2.高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用的氧化劑,在日常生活和生產(chǎn)中有重要應(yīng)用.
(1)實驗室可由軟錳礦(主要成分MnO2)制備KMnO4,方法如下:軟錳礦和過量的固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl;用水溶解,濾去殘渣,濾液酸化后,K2MnO4又轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4,濾去MnO2沉淀,濃縮溶液結(jié)晶得到深紫色的針狀KMnO4
①軟錳礦制備K2MnO4的化學(xué)方程式:3MnO2+6KOH+KClO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
②由K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镵MnO4的離子方程式為:3MnO42-+4H+═MnO2↓+2MnO4-+2H2O
(2)醫(yī)學(xué)上常用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)來測血液中血鈣的含量.測定方法是:取2ml血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量的(NH42C2O4溶液,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸溶解得到H2C2O4后,再用KMnO4溶液滴定.
①溶解沉淀時,不能(“能”或“不能”)用稀鹽酸,原因是因為高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng),KMnO4能氧化Cl- 消耗高錳酸鉀
②滴定時,用酸(“酸”或“堿”)式滴定管裝KMnO4溶液,滴定達到終點的現(xiàn)象是當(dāng)?shù)蜗伦詈笠坏蜬MnO4溶液,溶液由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不變色
③若上述滴定中消耗了1.0×10-4mol/LKMnO4的溶液20mL,則200mL該血液中含鈣0.02克.(寫出簡要的計算過程)

分析 (1)①反應(yīng)中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素由+4價升高為+6,Cl元素化合價由+5降低為-1,根據(jù)化合價升降相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為3:1,再根據(jù)原子守恒配平;
②K2MnO4加硫酸酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4,根據(jù)化合價升降相等與電荷守恒配平;
(2)①HCl具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;
②高錳酸鉀溶液具有強氧化性能氧化橡膠管,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色證明反應(yīng)達到終點;
③利用有關(guān)反應(yīng)的方程式可以得出關(guān)系式:5Ca2+~2KMnO4,據(jù)此計算.

解答 解:(1)①由軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,反應(yīng)中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素由+4價升高為+6,Cl元素化合價由+5降低為-1,根據(jù)化合價升降相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為3:1,再根據(jù)原子守恒配平方程式為:3MnO2+6KOH+KClO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O,
故答案為:3MnO2+6KOH+KClO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O;
②由濾液酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4,反應(yīng)中只有Mn元素化合價變化,Mn元素部分由+6價降低為+4,部分升高為+7,根據(jù)化合價升降相等,則二氧化錳與高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為1:2,再根據(jù)電荷守恒、原子守恒配平方程式為:3MnO42-+4H+═MnO2↓+2MnO4-+2H2O,
故答案為:3MnO42-+4H+═MnO2↓+2MnO4-+2H2O;
(2)①HCl具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而造成誤差,所以不能用鹽酸代替,
故答案為:不能;因為高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng),KMnO4能氧化Cl- 消耗高錳酸鉀;
②高錳酸鉀溶液具有強氧化性能氧化橡膠管,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色證明反應(yīng)達到終點,
故答案為:酸; 當(dāng)?shù)蜗伦詈笠坏蜬MnO4溶液,溶液由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;
③由CaC2O4+H2SO4═CaSO4+H2C2O4、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O可以得出關(guān)系式:
5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2KMnO4
   5                                        2
n=5×10-6mol                  1.0×10-4mol×0.02L=2×10-6mol      
 M(Ca2+)=5×10-6mol×$\frac{200}{2}$×40g/mol=0.02g,
故答案為:0.02.

點評 本題考查化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫、多步反應(yīng)計算、氧化還原反應(yīng)的配平及有關(guān)方程式計算,注意利用關(guān)系式解答,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知氧化還原反應(yīng):2Cu(IO32+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O.每有1mol Cu(IO32參加反應(yīng)時( 。
A.有12 mol KI 被氧化B.轉(zhuǎn)移11 mol電子
C.生成CuI 382gD.I2只是氧化產(chǎn)物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.下列各選項中,正確的是( 。
A.實驗室要配制0.lmol/LNaOH溶液400mL,需稱取NaOH 固體1.6g
B.焰火的五彩繽紛是某些金屬元素化學(xué)性質(zhì)的展現(xiàn)
C.Al2O3熔點很高,可用作耐火材料
D.純鋅和鐵相連接后,插入同一稀鹽酸中,鋅極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.設(shè)一個碳12C的原子的質(zhì)量為m g,一個R原子的質(zhì)量為z g,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則R的相對原子質(zhì)量可表示為(  )
A.$\frac{z}{12m}$B.$\frac{12z}{m}$C.$\frac{{N}_{A}}{m}$D.$\frac{{N}_{A}}{z}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.實驗室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過程如圖所示.下列分析正確的是(  )
A.操作Ⅰ是過濾,將固體分離除去
B.操作Ⅱ是加熱濃縮,趁熱過濾,除去雜質(zhì)氯化鈉
C.操作Ⅲ是過濾、洗滌,將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來
D.操作Ⅰ~Ⅲ總共只需一次過濾操作

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某學(xué)生用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,用酚酞作指示劑.
(1)滴定前,下列操作的正確順序是CABED(填字母序號):
A.用0.1000mol/LNaOH溶液潤洗     B.盛裝0.1000mol/LNaOH溶液
C.查漏、清洗    D.讀數(shù)、記錄    E.排盡滴定管尖嘴的氣泡并調(diào)整液面
(2)滴定時,左手?jǐn)D壓玻璃球,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注意觀察溶液顏色變化;
(3)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)下列說法正確的是bd(填字母序號):
a.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進行測定
b.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大
c.用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定
d.滴定達終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結(jié)果偏大
e.滴定結(jié)束后若仰視觀察滴定管中液面刻度,則測定結(jié)果偏小
(5)若稱取一定量的NaOH固體(含少量KOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸,則對測定結(jié)果產(chǎn)生的影響是偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(6)測定甲醛的一種方法:在調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中加入甲醛水溶液,經(jīng)充分反應(yīng)后,產(chǎn)生的氫氧化鈉的物質(zhì)的量與甲醛的物質(zhì)的量相等,然后用已知濃度的硫酸滴定氫氧化鈉.
①將5.00mL甲醛水溶液加入到經(jīng)調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中,充分反應(yīng)后,用濃度為1.000mol/L的硫酸測定,至中點時耗用硫酸24.80mL,甲醛水溶液的濃度為9.92mol/L.
②上述測定中,若滴定管規(guī)格為50mL,甲醛水溶液取樣不能超過100mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度,在實驗室中進行如下實驗,請完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如表.
實驗編號NaOH溶液的濃度
(mol/L)
滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積
(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達到終點的現(xiàn)象是加入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為8.2~10.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為0.1136mol/L(保留兩位有效數(shù)字)
③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥.已知:乙醚沸點為35℃.從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工藝為(圖1):

請回答下列問題:
(1)對青蒿進行干燥破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸出率.
(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒、漏斗,操作Ⅱ的名稱是蒸餾,操作Ⅲ的名稱是濃縮結(jié)晶、過濾.
(3)通常用燃燒的方法測定有機物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機物的組成.如圖2所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置.
①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應(yīng)是DCEBA(每個裝置限用一次).
②該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是在裝置A后連接一個防止空氣中的CO₂和水蒸氣進入A的裝置.
③青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用合理改進后的裝置進行試驗,稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是C15H22O5
④要確定該有機物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量.
(4)某學(xué)生對青蒿素的性質(zhì)進行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與D(填字母)具有相同的性質(zhì).
A.乙醇                B.乙酸                 C.葡萄糖                D.乙酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.肼(N2H4)廣泛用于火箭推進劑、有機合成及電池燃料.請回答下列問題:
(1)直接肼燃料電池原理如右圖所示,則該電池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O.用此電池作電源電解含有0.10mol CuSO4和0.10mol NaCl的混合溶液100mL,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.20mol電子,且電解池的電極均為惰性電極,則陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是1.68 L;
(2)火箭常用N2O4作氧化劑,肼作燃料,已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=-67.7kJ•mol-1,
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ•mol-1
試寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O (g)△H=-947.6kJ•mol-1
(3)已知:2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57.2kJ•mol-1.一定溫度下,一定體積的密閉容器中充入NO2進行反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)達到平衡.寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式:$\frac{c({N}_{2}{O}_{4})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$,升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值將減。ㄌ钤龃蠡驕p小或不變); 若其他條件不變時,下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母序號)
A.減小NO2的濃度      B.降低溫度      C.增加NO2的物質(zhì)的量    D.升高溫度.

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同步練習(xí)冊答案