Br2(g)→2HBr(g)+72kJ.1mol Br2(g)液化放出的能量為30kJ,其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
    H2(g)Br2(l)HBr(g)
    1mol 分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/kJ436a369
    則上述表格中的a值為( 。
    A、404B、344
    C、260D、200

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列各組比較不正確的是( 。
    A、鋰與水反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈
    B、還原性:K>Na>Li,故K可以從NaCl溶液中置換出金屬鈉
    C、熔、沸點(diǎn):Li>Na>K
    D、堿性:LiOH<NaOH<KOH

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    同步練習(xí)冊(cè)答案